Zyclara

Страна: Европейский союз

Язык: литовский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Активный ингредиент:

imikvimodas

Доступна с:

Viatris Healthcare Limited

код АТС:

D06BB10

ИНН (Международная Имя):

imiquimod

Терапевтическая группа:

Antibiotikai ir chemoterapiniai preparatai dermatologiniam naudojimui

Терапевтические области:

Keratosis; Keratosis, Actinic

Терапевтические показания :

Zyclara skirtas su vietiškai kliniškai tipiškas, ne hyperkeratotic, ne hipertrofinė, matomos arba apčiuopiamos aktininės keratozės gydymui viso veido arba plinkančios plaukuotos galvos odos imunitetą suaugusiems, kai kiti išorinio gydymo būdai kontraindikuotini arba mažiau tinkamos.

Обзор продуктов:

Revision: 15

Статус Авторизация:

Įgaliotas

Дата Авторизация:

2012-08-23

тонкая брошюра

                                20
B. PAKUOTĖS LAPELIS
21
Pakuotės lapelis: informacija vartotojui
Zyclara 3,75 % kremas
imikvimodas (imiquimodum)
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį prieš pradėdami vartoti
vaistą, nes jame pateikiama Jums
svarbi informacija.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją
arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
1. Kas yra Zyclara ir kam jis vartojamas
2. Kas žinotina prieš vartojant Zyclara
3. Kaip vartoti Zyclara
4. Galimas šalutinis poveikis
5. Kaip laikyti Zyclara
6. Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
Kas yra Zyclara ir kam jis vartojamas
Zyclara 3,75 % kremo veiklioji medžiaga yra imikvimodas, kuris yra
imuno moduliatorius (stimuliuoja
žmogaus imuninę sistemą).
Šis vaistas yra skirtas aktininei keratozei gydyti suaugusiesiems.
Šis vaistas stimuliuoja Jūsų organizmo imuninę sistemą ir taip
skatina natūralių medžiagų, padedančių
įveikti aktininę keratozę, gamybą.
Aktininė keratozė – tai liga, kuria susirgus žmonėms, kuriems
per visą jų gyvenimą ilgai tekdavo būti
saulėje, atsiranda šiurkščių odos plotų. Šie odos plotai gali
būti odos spalvos, kiti – pilkšvi, rožiniai,
raudoni arba rudi. Jie gali būti lygūs, žvynuoti arba iškilę,
šiurkštūs, kieti arba su karpomis.
Jeigu gydytojas nusprendė, kad šis vaistas yra Jums labiausiai
tinkamas, jis turi būti vartojamas tik veido
arba plaukuotos galvos odos aktininei keratozei gydyti.
2.
Kas žinotina prieš vartojant Zyclara
Zyclara vartoti negalima
Jeigu yra alergija imikvimodui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje).
Įspėjimai ir atsargumo priemonės
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Zyclara 3,75 % kremas
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename 250 mg kremo paketėlyje yra 9,375 mg imikvimodo (
imiquimodum
) (
3,75 %
).
Kiekviename grame kremo yra 37,5 mg imikvimodo.
Pagalbin
ės
medžiagos, kurių poveikis žinomas:
Metilo parahidroksibenzoatas (E218)
2,0 mg/g kremo
Propilo parahidroksibenzoatas (E216)
0,2 mg/g kremo
Cetilo alkoholis 22,0 mg/g kremo
Stearilo alkoholis 31,0 mg/g kremo
Benzylo alkoholio 20,0 mg/g kremo
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kremas.
Nuo baltos iki gelsvos spalvos homogeniškas kremas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
Terapinės indikacijos
Zyclara skirtas lokaliam suaugusių žmonių, kurių imunitetas nėra
susilpnėjęs, tipinės klinikos viso
veido arba plinkančios plaukuotosios galvos odos, matomos arba
apčiuopiamos aktininės keratozės
(AK) be hiperkeratozės ir hipertrofijos požymių gydymui, kai kitos
gydymo galimybės yra negalimos
ar mažiau priimtinos.
4.2
Dozavimas ir vartojimo metodas
Dozavimas
Zyclara (vienam tepimui suvartoti iki 2 paketėlių; viename
paketėlyje yra 250 mg imikvimodo) reikia
tepti gydomą pažeistos odos plotą vieną kartą per parą, prieš
einant miegoti, 2 gydymo ciklus, kurių
kiekvieną sudaro 2 gydymo savaitės, tarp ciklų darant 2 savaičių
pertrauką, kai vaisto nevartojama
arba vartoti taip, kaip gydytojas nurodys.
Gydomos sritys – veidas arba plinkanti plaukuotoji galvos oda.
Lokalios odos reakcijos gydymo vietoje yra iš dalies nuspėjamos ir
dažnos dėl vaistinio preparato
veikimo būdo (žr. 4.4 skyrių). Galima kelias dienas netepti kremo,
jeigu vietinės odos reakcijos dėl
vaistinio preparato poveikio sukelia diskomfortą pacientui arba
gydymo vietoje pasireiškia sunki odos
reakcija, tačiau dėl praleistų dozių arba pertraukų, kai
nevartojama vaistinio preparato, nė vieno iš
2 savaičių trukmės gydymo ciklo negalima pailginti.
Dėl galimo imikvimodo poveikio išryškint
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 04-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 04-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 04-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 04-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 04-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 04-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 04-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 04-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 04-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 04-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 04-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 04-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 04-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 04-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 04-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 04-03-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 24-01-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 04-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 04-03-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 24-01-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 04-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 04-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 04-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 04-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 04-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 04-03-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 24-01-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 04-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 04-03-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 24-01-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 04-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 04-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 04-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 04-03-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 24-01-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 04-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 04-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 04-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 04-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 04-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 04-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 04-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 04-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 04-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 04-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 04-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 04-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 04-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 04-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 04-03-2024

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов