Daxocox

Страна: Европейский союз

Язык: португальский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

enflicoxib

Доступна с:

Ecuphar NV

код АТС:

QM01AH95

ИНН (Международная Имя):

enflicoxib

Терапевтическая группа:

Cães

Терапевтические области:

Produtos antiinflamatórios e anti-reumáticos

Терапевтические показания :

For the treatment of pain and inflammation associated with osteoarthritis (or degenerative joint disease) in dogs.

Статус Авторизация:

Autorizado

Дата Авторизация:

2021-04-20

тонкая брошюра

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Daxocox 15 mg tablets for dogs
Daxocox 30 mg tablets for dogs
Daxocox 45 mg tablets for dogs
Daxocox 70 mg tablets for dogs
Daxocox 100 mg tablets for dogs
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each tablet contains:
ACTIVE SUBSTANCE:
Enflicoxib
15 mg
Enflicoxib
30 mg
Enflicoxib
45 mg
Enflicoxib
70 mg
Enflicoxib
100 mg
EXCIPIENTS:
Iron oxide black (E172) 0.26%
Iron oxide yellow (E172) 0.45%
Iron oxide red (E172) 0.50%
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Tablets
Brown, round and convex tablets.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
TARGET SPECIES
Dogs
4.2
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
For the treatment of pain and inflammation associated with
osteoarthritis (or degenerative joint disease)
in dogs.
4.3
CONTRAINDICATIONS
Do not use in animals suffering from gastrointestinal disorders,
protein or blood losing enteropathy or
haemorrhagic disorders.
Do not use in cases of impaired renal or hepatic function.
Do not use in cases of cardiac insufficiency.
Do not use in pregnant or lactating dogs.
Do not use in animals intended for breeding purposes.
Do not use in cases of hypersensitivity to the active substance or to
any of the excipients.
Do not use in cases of known hypersensitivity to sulphonamides.
3
Do not use in any dehydrated, hypovolemic or hypotensive animal, as
there is a potential risk of
increased renal toxicity.
4.4
SPECIAL WARNINGS FOR EACH TARGET SPECIES
Do
not
administer
other
Non-Steroidal
Anti-Inflammatory
Drugs
(NSAIDs)
or
glucocorticoids
concurrently or within 2 weeks of the last administration of this
veterinary medicinal product.
4.5
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE
Special precautions for use in animals
Since the safety of the medicinal product has not been fully
demonstrated in very young animals, careful
monitoring is advised during the treatment of young dogs aged less
than 6 months.
The active metabolite of enflicoxib exhibits an extended plasma
half-life du
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Daxocox 15 mg tablets for dogs
Daxocox 30 mg tablets for dogs
Daxocox 45 mg tablets for dogs
Daxocox 70 mg tablets for dogs
Daxocox 100 mg tablets for dogs
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each tablet contains:
ACTIVE SUBSTANCE:
Enflicoxib
15 mg
Enflicoxib
30 mg
Enflicoxib
45 mg
Enflicoxib
70 mg
Enflicoxib
100 mg
EXCIPIENTS:
Iron oxide black (E172) 0.26%
Iron oxide yellow (E172) 0.45%
Iron oxide red (E172) 0.50%
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Tablets
Brown, round and convex tablets.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
TARGET SPECIES
Dogs
4.2
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
For the treatment of pain and inflammation associated with
osteoarthritis (or degenerative joint disease)
in dogs.
4.3
CONTRAINDICATIONS
Do not use in animals suffering from gastrointestinal disorders,
protein or blood losing enteropathy or
haemorrhagic disorders.
Do not use in cases of impaired renal or hepatic function.
Do not use in cases of cardiac insufficiency.
Do not use in pregnant or lactating dogs.
Do not use in animals intended for breeding purposes.
Do not use in cases of hypersensitivity to the active substance or to
any of the excipients.
Do not use in cases of known hypersensitivity to sulphonamides.
3
Do not use in any dehydrated, hypovolemic or hypotensive animal, as
there is a potential risk of
increased renal toxicity.
4.4
SPECIAL WARNINGS FOR EACH TARGET SPECIES
Do
not
administer
other
Non-Steroidal
Anti-Inflammatory
Drugs
(NSAIDs)
or
glucocorticoids
concurrently or within 2 weeks of the last administration of this
veterinary medicinal product.
4.5
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE
Special precautions for use in animals
Since the safety of the medicinal product has not been fully
demonstrated in very young animals, careful
monitoring is advised during the treatment of young dogs aged less
than 6 months.
The active metabolite of enflicoxib exhibits an extended plasma
half-life du
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 16-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 16-07-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 16-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 16-07-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 16-07-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 16-07-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 16-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 16-07-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 16-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 16-07-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 16-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 16-07-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 16-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 16-07-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 16-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 16-07-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 16-07-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 16-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 16-07-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 16-07-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 16-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 16-07-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 16-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 16-07-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 16-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 16-07-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 16-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 16-07-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 16-07-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 16-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 16-07-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 16-07-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 16-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 16-07-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 16-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 16-07-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 16-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 16-07-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 16-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 16-07-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 16-07-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 16-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 16-07-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 16-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 16-07-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 16-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 16-07-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 16-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 16-07-2021

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов