Abrea 100 mg

Krajina: Slovensko

Jazyk: slovenčina

Zdroj: ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

Dostupné z:

KRKA, d.d., Novo mesto, Slovinsko

ATC kód:

B01AC06

Spôsob podávania:

perorálne použitie

Počet v balení:

tbl ent 84x100 mg (blis.PVC/Al); tbl ent 90x100 mg (blis.PVC/Al); tbl ent 100x100 mg (blis.PVC/Al)

Typ predpisu:

Viazaný na lekársky predpis

Terapeutické skupiny:

16 - ANTICOAGULANTIA (FIBRINOLYTICA, ANTIFIBRINOL.)

Terapeutické oblasti:

Kyselina acetylsalicylová

Prehľad produktov:

tbl ent 84x100 mg (blis.PVC/Al); tbl ent 90x100 mg (blis.PVC/Al); tbl ent 100x100 mg (blis.PVC/Al); tbl ent 20x100 mg (blis.PVC/Al); tbl ent 28x100 mg (blis.PVC/Al); tbl ent 30x100 mg (blis.PVC/Al); tbl ent 50x100 mg (blis.PVC/Al); tbl ent 56x100 mg (blis.PVC/Al); tbl ent 60x100 mg (blis.PVC/Al)

Stav Autorizácia:

D - Registrácia bez obmedzenia platnosti

Dátum Autorizácia:

2017-01-16

Príbalový leták

Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2019/02184-Z1B
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ABREA 75 MG
GASTROREZISTENTNÉ TABLETY
ABREA 100 MG
GASTROREZISTENTNÉ TABLETY
ABREA 160 MG
GASTROREZISTENTNÉ TABLETY
kyselina acetylsalicylová
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Abrea a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Abreu
3.
Ako užívať Abreu
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Abreu
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE ABREA A NA ČO SA POUŽÍVA
Abrea obsahuje kyselinu acetylsalicylovú, ktorá v malých dávkach
patrí do skupiny liekov
nazývaných antitrombotiká (bránia zhlukovaniu krvných
doštičiek). Krvné doštičky sú drobné bunky
v krvi, ktoré spôsobujú zrážanie krvi a sú súčasťou trombózy
(zrážanie krvi v cievach). Keď sa v tepne
objaví krvná zrazenina, zastaví sa prúdenie krvi a zamedzí sa
prísun kyslíka. Keď sa to stane v srdci,
môže to spôsobiť srdcový záchvat alebo srdcovú angínu; v mozgu
to môže spôsobiť cievnu mozgovú
príhodu (mŕtvicu).
Abrea sa používa sa na zníženie rizika tvorby krvných zrazenín,
a tým sa následne predchádza:
-
srdcovým záchvatom
-
mŕtvici
-
srdcovo-cievnym problémom u pacientov, ktorí majú stabilnú alebo
nestabilnú sr

Súhrn charakteristických

Príloha č. 1 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2019/02184-Z1B
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1.
NÁZOV LIEKU
Abrea 75 mg
gastrorezistentné tablety
Abrea 100 mg
gastrorezistentné tablety
Abrea 160 mg
gastrorezistentné tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá gastrorezistentná tableta obsahuje 75 mg, 100 mg alebo 160 mg
kyseliny acetylsalicylovej.
Pomocné látky so známym účinkom:
75 mg:
Monohydrát
laktózy.........................................................................................45
mg v tablete.
Oranžová žlť
(E110).................................................................................0,0006
mg v tablete.
100 mg:
Monohydrát
laktózy…………………………………………………………60
mg v tablete
160 mg:
Monohydrát
laktózy.........................................................................................96
mg v tablete.
Lecitín (sójový)
(E322).................................................................................0,42
mg v tablete.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Gastrorezistentná tableta
Abrea 75 mg: ružové okrúhle, bikonvexné filmom obalené tablety s
priemerom okolo 7,2 mm.
Abrea 100 mg: biele, okrúhle, bikonvexné filmom obalené tablety s
priemerom okolo 8,1 mm.
Abrea 160 mg: žlté, okrúhle, bikonvexné filmom obalené tablety s
priemerom okolo 9,2 mm.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
-
Sekundárna prevencia infarktu myokardu.
-
Prevencia kardiovaskulárnej morbidity u pacientov trpiacich na
stabilnú angínu pektoris.
-
Liečba nestabilnej angíny pektoris, okrem podávania počas akútnej
fázy.
-
Prevencia oklúzie štepu po revaskularizačnej operácii srdca
pomocou aorto-koronárneho
premostenia (Coronary Artery Bypass Grafting (CABG)).
-
Koronárna angioplastika, okrem podávania počas akútnej fázy.
-
Sekundárna prevencia prechodných ischemických atakov (transient
ischaemic attacks, TIA) a
ischemických cerebrovaskulárnych príhod