Regranex

Страна: Европейский союз

Язык: португальский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

becaplermin

Доступна с:

Janssen-Cilag International NV

код АТС:

D03AX06

ИНН (Международная Имя):

becaplermin

Терапевтическая группа:

Preparados para tratamento de feridas e úlceras

Терапевтические области:

Wound Healing; Skin Ulcer

Терапевтические показания :

Regranex é indicado, em associação com outras boas medidas de cuidados com feridas, para promover a granulação e, portanto, a cicatrização de úlceras diabéticas de espessura total, neuropática, crônicas menores ou iguais a 5 cm2.

Обзор продуктов:

Revision: 18

Статус Авторизация:

Retirado

Дата Авторизация:

1999-03-29

тонкая брошюра

                                14
B. FOLHETO INFORMATIVO
Medicamento já não autorizado
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
REGRANEX 0,01% Gel
Beclaplermin
LEIA ATENTAMENTE ESTE FOLHETO ANTES DE TOMAR O MEDICAMENTO.
•
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o reler.
•
Caso ainda tenha dúvidas, consulte o seu médico ou farmacêutico.
•
Este medicamento foi receitado para si. Não deve dá-lo a outros; o
medicamento pode ser-lhes
prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sintomas.
•
Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer
efeitos secundários não
mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.
NESTE FOLHETO
1.
O que é REGRANEX e para que é utilizado
2.
Antes de utilizar REGRANEX
3.
Como utilizar REGRANEX
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar REGRANEX
6.
Mais Informações
1. O QUE É REGRANEX E PARA QUE É UTILIZADO
O nome do seu medicamento é REGRANEX. Este contém uma substância
chamada becaplermina.A
becaplermina é um factor de crescimento humano recombinante derivado
das plaquetas (FCDP-hr).
REGRANEX é utilizado para ajudar no crescimento do tecido normal de
modo a cicatrizar as úlceras
cutâneas.
É utilizado com outras medidas para o cuidado de feridas, para ajudar
na cura de úlceras.
Boas medidas para o cuidado de feridas incluem:
•
Remoção de pele morta/desbridamento da ferida por parte do médico
ou do profissional de
saúde, sempre que necessário.
•
Não exerça pressão no pé, utilizando sapatos ortopédicos ou
outros métodos
•
Tratamento de qualquer infecção que ocorra na ferida por parte do
médico ou do profissional
de saúde – o tratamento com REGRANEX deve ser suspenso sempre que a
ferida esteja
infectada.
•
Consultas regulares ao médico ou profissional de saúde e a
continuação do seu plano de
tratamento.
REGRANEX é utilizado para úlceras cutâneas que:
•
Não medem mais do que 5 centímetros quadrados (ver diagrama abaixo)
com fornecimento de
sangue adequado.
•
São causadas por complicações da
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
REGRANEX 0,01% gel
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada grama de gel contém 100 µg de becaplermina*.
* Factor de crescimento -BB humano recombinante derivado das plaquetas
(FCDP-BBhr) produzida
na
_Saccharomyces cerevisiae _
através de tecnologia DNA recombinante.
Excipiente(s):
Cada grama contém E218 (para-hidroxibenzoato de metilo) 1,56 mg e
E216 (para-hidroxibenzoato de
propilo) 0,17 mg, ver secção 4.4.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Gel
REGRANEX é um gel límpido incolor a amarelo claro.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
REGRANEX é indicado, em associação com outras medidas de tratamento
padrão das feridas, para
promover a granulação e deste modo a cura de úlceras profundas,
neuropáticas, crónicas, diabéticas
menores ou iguais a 5 cm².
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
O tratamento com REGRANEX deve ser iniciado e monitorizado por
médicos (especialistas ou não
especialistas) que tenham experiência no tratamento de feridas
diabéticas.
REGRANEX deve utilizar-se sempre em simultâneo com tratamento padrão
da ferida, consistindo em
desbridamento inicial (para remover todos os tecidos necróticos e/ou
infectados), desbridamentos
adicionais, e, se necessário, medidas para não suportar o peso a fim
de aliviar a pressão sobre a
úlcera.
REGRANEX deve aplicar-se numa fina camada contínua, em todas as
áreas ulceradas, uma vez por
dia usando um suporte limpo de aplicação. O(s) loca(is) de
aplicação devem cobrir-se com um penso
de gaze humidificado com soro fisiológico, que mantém a ferida
humedecida. Não se deve usar
REGRANEX com pensos oclusivos.
-
Uma bisnaga de REGRANEX deve utilizar-se num único doente.
-
Recomenda-se cuidado na utilização para evitar contaminação
microbiana e desperdício.
-
Lavar bem as mãos antes de aplicar REGRANEX.
-
A bisnaga não deve entrar em contacto com a feri
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 15-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 15-08-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 15-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 15-08-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 15-08-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 15-08-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 15-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 15-08-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 15-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 15-08-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 15-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 15-08-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 15-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 15-08-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 15-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 15-08-2012
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 15-08-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 15-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 15-08-2012
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 15-08-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 15-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 15-08-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 15-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 15-08-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 15-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 15-08-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 15-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 15-08-2012
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 15-08-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 15-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 15-08-2012
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 15-08-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 15-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 15-08-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 15-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 15-08-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 15-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 15-08-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 15-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 15-08-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 15-08-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 15-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 15-08-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 15-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 15-08-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 15-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 15-08-2012

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов