ACICLOVIR 800mg TABLETAS. NIFA

Krajina: Ekvádor

Jazyk: španielčina

Zdroj: Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

Aktívna zložka:

800.00 mg

Dostupné z:

PROPHAR S.A [EC] ECUADOR

ATC kód:

J05AB01TAB31801

Forma lieku:

TABLETAS

Zloženie:

Cada tableta contiene: Aciclovir Micronizado 800.00 mg

Spôsob podávania:

[003] Oral

Počet v balení:

Caja ristra x 4 x 12 tabletas + Prospecto. Caja x 1,2,3,4,5 y 10 ristras de 10 tabletas + Prospecto. Caja blister x 4 x 12 tabletas + Prospecto. Cajas 1,2,3,4,5 y 10 blister de 10 tabletas + Prospecto.

Trieda:

Monofármaco

Typ predpisu:

Bajo receta médica

Výrobca:

PROPHAR S.A.

Prehľad produktov:

Descripcion forma farmaceutica: TABLETAS OBLONGAS DE COLOR CELESTE LLANAS A UN LADO Y CON RANURA AL OTRO.; Condicion conservacion: CONSERVAR A TEMPERATURA NO MAYOR DE 30 °C; Datos modificacion: 2014-12-22 16:35:52 -> CANJE DEL CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO PROVISIONAL AL DEFINITIVO. 2023-12-13 23:24:24 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR NOTIFICACIÓN NMED02: CORRECCIONES DE TIPEO EN EL CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO, O POR LA OMISIÓN DE LOS CAMBIOS APROBADOS EN EL CAMPO PRESENTACIONES COMERCIALES 2016-06-03 16:35:52 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR: CAMBIO EN EL NOMBRE DEL PRODUCTO DE ACICLOVIR 800MG TABLETAS A ACICLOVIR 800MG TABLETAS. NIFA 2022-06-09 16:35:52 -> EMISIÓN DE UN NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR MODIFICACIÓN: 1.- AUMENTO EN LAS CONCENTRACIONES DE LOS EXCIPIENTES QUE NO AFECTEN LAS ESPECIFICACIONES DE ESTABILIDAD O BIODISPONIBILIDAD DEL PRODUCTO. 2.- ACTUALIZACIÓN DE PROSPECTO. ( POR ACTUALIZACIÓN DE LA INFORMACIÓN FARMACOLÓGICA). 3.- ACTUALIZACIÓN DE LA INFORMACIÓN FARMACOLÓGICA.; Periodo vida util producto en meses: 36

Stav Autorizácia:

VIGENTE

Dátum Autorizácia:

2013-05-10