RAN-CARVEDILOL TABLET
Страна: Канада
Язык: английский
Источник: Health Canada
Характеристики продукта
(SPC)
06-10-2016
Некоторые документы для этого продукта в настоящее время недоступны, вы можете отправить запрос в нашу службу поддержки, и мы сообщим вам, как только мы сможем их получить.
Послать запрос.
Послать запрос.
Активный ингредиент:
CARVEDILOL
Доступна с:
RANBAXY PHARMACEUTICALS CANADA INC.
код АТС:
C07AG02
ИНН (Международная Имя):
CARVEDILOL
дозировка:
12.5MG
Фармацевтическая форма:
TABLET
состав:
CARVEDILOL 12.5MG
Администрация маршрут:
ORAL
Штук в упаковке:
100
Тип рецепта:
Prescription
Терапевтические области:
BETA-ADRENERGIC BLOCKING AGENTS
Обзор продуктов:
Active ingredient group (AIG) number: 0122683005; AHFS:
Статус Авторизация:
CANCELLED POST MARKET
Дата Авторизация:
2022-09-16
Характеристики продукта
PRODUCT MONOGRAPH
PR
RAN™-CARVEDILOL
Carvedilol Tablets, House Standard
3.125, 6.25, 12.5 and 25 mg
CONGESTIVE HEART FAILURE AGENT
Ranbaxy Pharmaceuticals Canada Inc. DATE OF REVISION:
126 East Drive SEPTEMBER 14, 2016
Brampton, Ontario
L4W 0A5
Submission Control No: 197425
RAN trademark owned by Sun Pharmaceutical Industries Ltd.
_ _
_RAN-CARVEDILOL Product Monograph _
_ _
_Page 2 of 38 _
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
........................................................3
SUMMARY PRODUCT INFORMATION
........................................................................3
INDICATIONS AND CLINICAL USE
.............................................................................3
CONTRAINDICATIONS
...................................................................................................4
WARNINGS AND PRECAUTIONS
..................................................................................4
ADVERSE REACTIONS
....................................................................................................9
DRUG INTERACTIONS
..................................................................................................15
DOSAGE AND ADMINISTRATION
..............................................................................17
OVERDOSAGE
................................................................................................................19
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
............................................................20
STORAGE AND STABILITY
..........................................................................................23
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
..............................................23
PART II: SCIENTIFIC INFORMATION
...............................................................................25
PHARMACEUTICAL INFORMATION
..........................................................................25
CLINICAL TRIALS
.............................................................................................
Прочитать полный документ
