Страна: Нидерланды
Язык: голландский
Источник: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)
HYDROCHLOORTHIAZIDE 12,5 mg/stuk ; LOSARTAN KALIUM 50 mg/stuk
Pharmachemie B.V. Swensweg 5 2031 GA HAARLEM
C09DA01
HYDROCHLOORTHIAZIDE 12,5 mg/stuk ; LOSARTAN KALIUM 50 mg/stuk
Filmomhulde tablet
CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460(i)) ; IJZEROXIDE GEEL (E 172) ; LACTOSE 1-WATER ; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b) ; POLYETHYLEENGLYCOL (E 1521) ; POLYVINYLALCOHOL, GEDEELTELIJK GEHYDROLYSEERD (E1203) ; TALK (E 553 B) ; TITAANDIOXIDE (E 171) ; ZETMEEL, GEPREGELATINEERD, CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460) ; IJZEROXIDE GEEL (E 172) ; LACTOSE 1-WATER ; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b) ; POLYETHYLEENGLYCOL (E 1521) ; POLYVINYLALCOHOL, GEDEELTELIJK GEHYDROLYSEERD (E1203) ; TALK (E 553 B) ; TITAANDIOXIDE (E 171) ; ZETMEEL, GEPREGELATINEERD,
Oraal gebruik
Losartan And Diuretics
Hulpstoffen: CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460); IJZEROXIDE GEEL (E 172); LACTOSE 1-WATER; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b); POLYETHYLEENGLYCOL (E 1521); POLYVINYLALCOHOL, GEDEELTELIJK GEHYDROLYSEERD (E1203); TALK (E 553 B); TITAANDIOXIDE (E 171); ZETMEEL, GEPREGELATINEERD;
1900-01-01
_GERENVOOIEERDE VERSIE _ LOSARTANKALIUM/HCT 50/12,5 PCH LOSARTANKALIUM/HCT 100/25 PCH FILMOMHULDE TABLETTEN MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS DATUM : 9 MEI 2023 1.3.1 : BIJSLUITER BLADZIJDE : 1 rvg 34061-2 PIL 0523.35v.AVren BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER LOSARTANKALIUM/HCT 50/12,5 PCH, FILMOMHULDE TABLETTEN LOSARTANKALIUM/HCT 100/25 PCH, FILMOMHULDE TABLETTEN losartankalium en hydrochloorthiazide_ _ LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT MEDICIJN GAAT GEBRUIKEN WANT ER STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig. - Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. - Geef dit medicijn niet door aan anderen, want het is alleen aan u voorgeschreven. Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u. - Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER 1. Waarvoor wordt dit medicijn gebruikt? 2. Wanneer mag u dit medicijn niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn? 3. Hoe gebruikt u dit medicijn? 4. Mogelijke bijwerkingen 5. Hoe bewaart u dit medicijn? 6. Inhoud van de verpakking en overige informatie 1. WAARVOOR WORDT DIT MEDICIJN GEBRUIKT? Losartankalium/HCT PCH is een combinatie van een angiotensine II-receptorantagonist (losartan) en een diureticum (hydrochloorthiazide). Angiotensine II is een in het lichaam geproduceerde stof die zich bindt aan receptoren in de bloedvaten waardoor deze vernauwen. Dit veroorzaakt een verhoogde bloeddruk. Losartan voorkomt de binding van angiotensine II aan deze receptoren, waardoor de bloedvaten verwijden en zo de bloeddruk wordt verlaagd. Hydrochloorthiazide zorgt ervoor dat de nieren extra water en zouten uitscheiden. Dit helpt ook om de bloeddruk te verlagen. Losartankalium/HCT PCH is aangewezen voor de behandeling van essentiële hypertensie (hoge bloeddruk). 2. WANNEER MAG U DIT MEDICIJN NIET GEBRUIKE Прочитать полный документ
_ _ LOSARTANKALIUM/HCT 50/12,5 PCH LOSARTANKALIUM/HCT 100/25 PCH FILMOMHULDE TABLETTEN MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS DATUM : 18 MEI 2022 1.3.1 : SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN BLADZIJDE : 1 rvg 34061-2 SPC 0522.21v.LD 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL_ _ Losartankalium/HCT 50/12,5 PCH, filmomhulde tabletten 50/12,5 mg Losartankalium/HCT 100/25 PCH, filmomhulde tabletten 100/25 mg 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING_ _ 50/12,5 mg Losartankalium/HCT 50/12,5 PCH bevat 50 mg losartankalium en 12,5 mg hydrochloorthiazide per filmomhulde tablet. Hulpstof(fen) met bekend effect: Bevat 135 mg lactosemonohydraat per tablet. 100/25 mg Losartankalium/HCT 100/25 PCH bevat 100 mg losartankalium en 25 mg hydrochloorthiazide per filmomhulde tablet. Hulpstof(fen) met bekend effect: Bevat 270 mg lactosemonohydraat per tablet. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1._ _ 3. FARMACEUTISCHE VORM_ _ Filmomhulde tabletten._ _ 50/12,5 mg Gele, ovale, biconvexe tabletten met een “5” en “0” aan de ene kant en een breukstreep aan beide kanten. De tablet kan worden verdeeld in gelijke doses. 100/25 mg Gele, ovale, biconvexe tabletten met een “1” en “00” aan de ene kant en een breukstreep aan beide kanten. De tablet kan worden verdeeld in gelijke doses. 4. KLINISCHE GEGEVENS_ _ _ _ LOSARTANKALIUM/HCT 50/12,5 PCH LOSARTANKALIUM/HCT 100/25 PCH FILMOMHULDE TABLETTEN MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS DATUM : 18 MEI 2022 1.3.1 : SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN BLADZIJDE : 2 rvg 34061-2 SPC 0522.21v.LD 4.1 THERAPEUTISCHE INDICATIES_ _ - Losartan/hydrochloorthiazide is aangewezen voor de behandeling van essentiële hypertensie bij patiënten bij wie de bloeddruk met alleen losartan of hydrochloorthiazide onvoldoende verlaagd wordt. 4.2 DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING Dosering Hypertensie Losartan en hydrochloorthiazide is niet bedoeld voor gebruik als aanvangstherapie, maar voor patiënten bij wie de bloeddruk met alleen kaliumlosartan of hydrochloorthiazide onvoldoende wordt verlaagd. Dosistitratie met Прочитать полный документ