Ibrance

Страна: Европейский союз

Язык: литовский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Активный ингредиент:

Palbociclib

Доступна с:

Pfizer Europe MA EEIG 

код АТС:

L01XE33

ИНН (Международная Имя):

palbociclib

Терапевтическая группа:

Antinavikiniai vaistai

Терапевтические области:

Krūties navikai

Терапевтические показания :

Ibrance fluorouracilu ir folino hormonų receptorių (HR) teigiama, žmogaus epidermio augimo faktoriaus receptorių 2 (HER2) negatyvių lokaliai išplitusio arba metastazavusio krūties vėžio:kartu su aromatazės inhibitorius;kartu su fulvestranto moterų, kurie gauti iki endokrininės terapija. Iš anksto arba perimenopausal moterys, endokrininės terapija turėtų būti kartu su liuteinizuojančio hormono atpalaiduojantis hormonas (LHRH) agonistas.

Обзор продуктов:

Revision: 16

Статус Авторизация:

Įgaliotas

Дата Авторизация:

2016-11-09

тонкая брошюра

                                95
B. PAKUOTĖS LAPELIS
96
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
IBRANCE 75 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
IBRANCE 100 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
IBRANCE 125 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
palbociklibas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra IBRANCE ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant IBRANCE
3.
Kaip vartoti IBRANCE
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti IBRANCE
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA IBRANCE IR KAM JIS VARTOJAMAS
IBRANCE – tai vaistas nuo vėžio, kurio veiklioji medžiaga –
palbociklibas.
Palbociklibas veikia blokuodamas baltymus, vadinamus nuo ciklino
priklausomomis 4-ojo ir 6-ojo
tipų kinazėmis, reguliuojančiomis ląstelių augimą ir
dalijimąsi. Šių baltymų blokavimas gali sulėtinti
vėžinių ląstelių augimą ir vėžio progresavimą.
IBRANCE skirtas pacientams, sergantiems tam tikrų tipų krūties
vėžiu (turinčiu hormonų receptorių ir
neturinčiu žmogaus epidermio augimo faktoriaus 2-ojo tipo
receptorių), kuris išplito už pirminio
naviko ribų ir (arba) į kitus organus. Vaisto skiriama kartu su
aromatazės inhibitoriais arba
fulvestrantu, kurie naudojami hormoniniam gydymui nuo vėžio.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT IBRANCE
IBRANCE VARTOTI DRAUDŽIAMA
-
jeigu yra alergija palbociklibui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje).
-
Gydantis IBRANCE negalima vartoti paprastosios jonažolės prepar
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
IBRANCE 75 mg kietosios kapsulės
IBRANCE 100 mg kietosios kapsulės
IBRANCE 125 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
IBRANCE 75 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 75 mg palbociklibo.
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas_
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 56 mg laktozės (monohidrato
pavidalu).
IBRANCE 100 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 100 mg palbociklibo.
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas_
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 74 mg laktozės (monohidrato
pavidalu).
IBRANCE 125 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 125 mg palbociklibo.
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas_
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 93 mg laktozės (monohidrato
pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė
IBRANCE 75 mg kietosios kapsulės
Nepermatoma kietoji kapsulė, kurią sudaro šviesiai oranžinis
korpusas (su baltu užrašu „PBC 75“) ir
šviesiai oranžinis dangtelis (su baltu užrašu „Pfizer“).
Kapsulės ilgis – 18,0 (± 0,3) mm.
IBRANCE 100 mg kietosios kapsulės
Nepermatoma kietoji kapsulė, kurią sudaro šviesiai oranžinis
korpusas (su baltu užrašu „PBC 100“) ir
karamelės spalvos dangtelis (su baltu užrašu „Pfizer“).
Kapsulės ilgis – 19,4 (± 0,3) mm.
IBRANCE 125 mg kietosios kapsulės
Nepermatoma kietoji kapsulė, kurią sudaro karamelės spalvos
korpusas (su baltu užrašu „PBC 125“) ir
karamelės spalvos dangtelis (su baltu užrašu „Pfizer“).
Kapsulės ilgis – 21,7 (± 0,3) mm.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
IBRANCE skirtas lokaliai išplitusio arba metastazavusio krūties
vėžio gydymui, kai hormonų
receptorių (HR) rodmuo teigiamas, o žmogaus epidermio augimo
faktoriaus 2-ojo tipo receptorių
(angl._ human epidermal growth factor receptor 2, _HER2) rodmuo
neigiamas:
-
derinyje su a
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 06-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 06-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 06-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 06-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 06-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 06-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 06-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 06-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 06-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 06-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 06-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 06-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 06-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 06-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 06-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 06-06-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 06-03-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 06-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 06-06-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 06-03-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 06-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 06-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 06-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 06-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 06-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 06-06-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 06-03-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 06-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 06-06-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 06-03-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 06-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 06-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 06-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 06-06-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 06-03-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 06-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 06-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 06-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 06-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 06-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 06-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 06-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 06-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 06-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 06-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 06-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 06-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 06-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 06-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 06-06-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов