Cilox 3 mg/ ml

Страна: Норвегия

Язык: норвежский

Источник: Statens legemiddelverk

Активный ингредиент:

Ciprofloksacinhydroklorid

Доступна с:

NOVARTIS NORGE AS

код АТС:

S01AE03

ИНН (Международная Имя):

Ciprofloksacinhydroklorid

дозировка:

3 mg/ ml

Фармацевтическая форма:

Øyedråper, oppløsning

Штук в упаковке:

Flaske av plast 5 ml

Тип рецепта:

C

Статус Авторизация:

Markedsført

Дата Авторизация:

2001-01-01

тонкая брошюра

PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL
BRUKEREN
CILOX 3 MG/ML, ØYEDRÅPER, OPPLØSNING
CIPROFLOKSACIN
Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke
legemidlet. Det inneholder
informasjon som er viktig for deg.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
•
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv om
de har symptomer på sykdom som ligner dine.
•
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger. Dette
gjelder også bivirkninger som
ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
1.
Hva Cilox er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Cilox
3.
Hvordan du bruker Cilox
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Cilox
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Les avsnitt
1. Hva Cilox er og hva det brukes mot
Cilox brukes til å behandle øyeinfeksjoner forårsaket av
ciprofloksacinfølsomme bakterier. Både voksne
og barn kan bruke Cilox.
Les avsnitt
2. Hva du må vite før du bruker Cilox
Bruk ikke Cilox
•
dersom du er allergisk overfor ciprofloksacin, andre antibiotika som
kalles kinoloner, eller noen av
de andre innholdsstoffene i dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
Advarsler og forsiktighetsregler
Snakk med lege eller apotek før du bruker Cilox.
Bruk Cilox kun til å dryppe i øynene dine.
Snakk med lege:
•
Dersom du merker de første tegn på hudutslett eller får andre
overfølsomhetsreaksjoner, slik som
elveblest, kløe eller pusteproblemer, må du stoppe behandlingen med
ciprofloksacin og
umiddelbart ta kontakt med legen din. Hvis du har en alvorlig
allergisk reaksjon, kan du trenge
akutt behandling.
•
Dersom symptomene dine forverres eller plutselig kommer tilbake. Som
med andre antibakterielle
preparater, kan langvarig bruk føre til økt vekst av resistente
mikroorganismer eller sopp. Legen
din vil da se

Характеристики продукта

1
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Cilox 3 mg/ml øyedråper, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
1 ml oppløsning inneholder ciprofloksacinhydroklorid tilsvarende
_ _
3 mg ciprofloksacin
Hjelpestoff med kjent effekt:
1 ml oppløsning inneholder 0,06 mg benzalkoniumklorid.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Øyedråper, oppløsning
En klar, fargeløs til blekgul oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Voksne, nyfødte spedbarn (0-27 dager), spedbarn og småbarn (28 dager
til 23 måneder), barn
(2-11 år) og ungdom (12-16 år)
Keratitt forårsaket av ciprofloksacinfølsomme bakterier resistente
mot annen behandling.
Det bør tas hensyn til offisielle retningslinjer for riktig bruk av
antibakterielle legemidler.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandling med Cilox bør kun startes av spesialavdeling for
øyesykdommer eller spesialist i
øyesykdommer.
Voksne, nyfødte spedbarn (0-27 dager), spedbarn og småbarn (28 dager
til 23 måneder), barn
(2-11 år) og ungdom (12-16 år)
_Dag 1: _
2 dråper i det angrepne øyet hvert 15. minutt de første 6 timene,
deretter 2 dråper hvert
30. minutt resten av døgnet.
_Dag 2:_
2 dråper hver time i det angrepne øyet.
_Dag 3-14: _
2 dråper hver 4. time.
_Behandlingskontroll: _
Dersom behandling utover 14 dager er nødvendig, avgjøres
behandlingen
av legen i det enkelte tilfellet. Doseringsintervallene må overholdes
også om natten.
Nedsatt lever- og nyrefunksjon
Cilox har ikke vært studert hos disse pasientgruppene.
Administrasjonsmåte
Kun til okulær bruk.
Hvis forseglingsringen har løsnet fra korken ved åpning av flasken,
fjernes denne før produktet
tas i bruk.
2
For å unngå kontaminering av dråpespissen og oppløsningen, bør
forsiktighet iakttas slik at ikke
flaskens dråpespiss berører øyelokkene, området rundt øynene
eller noen andre overflater.
Forsiktig lukking av øyelokket og nasolakrimal okklusjon i 2 minutter
etter administrering anbefales.
Dette kan redusere den systemiske absorpsjonen