Страна: Австрия
Язык: немецкий
Источник: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)
ZOFENOPRIL CALCIUM
Menarini International Operations Luxembourg S.A.
C09AA15
ZOFENOPRIL CALCIUM
12 Stück, Laufzeit: 36 Monate,14 Stück, Laufzeit: 36 Monate,28 Stück, Laufzeit: 36 Monate,15 Stück, Laufzeit: 36 Monate,30 Stück
Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
Zofenopril
Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
1999-03-18
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER BIFRIL ® 7,5 MG FILMTABLETTEN BIFRIL ® 15 MG FILMTABLETTEN BIFRIL ® 30 MG FILMTABLETTEN BIFRIL ® 60 MG FILMTABLETTEN Wirkstoff: Zofenopril-Calcium LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. - Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. - Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT 1. Was ist Bifril und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Bifril beachten? 3. Wie ist Bifril einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Bifril aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS IST BIFRIL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Bifril enthält 7,5 mg, 15 mg, 30 mg bzw. 60 mg Zofenopril-Calcium, das zu einer Gruppe blutdrucksenkender Arzneimittel, den sogenannten ACE-Hemmern (Angiotensinkonversionsenzym- Hemmern), gehört. Bifril wird angewendet zur Behandlung von: Bluthochdruck (Hypertonie) Herzinfarkt (akuter myokardialer Infarkt) bei Personen mit oder ohne Anzeichen einer Herzleistungsschwäche (Herzinsuffizienz), die noch keine Behandlung zur Auflösung von Blutgerinnseln (thrombolytische Therapie) erhalten haben. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON BIFRIL BEACHTEN? BIFRIL DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN, wenn Sie allergisch gegen Zofenopril-Calcium oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. wenn Sie bereits einmal eine allergische Reaktion auf ein Прочитать полный документ
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS Bifril ® 7,5 mg Filmtabletten Bifril ® 15 mg Filmtabletten Bifril ® 30 mg Filmtabletten Bifril ® 60 mg Filmtabletten 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG Jede Bifril 7,5 mg Filmtablette enthält 7,5 mg Zofenopril-Calcium, entsprechend 7,2 mg Zofenopril. Jede Bifril 15 mg Filmtablette enthält 15 mg Zofenopril-Calcium, entsprechend 14,3 mg Zofenopril. Jede Bifril 30 mg Filmtablette enthält 30 mg Zofenopril-Calcium, entsprechend 28,7 mg Zofenopril. Jede Bifril 60 mg Filmtablette enthält 60 mg Zofenopril-Calcium, entsprechend 57,3 mg Zofenopril. Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: Jede Bifril 7,5 mg Filmtablette enthält 17,35 mg Lactose-Monohydrat. Jede Bifril 15 mg Filmtablette enthält 34,7 mg Lactose-Monohydrat. Jede Bifril 30 mg Filmtablette enthält 69,4 mg Lactose-Monohydrat. Jede Bifril 60 mg Filmtablette enthält 138,8 mg Lactose-Monohydrat. Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Filmtablette Bifril 7,5 mg Filmtabletten: Weiße, runde, bikonvexe Filmtabletten. Bifril 15 mg / 30 mg / 60 mg Filmtabletten: Weiße, längliche Filmtabletten mit Bruchkerbe. Die Tablette kann in gleiche Dosen geteilt werden. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1. ANWENDUNGSGEBIETE _Hypertonie_ Bifril ist angezeigt zur Behandlung von leichter bis mittelschwerer essentieller Hypertonie. _Akuter Myokardinfarkt_ Bifril ist angezeigt zur Behandlung des akuten Myokardinfarkts - mit oder ohne Symptome von Herzinsuffizienz - innerhalb der ersten 24 Stunden bei Patienten, die hämodynamisch stabil sind und keine thrombolytische Therapie erhalten haben. 4.2. DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG Dosierung _Hypertonie_ Erwachsene Ob eine Dosisanpassung erforderlich ist, sollte anhand einer Blutdruckmessung unmittelbar vor der nächsten Dosis entschieden werden. Dosiserhöhungen sollten mit einem Abstand von vier Wochen erfolgen. _Patienten ohne Flüssigkeits- oder Salzmangel_ Die Behandlung sollte mit 1 Прочитать полный документ