Страна: Италия
Язык: итальянский
Источник: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
Claritromicina
TEVA ITALIA S.R.L.
J01FA09
Clarithromycin
"500 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO" 1 COMPRESSA IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL MONODOSE; "500 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO"
M
Claritromicina
040584017 - 500 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO 5 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Revocato; 040584031 - 500 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO 7 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Revocato; 040584068 - 500 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO 20 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Revocato; 040584118 - 500 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO 10 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Revocato; 040584106 - 500 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO 7 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Revocato; 040584094 - 500 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO 6 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Revocato; 040584070 - 500 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO 1 COMPRESSA IN BLISTER PVC/PVDC/AL MONODOSE - Revocato; 040584082 - 500 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO 5 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Revocato; 040584144 - 500 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO 1 COMPRESSA IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL MONODOSE - Revocato; 040584132 - 500 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO 20 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Revocato; 040584056 - 500 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO 14 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Revocato; 040584029 - 500 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO 6 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Revocato; 040584043 - 500 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO 10 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Revocato; 040584120 - 500 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO 14 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Revocato
Revocato
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE CLARITROMICINA TEVA ITALIA 500 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO Medicinale equivalente LEGGERE ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI. - Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo. - Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, o al farmacista. - Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso. - Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4. CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO : 1. Che cos’è Claritromicina Teva Italia e a che cosa serve 2. Cosa deve sapere prima di prendere Claritromicina Teva Italia 3. Come prendere Claritromicina Teva Italia 4. Possibili effetti indesiderati 5. Come conservare Claritromicina Teva Italia 6. Contenuto della confezione e altre informazioni 1. CHE COS’È CLARITROMICINA TEVA ITALIA E A CHE COSA SERVE Claritromicina Teva Italia contiene il principio attivo Claritromicina. La claritromicina è un antibiotico appartenente al gruppo di medicinali chiamati macrolidi. Gli antibiotici arrestano la crescita dei batteri (microbi), che causano le infezioni. Claritromicina Teva Italia compresse sono compresse a rilascio prolungato, questo significa che il principio attivo viene rilasciato dalla compressa lentamente, in modo tale che lei possa assumerla una sola volta al giorno. Claritromicina Teva Italia viene usata per il trattamento delle seguenti infezioni: • Bronchite e polmonite • Infezioni della gola e sinusali • Infezioni cutanee e dei tessuti molli, di gravità da lieve a moderata Claritromicina Teva Italia non è adatta ai bambini al di sotto dei 12 anni di età. Il medico può prescriverle un’altra forma di claritromicina. 2. COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE CLARITROMICINA TEVA ITALIA NON PREN Прочитать полный документ
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO 1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE Claritromicina Teva Italia 500 mg compresse a rilascio prolungato 2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA Ogni compressa contiene 500 mg di claritromicina. Eccipienti con effetti noti: Ogni compressa contiene 102,18 mg di lattosio come lattosio monoidrato. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICA Compressa a rilascio prolungato. Compressa ovale rivestita con film, di colore da giallo chiaro a giallo, con impresso “C” su un lato e “500” sull’altro. Lunghezza: 21,0 mm Larghezza: 10,2 mm Spessore: 5,6 – 7,5mm 4. INFORMAZIONI CLINICHE 4.1 INDICAZIONI TERAPEUTICHE Claritromicina Teva Italia è indicata negli adulti e nei bambini di età superiore ai 12 anni per il trattamento delle seguenti infezioni causate da batteri sensibili. - Polmonite acquisita in comunità - Esacerbazione acuta di bronchite cronica - Sinusite batterica acuta (adeguatamente diagnosticata) - Faringite batterica - Infezioni della cute e dei tessuti molli (entità da lieve a moderata) E’ opportuno tenere in considerazione le lin e e guida ufficiali sull’uso appropriato di agenti antibatterici. 4.2 POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE Posologia Adulti: La dose usuale raccomandata di Claritromicina Teva Italia negli adulti è una compressa da 500 mg a rilascio prolungato al giorno. Nei casi di infezioni più gravi, il dosaggio può essere aumentato a 2 compresse da 500 mg a rilascio prolungato al giorno. La durata usuale del trattamento va dai 6 ai 14 giorni. _Danno renale _ In pazienti affetti da danno renale con un valore della clearance della creatinina minore di 30 ml/min, il dosaggio di claritromicina deve essere dimezzato, ad es. 250 mg una volta al giorno, o 250 mg due volte al giorno nelle infezioni gravi. In questi pazienti il trattamento non deve essere prolungato per più di 14 giorni. Dal momento che la compressa non può essere suddivisa e la dose di 500 mg al giorno non può essere ridotta, la cla Прочитать полный документ