Insulatard

Страна: Европейский союз

Язык: словацкий

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

Insulin human

Доступна с:

Novo Nordisk A/S

код АТС:

A10AC01

ИНН (Международная Имя):

insulin human (rDNA)

Терапевтическая группа:

Lieky používané pri cukrovke

Терапевтические области:

Cukrovka

Терапевтические показания :

Liečba diabetes mellitus.

Обзор продуктов:

Revision: 20

Статус Авторизация:

oprávnený

Дата Авторизация:

2002-10-07

тонкая брошюра

                                42
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
43
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
INSULATARD 40 IU/ML (MEDZINÁRODNÝCH JEDNOTIEK/ML) INJEKČNÁ
SUSPENZIA V INJEKČNEJ LIEKOVKE
ľudský inzulín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
–
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
–
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
–
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
–
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
1.
ČO JE INSULATARD A NA ČO SA POUŽÍVA
Insulatard je ľudský inzulín s postupným nástupom a dlhým
trvaním účinku.
Insulatard sa používa na zníženie vysokej hladiny cukru v krvi u
pacientov s diabetom mellitus
(cukrovka). Diabetes je ochorenie, pri ktorom telo nevytvára dostatok
inzulínu na kontrolu hladiny
cukru v krvi. Liečba liekom Insulatard pomáha predchádzať
komplikáciám pri diabete.
Insulatard začne znižovať hladinu cukru v krvi asi 1½ hodiny po
podaní injekcie a trvanie účinku je
asi 24 hodín. Insulatard sa často podáva v kombinácii s rýchlo
pôsobiacimi inzulínmi.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE INSULATARD
NEPOUŽÍVAJTE INSULATARD
►
Ak ste alergický na ľudský inzulín alebo na ktorúkoľvek z
ďalších zložiek tohto lieku, pozri
časť 6.
►
Ak máte pocit, že nastáva hypoglykémia
(nízka hladina cukru v krvi), pozri Prehľad závažných
a veľmi častých vedľajších účinkov v časti 4.
►
V inzulínových infúznych pumpách.
_ _
►
Ak je ochranný kryt uvoľnený alebo chý
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Insulatard 40 medzinárodných jednotiek/ml injekčná suspenzia v
injekčnej liekovke.
Insulatard 100 medzinárodných jednotiek/ml injekčná suspenzia v
injekčnej liekovke.
Insulatard Penfill 100 medzinárodných jednotiek/ml injekčná
suspenzia v náplni.
Insulatard InnoLet 100 medzinárodných jednotiek/ml injekčná
suspenzia naplnená v injekčnom pere.
Insulatard FlexPen 100 medzinárodných jednotiek/ml injekčná
suspenzia naplnená v injekčnom pere.
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Insulatard injekčná liekovka (40 medzinárodných jednotiek/ml)
1 injekčná liekovka obsahuje 10 ml, čo zodpovedá 400
medzinárodným jednotkám.1 ml suspenzie
obsahuje 40 medzinárodných jednotiek izofánneho (NPH) ľudského
inzulínu* (čo zodpovedá 1,4 mg).
Insulatard injekčná liekovka (100 medzinárodných jednotiek/ml)
1 injekčná liekovka obsahuje 10 ml, čo zodpovedá 1 000
medzinárodným jednotkám. 1 ml suspenzie
obsahuje 100 medzinárodných jednotiek izofánneho (NPH) ľudského
inzulínu* (čo zodpovedá
3,5 mg).
Insulatard Penfill
1 náplň obsahuje 3 ml, čo zodpovedá 300 medzinárodným
jednotkám. 1 ml suspenzie obsahuje
100 medzinárodných jednotiek izofánneho (NPH) ľudského inzulínu*
(čo zodpovedá 3,5 mg).
Insulatard InnoLet/Insulatard FlexPen
1 naplnené pero obsahuje 3 ml, čo zodpovedá 300 medzinárodným
jednotkám. 1 ml suspenzie
obsahuje 100 medzinárodných jednotiek izofánneho (NPH) ľudského
inzulínu* (čo zodpovedá
3,5 mg).
*Ľudský inzulín je vyrobený v
_Saccharomyces cerevisiae_
technológiou rekombinantnej DNA
_._
Pomocné látky so známym účinkom:
Insulatard obsahuje menej ako 1 mmol sodíka (23 mg) v jednej dávke,
to znamená, že v podstate
„neobsahuje sodík“.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčná suspenzia.
Suspenzia je zakalená, biela a vodná.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Insulatard je určený na lie
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 23-11-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 23-11-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 23-11-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 23-11-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 23-11-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 23-11-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 23-11-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 23-11-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 23-11-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 23-11-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 23-11-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 23-11-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 23-11-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 23-11-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 23-11-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 23-11-2020
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 22-08-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 23-11-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 23-11-2020
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 22-08-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 23-11-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 23-11-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 23-11-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 23-11-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 23-11-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 23-11-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 23-11-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 23-11-2020
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 22-08-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 23-11-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 23-11-2020
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 22-08-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 23-11-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 23-11-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 23-11-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 23-11-2020
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 22-08-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 23-11-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 23-11-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 23-11-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 23-11-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 23-11-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 23-11-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 23-11-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 23-11-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 23-11-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 23-11-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 23-11-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 23-11-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 23-11-2020

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов