Страна: Германия
Язык: немецкий
Источник: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Erythromycin
Galderma Laboratorium GmbH (3319908)
erythromycin
Gel
Teil 1 - Gel; Erythromycin (03791) 2 Gramm
Auftragen auf die Haut
erloschen
1990-11-24
WORTLAUT DER FÜR DIE PACKUNGSBEILAGE VORGESEHENEN ANGABEN GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER _ERYAKNEN_ â _ 2 % GEL_ Wirkstoff: Erythromycin LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER ANWENDUNG DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dieselben Symptome haben wie Sie. Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. 0 1 Was ist Eryaknen® 2% und wofür wird es angewendet? 2 Was müssen Sie vor der Anwendung von Eryaknen® 2% beachten? 3 Wie ist Eryaknen® 2% anzuwenden? 4 Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5 Wie ist Eryaknen® 2% aufzubewahren? 6 Weitere Informationen 1. WAS IST ERYAKNEN® 2% UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Eryaknen® 2% ist ein Antibiotikum zur äußerlichen Aknebehandlung. de_23555_00_00_pil.rtf, Seite 1 von 6 Eryaknen® 2% wird angewendet bei allen Formen der Akne leichter bis mittelschwerer Ausprägung, insbesondere bei entzündlichen Formen, wie papulopustulöser Akne (Bildung von Knötchen und Eiterbläschen). Zur Kombinationstherapie mit anderen Aknepräparaten. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON ERYAKNEN® 2% BEACHTEN? ERYAKNEN® 2% DARF NICHT ANGEWENDET WERDEN, - wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Erythromycin oder einen der sonstigen Bestandteile von Eryaknen® 2% sind. BESONDERE VORSICHT BEI DER ANWENDUNG VON ERYAKNEN® 2% IST ERFORDERLICH, - wenn Sie zusätzlich Präparate mit Schälwirkung anwenden. Es kann zu gehäuften Erscheinungen von Hautreizungen kommen. - Eryaknen® 2 % darf nur äußerlich angewendet werden. - Bringen Sie Eryaknen 2% nic Прочитать полный документ
STAND: DEZEMBER 2006 Nr.:Прочитать полный документ Stoff Darreichungsform Menge _____________________________________________________________________________ Anlage FACHINFORMATION 1. BEZEICHNUNG DER ARZNEIMITTEL Eryaknen® 2 % Gel Eryaknen® 4 % Gel 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG Wirkstoff: Erythromycin Eryaknen® 2 % 1 g Gel enthält Erythromycin 20 mg. Eryaknen® 4 % 1 g Gel enthält Erythromycin 40 mg. Sonstige Bestandteile: Butylhydroxytoluol Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Gel Farbloses, klares Gel mit Geruch nach Alkohol de_23555_00_00_spc.rtf Seite: 1 von 6 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Alle Formen der Akne leichter bis mittelschwerer Ausprägung, insbesondere bei entzündlichen Formen, wie papulopustulöser Akne. Zur Kombinationstherapie mit anderen Akne-Präparaten. 4.2 DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG Das Gel wird morgens und abends nach der Reinigung der Haut auf die befallenen Stellen dünn aufgetragen. Für die ersten vier Wochen der Therapie steht Eryaknen â 4 % zur Verfügung. Nach dieser Zeit sollte die Behandlung – besonders bei leichteren Akneformen – mit Eryaknen â 2 % fortgeführt werden. Die Behandlung kann insgesamt bis zu 3 Monate dauern. Eryaknen â darf nur äußerlich angewendet werden und sollte nicht mit Augen, Nasen-, Mund- und an- deren Schleimhäuten in Berührung kommen. 4.3 GEGENANZEIGEN Die Präparate dürfen nicht angewandt werden bei Überempfindlichkeit gegen Erythromycin oder Ethanol. 4.4 BESONDERE WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG Butylhydroxytoluol kann örtlich begrenzt Hautreizungen (z.B. Kontaktdermatitis), Reizun- gen der Augen und der Schleimhäute hervorrufen. 4.5 WECHSELWIRKUNGEN MIT ANDEREN ARZNEIMITTELN UND SONSTIGE WECHSELWIRKUNGEN Bei gleichzeitiger Verwendung von Schälmitteln kann es zu gehäuftem Auftreten von Hautreizungen kommen. 4.6 SCHWANGERSCHAFT UND STILLZEIT Es gibt keine Hinweise auf eine fruchtschädigende Wirk