Ibandronic Acid Sandoz

Страна: Европейский союз

Язык: хорватский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

ibandroninska kiselina

Доступна с:

Sandoz GmbH

код АТС:

M05BA06

ИНН (Международная Имя):

ibandronic acid

Терапевтическая группа:

Pripravci za liječenje bolesti kostiju, bisfosfonatima

Терапевтические области:

Breast Neoplasms; Neoplasm Metastasis; Fractures, Bone

Терапевтические показания :

Ibandronatna kiselina Sandoz je indiciran za sprječavanje koštanih poremećaja (patološki prijelomi, komplikacije na kostima koje zahtijevaju radioterapiju ili operaciju) u bolesnika s dojke Rak i koštanim metastazama.

Обзор продуктов:

Revision: 9

Статус Авторизация:

odobren

Дата Авторизация:

2011-07-26

тонкая брошюра

                                22
B. UPUTA O LIJEKU
23
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
IBANDRONATNA KISELINA SANDOZ 50 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
ibandronatna kiselina
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI LIJEK
JER SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Ibandronatna kiselina Sandoz i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Ibandronatnu kiselinu
Sandoz
3.
Kako uzimati Ibandronatnu kiselinu Sandoz
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Ibandronatnu kiselinu Sandoz
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE IBANDRONATNA KISELINA SANDOZ I ZA ŠTO SE KORISTI
Ibandronatna kiselina Sandoz sadrži djelatnu tvar, ibandronatnu
kiselinu. Ona pripada skupini lijekova
koji se nazivaju bisfosfonati.
Tablete Ibandronatne kiseline Sandoz primjenjuju se u odraslih, a Vama
su propisane ako imate rak
dojke koji se proširio na kosti (koje se nazivaju „koštane
metastaze“).
•
Namijenjene su sprječavanju koštanih lomova (prijelomi).
•
Također su namijenjene sprječavanju drugih komplikacija na kostima
koje zahtijevaju operaciju
ili radioterapiju.
Ibandronatna kiselina Sandoz djeluje tako što smanjuje količinu
kalcija koju gube Vaše kosti. To
pomaže u zaustavljanju slabljenja kostiju.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI IBANDRONATNU KISELINU
SANDOZ
NEMOJTE UZIMATI IBANDRONATNU KISELINU SANDOZ:
•
ako ste alergični na ibandronatnu kiselinu ili neki drugi sastojak
ovog lijeka (naveden u dijelu 6)
•
ako imate probleme s jednjakom (ezofagusom), kao što su suženje ili
teškoće prilikom 
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Ibandronatna kiselina Sandoz 50 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 50 mg ibandronatne kiseline (u
obliku natrijevog ibandronat
hidrata).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna filmom obložena tableta sadrži 0, 86 mg (kao laktoza hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložene tablete.
Bijele okrugle bikonveksne tablete
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Ibandronatna kiselina Sandoz indicirana je u odraslih za sprječavanje
koštanih poremećaja (patološki
prijelomi, komplikacije na kostima koje zahtijevaju radioterapiju ili
operaciju) u bolesnika s rakom
dojke i koštanim metastazama.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje Ibandronatnom kiselinom Sandoz smiju započeti samo
liječnici s iskustvom u liječenju
zloćudnih bolesti.
Doziranje
Preporučena je doza jedna 50 mg filmom obložena tableta dnevno.
_Posebne populacije_
_Oštećenje jetre_
Nije potrebna prilagodba doze (vidjeti dio 5.2).
_Oštećenje bubrega_
Prilagodba doze nije potrebna u bolesnika s blagim oštećenjem
bubrega (CLcr ≥50 i <80 ml/min).
Za bolesnike s umjerenim oštećenjem bubrega (CLcr ≥30 i <50
ml/min) preporučena je prilagodba
doze na jednu 50 mg filmom obloženu tabletu svaki drugi dan (vidjeti
dio 5.2).
Za bolesnike s teškim oštećenjem bubrega (CLcr <30 ml/min)
preporučena doza je jedna 50 mg
filmom obložena tableta jedanput tjedno. Upute o doziranju vidjeti
gore.
_Stariji_
Nije potrebna prilagodba doze (vidjeti dio 5.2).
_Pedijatrijska populacija_
Sigurnost i djelotvornost ibandronatne kiseline u djece i adolescenata
mlađih od 18 godina nisu
ustanovljene. Nema dostupnih podataka (vidjeti dijelove 5.1 i 5.2).
3
Način primjene
Za peroralnu primjenu.
Tablete Ibandronatne kiseline Sandoz treba uzimati natašte, nakon
noćnog gladovanja (barem 6 sati) i
prije uzimanja prvog jutarnjeg obroka ili pića. Lijekove i nadomjesne
pri
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 06-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 06-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 06-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 06-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 06-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 06-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 06-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 06-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 06-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 06-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 06-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 06-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 06-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 06-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 06-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 06-07-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 19-06-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 06-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 06-07-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 19-06-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 06-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 06-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 06-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 06-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 06-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 06-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 06-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 06-07-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 19-06-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 06-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 06-07-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 19-06-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 06-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 06-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 06-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 06-07-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 19-06-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 06-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 06-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 06-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 06-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 06-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 06-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 06-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 06-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 06-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 06-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 06-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 06-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 06-07-2022

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов