Urorec

Страна: Европейский союз

Язык: датский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

silodosin

Доступна с:

Recordati Ireland Ltd

код АТС:

G04CA04

ИНН (Международная Имя):

silodosin

Терапевтическая группа:

Urologicals

Терапевтические области:

Prostatisk hyperplasi

Терапевтические показания :

Behandling af tegn og symptomer på godartet prostatisk hyperplasi (BPH).

Обзор продуктов:

Revision: 18

Статус Авторизация:

autoriseret

Дата Авторизация:

2010-01-29

тонкая брошюра

                                22
B. INDLÆGSSEDDEL
23
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
UROREC 8 MG HÅRDE KAPSLER
UROREC 4 MG HÅRDE KAPSLER
silodosin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, De vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til Dem personligt. Lad derfor
være med at give
medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har
de samme symptomer, som
De har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis De får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at tage Urorec
3.
Sådan skal De tage Urorec
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
URORECS VIRKNING
Urorec tilhører en gruppe af lægemidler, der kaldes alfa
1A
-adrenoreceptorblokkere.
Urorec påvirker nogle receptorer, som findes i blærehalskirtlen,
blæren og urinrøret. Ved at blokere
disse receptorer, får det den glatte muskulatur i disse væv til at
slappe af. Dette gør det lettere for Dem
at lade vandet, og det lindrer Deres symptomer.
URORECS ANVENDELSE
Urorec anvendes hos voksne mænd for at behandle urinsvejssymptomer
forbundet med en godartet
forstørrelse af blærehalskirtlen (prostatahyperplasi), såsom:
•
besvær med at påbegynde vandladning,
•
en følelse af at blæren ikke tømmes fuldstændigt,
•
et hyppigere behov for at lade vandet, selv om natten.
2.
DET SKAL DE VIDE, FØR DE BEGYNDER AT TAGE UROREC
TAG IKKE UROREC
hvis De er allergisk over for silodosin eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Urorec (angivet i punkt 6).
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, før De tager Urorec.
•
Hvis De skal gennemgå en øjenoperation på grund af uklarhed af
linsen (
OPERATION FOR GRÅ
STÆR
), er det vigtigt, 
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Urorec 4 mg hårde kapsler
Urorec 8 mg hårde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Urorec 4 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 4 mg silodosin.
Urorec 8 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 8 mg silodosin.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hård kapsel.
_ _
Urorec 4 mg hårde kapsler
_ _
Gul, uigennemsigtig, hård gelatinekapsel, størrelse 3 (cirka 15,9 x
5,8 mm).
Urorec 8 mg hårde kapsler
Hvid, uigennemsigtig, hård gelatinekapsel, størrelse 0 (cirka 21,7 x
7,6 mm).
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af tegn og symptomer på godartet prostatahyperplasi (
_benign prostatic hyperplasia_
, BPH)
hos voksne mænd.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Den anbefalede dosis er én kapsel Urorec 8 mg dagligt. Til specielle
patientpopulationer anbefales en
kapsel Urorec 4 mg dagligt (se nedenfor).
_ _
_Ældre _
Det er ikke nødvendigt at justere dosis hos ældre (se pkt. 5.2).
_Nedsat nyrefunktion _
Det er ikke nødvendigt at justere dosis hos patienter med let nedsat
nyrefunktion (CL
CR
≥ 50 til
≤ 80 ml/min).
Til patienter med moderat nedsat nyrefunktion anbefales en startdosis
på 4 mg én gang dagligt
(CL
CR
≥ 30 til < 50 ml/min). Denne dosis kan forøges til 8 mg én gang
dagligt efter en uges
behandling, afhængig af den enkelte patients respons. Lægemidlet
bør ikke anvendes til patienter med
svært nedsat nyrefunktion (CL
CR
< 30 ml/min) (se pkt. 4.4 og 5.2).
_ _
_Nedsat leverfunktion _
Det er ikke nødvendigt at justere dosis hos patienter med let til
moderat nedsat leverfunktion.
Bør ikke anvendes til patienter med svært nedsat leverfunktion (se
pkt. 4.4 og 5.2), da der ikke
foreligger data for denne patientgruppe.
3
_Pædiatrisk population_
Det er ikke relevant at anvende Urorec hos den pædiatriske population
til indikationen godartet
prostatahyperplasi (BPH).
Administration
_ _
Oral anvendelse.
Kapslen bør tages sammen med mad, helst på samme tid hve
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 06-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 06-04-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 06-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 06-04-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 06-04-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 06-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 06-04-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 06-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 06-04-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 06-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 06-04-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 06-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 06-04-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 06-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 06-04-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 08-10-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 06-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 06-04-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 08-10-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 06-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 06-04-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 06-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 06-04-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 06-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 06-04-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 06-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 06-04-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 08-10-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 06-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 06-04-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 08-10-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 06-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 06-04-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 06-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 06-04-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 08-10-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 06-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 06-04-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 06-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 06-04-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 06-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 06-04-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 06-04-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 06-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 06-04-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 06-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 06-04-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 06-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 06-04-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 06-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 06-04-2022

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов