Diclofenac Sandoz Retard 75 mg compr. lib. modif.

Страна: Бельгия

Язык: французский

Источник: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Активный ингредиент:

Diclofénac Sodique 75 mg

Доступна с:

Sandoz SA-NV

код АТС:

M01AB05

ИНН (Международная Имя):

Diclofenac Sodium

дозировка:

75 mg

Фармацевтическая форма:

Comprimé à libération modifiée

состав:

Diclofénac Sodique 75 mg

Администрация маршрут:

Voie orale

Терапевтические области:

Diclofenac

Обзор продуктов:

CTI code: 208887-01 - Taille de l'emballage: 10 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 208887-03 - Taille de l'emballage: 30 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 208887-02 - Taille de l'emballage: 20 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 208887-05 - Taille de l'emballage: 60 - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 07613421001209 - Code CNK: 1645092 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 208887-04 - Taille de l'emballage: 50 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 208887-07 - Taille de l'emballage: 100 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 208887-06 - Taille de l'emballage: 90 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 208887-08 - Taille de l'emballage: 100 (100 x 1) - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale

Статус Авторизация:

Commercialisé: Oui

Дата Авторизация:

2000-01-17

тонкая брошюра

NOTICE : INFORMATION DU PATIENT
DICLOFENAC SANDOZ RETARD 75 MG COMPRIMÉS À LIBÉRATION PROLONGÉE
DICLOFENAC SANDOZ RETARD 100 MG COMPRIMÉS À LIBÉRATION PROLONGÉE
Diclofénac sodique
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MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
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-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?:
1.
Qu’est-ce que Diclofenac Sandoz Retard et dans quel cas est-il
utilisé ?
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
Diclofenac Sandoz Retard ?
3.
Comment prendre Diclofenac Sandoz Retard ?
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Diclofenac Sandoz Retard
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE DICLOFENAC SANDOZ RETARD ET DANS QUEL CAS EST-IL
UTILISÉ ?
Le diclofénac sodique, la substance active de Diclofenac Sandoz
Retard, fait partie d’une classe de
médicaments appelés anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS),
qui sont utilisés pour traiter la
douleur et l’inflammation.
Le diclofénac soulage les symptômes d’inflammation, tels que
gonflements et douleurs, et réduit
également la fièvre. Il n’a aucun effet sur les causes de
l’inflammation ou de la fièvre.
Diclofenac Sandoz Retard peut être utilisé pour traiter les
affections suivantes :

rhumatisme, y compris douleur articulaire inflammatoire (arthrite),
dégénérescence articulaire
(arthrose) ainsi que certains types de douleurs dorsales (troubles
articula

Характеристики продукта

RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Diclofenac Sandoz Retard 75 mg comprimés à libération prolongée
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé à libération prolongée contient 75 mg de
diclofénac sodique.
Excipient à effet notoire :
Chaque comprimé à libération prolongée contient 90,8 mg de
sucrose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé à libération prolongée.
Comprimé à libération prolongée rose pâle, triangulaire,
légèrement biconvexe, à bords biseautés.
« ID » est gravé d’un côté, « CG » de l’autre côté.
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1 INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Traitement symptomatique :
-
des formes inflammatoires et dégénératives du rhumatisme: arthrite
rhumatoïde, arthrose y
compris la spondylarthrite
-
de la périarthrite scapulo-humérale (dû à l'effet analgésique du
diclofénac sodique)
Étant donné que la formulation de ce médicament est une formulation
à libération prolongée, elle n'est
pas indiquée lorsque l'on recherche une efficacité rapide
(soulagement de la douleur).
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Informations générales
La posologie doit être ajustée au cas par cas. Il est possible de
minimiser les effets indésirables en
utilisant la dose efficace la plus faible possible pendant la durée
la plus courte possible nécessaire pour
contrôler les symptômes (voir rubrique 4.4).
Posologie
_ADULTES_
La dose quotidienne initiale recommandée est de 75 à 150 mg,
administrés une ou deux fois par jour.
Dans les cas de troubles peu sévères et dans un traitement à long
terme, 75 mg par jour sont
généralement suffisants.
La dose quotidienne maximale est de 150 mg.
_POPULATIONS PARTICULIÈRES_
_Insuffisance rénale_
L’utilisation du diclofénac est contre-indiquée chez les patients
présentant une grave altération de la
fonction rénale ou une insuffisance rénale (voir rubrique 4.3).
Aucune étude spécifique n’a été menée chez le