Icandra (previously Vildagliptin / metformin hydrochloride Novartis)

Страна: Европейский союз

Язык: шведский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

vildagliptin, metformin hydroklorid

Доступна с:

Novartis Europharm Limited

код АТС:

A10BD08

ИНН (Международная Имя):

vildagliptin, metformin

Терапевтическая группа:

Drugs used in diabetes, Combinations of oral blood glucose lowering drugs

Терапевтические области:

Diabetes Mellitus, typ 2

Терапевтические показания :

Icandra is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:in patients who are inadequately controlled with metformin hydrochloride alone. in patients who are already being treated with the combination of vildagliptin and metformin hydrochloride, as separate tablets. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control (see sections 4. 4, 4. 5 och 5. 1 för tillgänglig data på olika kombinationer).

Обзор продуктов:

Revision: 25

Статус Авторизация:

auktoriserad

Дата Авторизация:

2008-11-30

тонкая брошюра

                                41
B. BIPACKSEDEL
42
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
ICANDRA 50 MG/850 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
ICANDRA 50 MG/1000 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
vildagliptin/metforminhydroklorid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Icandra är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Icandra
3.
Hur du tar Icandra
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Icandra ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD ICANDRA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
De aktiva substanserna i Icandra, vildagliptin och metformin, tillhör
en grupp läkemedel som kallas
”perorala diabetesmedel”.
Icandra används vid behandling av vuxna patienter med typ 2-diabetes.
Denna typ av diabetes kallas
också icke-insulinberoende diabetes mellitus. Icandra används när
sjukdomen inte kan regleras med
endast kost och motion och/eller med andra läkemedel som används vid
behandling av diabetes
(insulin eller sulfonureider).
Typ 2-diabetes utvecklas om kroppen inte producerar tillräckligt med
insulin eller om det insulin som
kroppen producerar inte fungerar så bra som det borde. Diabetes kan
också utvecklas om kroppen
producerar för mycket glukagon.
Både insulin och glukagon produceras i bukspottkörteln. Insulin
hjälper till att sänka blodsockernivån,
särskilt efter måltiderna. Glukagon sätter igång
sockerproduktionen i levern, vilket gör att
blodsockernivån stiger.
HUR ICANDRA FUN
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Icandra 50 mg/850 mg filmdragerade tabletter
Icandra 50 mg/1 000 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Icandra 50 mg/850 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 50 mg vildagliptin och 850 mg
metforminhydroklorid
(motsvarande 660 mg metformin).
Icandra 50 mg/1 000 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 50 mg vildagliptin och 1 000 mg
metforminhydroklorid
(motsvarande 780 mg metformin).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett
Icandra 50 mg/850 mg filmdragerade tabletter
Gul, oval, filmdragerad tablett med fasad kant. Ena sidan är präglad
med ”NVR” och andra sidan med
”SEH”.
Icandra 50 mg/1 000 mg filmdragerade tabletter
Mörkgul, oval, filmdragerad tablett med fasad kant. Ena sidan är
präglad med ”NVR” och andra sidan
med ”FLO”.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Icandra är indicerat för behandling av vuxna med diabetes mellitus
typ 2, som ett komplement till kost
och motion för att förbättra glykemisk kontroll:
-
hos patienter med otillräcklig glykemisk kontroll med
metforminhydroklorid i monoterapi.
-
hos patienter som redan behandlas med en kombination av vildagliptin
och metformin i separata
tabletter.
-
i kombination med andra läkemedel för behandling av diabetes,
inklusive insulin, när dessa inte
ger tillräckligt god glykemisk kontroll (se avsnitt 4.4, 4.5 och 5.1
för tillgängliga data om olika
kombinationer).
3
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_ _
_Vuxna med normal njurfunktion (GFR ≥90 ml/min) _
Dosen av antihyperglykemisk behandling med Icandra bör
individanpassas utifrån patientens
nuvarande doseringsregim, effektivitet och tolerabilitet och samtidigt
inte överstiga den maximala
rekommenderade dagliga dosen om 100 mg vildagliptin. Icandra kan
påbörjas antingen vid
50 mg/850 mg eller 50 mg/1 000 mg tablettstyrka två gånger dagligen,
en
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 08-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 08-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 08-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 08-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 08-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 08-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 08-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 08-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 08-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 08-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 08-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 08-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 08-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 08-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 08-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 08-01-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 08-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 08-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 08-01-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 08-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 08-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 08-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 08-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 08-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 08-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 08-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 08-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 08-01-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 08-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 08-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 08-01-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 08-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 08-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 08-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 08-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 08-01-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 08-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 08-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 08-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 08-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 08-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 08-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 08-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 08-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 08-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 08-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 08-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 08-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 08-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 08-01-2024

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом