Loralerg

Страна: Германия

Язык: немецкий

Источник: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Активный ингредиент:

Loratadin

Доступна с:

AWD.pharma GmbH & Co. KG (8040743)

ИНН (Международная Имя):

loratadine

Фармацевтическая форма:

Tablette

состав:

Teil 1 - Tablette; Loratadin (23185) 10 Milligramm

Администрация маршрут:

zum Einnehmen

Статус Авторизация:

erloschen

Дата Авторизация:

2001-06-18

тонкая брошюра

Gebrauchsinformation
LORALERG®
Stand Oktober 2008
TABLETTEN  10 MG
S:\QE\040_Arbeitsgruppen\ZUL_Master\L\Loratadin\Loralerg\Ta\palde-0810-03372640.rtf 
Seite 1 
Version v. 16.10.08
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
LORALERG®
10 mg, Tablette
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN FÜR
SIE.
DIESES ARZNEIMITTEL IST OHNE VERSCHREIBUNG ERHÄLTLICH. UM EINEN BESTMÖGLICHEN BEHANDLUNGSERFOLG ZU
ERZIELEN, MUSS LORALERG JEDOCH VORSCHRIFTSMÄSSIG ANGEWENDET WERDEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.
-
Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.
-
Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen
Arzt aufsuchen.
-
Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen
bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt
oder Apotheker.
DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET:
1. Was ist Loralerg und wofür wird es angewendet?
2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Loralerg beachten?
3. Wie ist Loralerg einzunehmen?
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5. Wie ist Loralerg aufzubewahren?
6. Weitere Informationen
1.  WAS IST LORALERG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Loralerg gehört zur Gruppe der Antihistaminika und wird zur Behandlung der Beschwerden bei
bestimmten allergischen Erkrankungen, die mit einer erhöhten Histamin-Freisetzung verbunden sind,
angewendet.
Loralerg wird zur Behandlung der Beschwerden bei allergisch bedingtem Schnupfen (z. B.
Heuschnupfen) und bei chronischer, idiopathischer Urtikaria (Nesselsucht unbekannter Ursache)
angewendet.
2.  WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON LORALERG BEACHTEN?
_LORALERG DAR

Характеристики продукта

FACHINFORMATION
(ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS/SPC)
AWD.pharma GmbH & Co. KG
LORALERG
®
STAND: OKTOBER 2008
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Loralerg
®
10 mg, Tablette
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Wirkstoff: Loratadin
Eine Tablette enthält 10 mg Loratadin.
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Tablette
Weiße, runde, flache Tabletten mit einseitiger snap tab-Teilungskerbe.
Die Tablette kann in gleiche Hälften geteilt werden.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1 ANWENDUNGSGEBIETE
Loralerg wird für die symptomatische Therapie der allergischen Rhinitis und der chronischen, 
idiopathischen Urtikaria angewendet.
4.2 DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
_Erwachsene und Kinder über 12 Jahre:_
10 mg einmal täglich (1 Tablette einmal täglich).
_Kinder von 2 bis 12 Jahren:_
Bei einem Körpergewicht von über 30 kg:
10 mg einmal täglich (1 Tablette einmal täglich).
Bei einem Körpergewicht von 30 kg oder darunter:
Die Tablette in der Dosisstärke von 10 mg ist für Kinder mit einem Körpergewicht unter 30 kg nicht 
geeignet.
Die Wirksamkeit und die Sicherheit von Loralerg bei Kindern unter 2 Jahren sind nicht erwiesen.
Patienten mit schwerer Leberschädigung sollten eine geringere Initialdosis erhalten, da die Clearance 
von Loratadin vermindert sein kann.
Es wird eine Initialdosis von 10 mg jeden zweiten Tag bei Erwachsenen und bei Kindern mit einem 
Körpergewicht über 30 kg empfohlen.
Eine Dosisanpassung bei geriatrischen Patienten oder bei Patienten mit Niereninsuffizienz ist nicht 
erforderlich.
_ART DER ANWENDUNG_
Die Tablette kann unabhängig von den Mahlzeiten eingenommen werden.
/home/rlattuad/Documents/myHealthbox/Development/Database/Datasources/DE/leaflets/de/SPC/originals/de_124818.rtf
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Version v. 23.10.08
FACHINFORMATI