Страна: Австрия
Язык: немецкий
Источник: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)
VERAPAMIL HYDROCHLORID
STADA Arzneimittel GmbH
C08DA01
Verapamil hydrochloride
30 Stück, Laufzeit: 36 Monate
Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
Verapamil
Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
1999-05-26
GI GEBRAUCHSINFORMATION: Information für Patienten VEROPTINSTADA RETARD 240 MG FILMTABLETTEN Wirkstoff: Verapamilhydrochlorid LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker. Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT: 1. Was ist Veroptinstada und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Veroptinstada beachten? 3. Wie ist Veroptinstada einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Veroptinstada aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS IST VEROPTINSTADA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Verapamil erweitert die Gefäße. Dadurch wird ein erhöhter Blutdruck gesenkt. VEROPTINSTADA WIRD ANGEWENDET_ _ _Zur Behandlung des Bluthochdrucks (Hypertonie)._ 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON VEROPTINSTADA BEACHTEN? VEROPTINSTADA DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN wenn Sie allergisch gegen Verapamil oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind wenn Sie einen Herz-Kreislauf-Schock erlitten haben wenn Sie einen akuten Herzinfarkt mit Komplikationen, z.B. verlangsamter Herzschlag (Bradykardie), ausgeprägter Blutdruckabfall (Hypotonie) oder eine Herzmuskelschwäche des linken Herzens (Linksherzinsuffizienz), erlitten haben wenn bei Ihnen bestimmte höhergradige Erregungsleitungsstörungen im Herzen (Sinusknotensyndrom, SA- bzw. AV-Block II. und III. G Прочитать полный документ
FI ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS Veroptinstada retard 240 mg Filmtabletten 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG 1 Filmtablette enthält 240 mg Verapamilhydrochlorid. Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: 1 Filmtablette enthält 25 mg Lactose-Monohydrat. 1 Filmtablette enthält 43 mg Natrium. Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Retardtablette. Längliche, hellgrüne Filmtablette mit einer Bruchrille auf beiden Seiten. Die Tablette kann in gleiche Dosen geteilt werden. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Behandlung der Hypertonie. 4.2 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG DOSIERUNG Verapamilhydrochlorid ist individuell dem Schweregrad der Erkrankung angepasst zu dosieren. Eine Tagesdosis von 480 mg sollte als Dauertherapie nicht überschritten werden; eine kurzfristige Erhöhung ist möglich. Soweit nicht anders verordnet, gelten folgende Dosierungsrichtlinien: _Erwachsene und Jugendliche über 50 kg KG_ Die empfohlene Dosierung liegt bei 240-480 mg Verapamilhydrochlorid pro Tag in 1-2 Einzeldosen. 1 FI 1 Retardtablette 1-mal täglich morgens (entsprechend 240 mg Verapamil- hydrochlorid pro Tag). Bei unzureichender Wirksamkeit zusätzlich ½-1 Retardtablette abends (ent- sprechend 360-480 mg Verapamilhydrochlorid pro Tag). _Kinder, Säuglinge und Erwachsene mit niedrigem Verapamil-Bedarf_ Veroptinstada retard 240 mg – Filmtabletten sind nicht für Kinder, Säuglinge und Erwachsene mit niedrigem Verapamil-Bedarf (schwere Leber- und Nierenfunktionsstörungen) geeignet. Dazu stehen niedriger dosierte und nicht retardierte Formen von Verapamil zur Verfügung. _Ältere Patienten (ab 65 Jahren)_ Bei älteren Patienten sollte die Möglichkeit einer geänderten Pharmakokinetik bedacht werden (siehe Abschnitt 5.2 Pharmakokinetische Eigenschaften). Die Behandlung sollte am unteren Ende des Dosisbereichs begonnen und die Patienten sorgfältig auf mögliche Zeichen einer Überdosierung beobachtet werd Прочитать полный документ