Страна: Германия
Язык: немецкий
Источник: myHealthbox
Rivastigmin
1 A Pharma GmbH
N06DA03
Rivastigmine
27 mg
transdermales Pflaster
transdermalem
Packungen mit 7 oder 30 Beuteln
Verschreibungspflichtig
Novartis Pharma GmbH, Hexal AG
Psychoanaleptika, Antidementiva, Cholinesterasehemmer
Zur symptomatischen Behandlung der leichten bis mittelschweren AlzheimerDemenz.
Verkehrsfähig
2015-09-17
WORTLAUT DER FÜR DIE PACKUNGSBEILAGE VORGESEHENEN ANGABEN GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER RIVASTIGMIN - 1 A PHARMA 13,3 MG/24 STUNDEN TRANSDERMALES PFLASTER Rivastigmin LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER ANWENDUNG DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. - Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. - Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT 1. Was ist Rivastigmin - 1 A Pharma und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Rivastigmin - 1 A Pharma beachten? 3. Wie ist Rivastigmin - 1 A Pharma anzuwenden? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Rivastigmin - 1 A Pharma aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS IST RIVASTIGMIN - 1 A PHARMA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Der Wirkstoff in Rivastigmin - 1 A Pharma ist Rivastigmin. Rivastigmin gehört zu einer Gruppe von Wirkstoffen, die Cholinesterasehemmer genannt werden. Bei Patienten mit Alzheimer-Krankheit sterben betimmte Nervenzellen im Gehirn ab, was zu einem niedrigen Spiegel des Neurotransmitters Acetylcholin (eine Substanz, welche die Kommunikation der Nervenzellen miteinander ermöglicht) führt. Rivastigmin wir Прочитать полный документ
WORTLAUT DER FÜR DIE FACHINFORMATION VORGESEHENEN ANGABEN FACHINFORMATION 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS Rivastigmin - 1 A Pharma 13,3 mg/24 Stunden transdermales Pflaster 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG Ein transdermales Pflaster setzt pro 24 Stunden 13,3 mg Rivastigmin frei. Ein transdermales Pflaster von 15 cm 2 Größe enthält 27 mg Rivastigmin. Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Transdermales Pflaster Das Pflaster ist ein dünnes, transdermales Pflaster vom Matrixtyp mit drei Schichten. Das transdermale Pflaster ist rund, 15 cm 2 groß und besteht aus einer Trägerschicht (beigefarben), einer Zweischicht-Klebematrix und einer überdimensional großen, eckigen, überlappenden freigabekontrollierenden Schicht mit Noppen. Die Trägerschicht des Pflasters ist mit „RIV 13,3 mg/24 h“ bedruckt. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Zur symptomatischen Behandlung der leichten bis mittelschweren Alzheimer- Demenz. 4.2 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG Die Behandlung ist durch einen Arzt zu beginnen und zu überwachen, der Erfahrung in der Diagnose und Therapie der Alzheimer-Demenz besitzt. Die Diagnose ist nach den derzeit gültigen Richtlinien zu stellen. Wie jede Therapie bei Demenz-Patienten darf eine Therapie mit Rivastigmin nur begonnen werden, wenn eine Bezugsperson zur Verfügung steht, die die regelmäßige Verabreichung der Medikation gewährleistet und die Behandlung überwacht. Dosierung Transdermales Pflaster Rivastigmin-Freisetzung innerhalb 24 Stunden _in vivo_ Rivastigmin - 1 A Pharma 4,6 mg/24 Stunden* 4,6 mg Rivastigmin - 1 A Pharma 9,5 mg/24 Stunden* 9,5 mg Rivastigmin - 1 A Pharma 13,3 mg Прочитать полный документ