Aerinaze

Krajina: Európska únia

Jazyk: slovenčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

desloratadine, pseudophedrine sulfate

Dostupné z:

N.V. Organon

ATC kód:

R01BA52

INN (Medzinárodný Name):

desloratadine, pseudoephedrine

Terapeutické skupiny:

Nosné prípravky

Terapeutické oblasti:

Rinitída, alergické, sezónne

Terapeutické indikácie:

Symptomatická liečba sezónnej alergickej rinitídy pri sprievode nosovej kongescie.

Prehľad produktov:

Revision: 22

Stav Autorizácia:

oprávnený

Dátum Autorizácia:

2007-07-30

Príbalový leták

                                19
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
20
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
AERINAZE 2,5 MG/120 MG TABLETY S RIADENÝM UVOĽŇOVANÍM
desloratadín/pseudoefedríniumsulfát
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK
,
PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii.
POZRI ČASŤ 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCIÍ SA DOZVIETE:
1.
Čo je Aerinaze a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Aerinaze
3.
Ako užívať Aerinaze
4.
Možné vedľajšie účinky
5
Ako uchovávať Aerinaze
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE AERINAZE A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE AERINAZE
Tablety Aerinaze obsahujú kombináciu dvoch liečiv, desloratadín,
ktorý je antihistaminikum
a pseudoefedríniumsulfát, ktorý je dekongestívum.
AKO AERINAZE ÚČINKUJE
Antihistaminiká pomáhajú zmierňovať príznaky alergie
prostredníctvom zablokovania účinkov látky
nazývanej histamín, ktorá sa tvorí v ľudskom tele. Dekongestíva
pomáhajú uvoľniť upchatý/plný nos.
KEDY SA MÁ AERINAZE UŽÍVAŤ
Tablety Aerinaze zmierňujú príznaky spojené so sezónnou
alergickou nádchou (senná nádcha), ako sú
kýchanie, výtok z nosa alebo svrbenie nosa a očí, ktoré sú
sprevádzané pocitom upchatého nosa
u dospelých a dospievajúcich vo veku 12 rokov a starších.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE AERINAZE
NEUŽÍVAJTE AERINAZ
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Aerinaze 2,5 mg/120 mg tablety s riadeným uvoľňovaním
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta obsahuje 2,5 mg desloratadínu a 120 mg
pseudoefedríniumsulfátu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta s riadeným uvoľňovaním.
Modrobiela dvojvrstvová oválna tableta s označením „D12“ na
modrej vrstve.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Aerinaze je indikovaný u dospelých a dospievajúcich vo veku 12
rokov a starších na symptomatickú
liečbu sezónnej alergickej rinitídy sprevádzanej nazálnou
kongesciou.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná dávka Aerinaze je jedna tableta dvakrát denne.
Odporúčané dávkovanie a trvanie liečby sa nemá prekročiť.
Trvanie liečby má byť čo najkratšie a po vymiznutí príznakov sa
v užívaní lieku nemá pokračovať.
Odporúča sa obmedziť liečbu na dobu približne 10 dní, pretože
účinnosť pseudoefedríniumsulfátu
môže pri chronickom užívaní postupne klesať. Po zlepšení
príznakov kongescie sliznice horných
dýchacích ciest sa môže podľa potreby pokračovať v liečbe
samotným desloratadínom.
_Starší pacienti _
U pacientov vo veku 60 rokov alebo starších je vyššia
pravdepodobnosť výskytu nežiaducich reakcií
na sympatomimetické lieky, ako je pseudoefedríniumsulfát.
Bezpečnosť a účinnosť Aerinaze v tejto
populácii neboli stanovené a nie sú dostupné dostatočné údaje
umožňujúce uviesť odporúčania pre
primerané dávkovanie. Z tohto dôvodu sa má Aerinaze u pacientov vo
veku viac ako 60 rokov
používať s opatrnosťou.
_Pacienti s poruchou funkcie obličiek alebo pečene _
Bezpečnosť a účinnosť Aerinaze u pacientov s poruchou funkcie
obličiek alebo pečene neboli
stanovené a nie sú dostupné dostatočné údaje umožňujúce
uviesť odporúčania pre primerané
dávkovanie. Aerinaze sa neodporúča používať u pacientov
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 07-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 07-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 23-11-2011
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 07-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 07-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 23-11-2011
Príbalový leták Príbalový leták čeština 07-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 07-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 23-11-2011
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 07-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 07-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 23-11-2011
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 07-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 07-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 23-11-2011
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 07-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 07-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 23-11-2011
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 07-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 07-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 23-11-2011
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 07-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 07-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 23-11-2011
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 07-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 07-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 23-11-2011
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 07-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 07-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 23-11-2011
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 07-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 07-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 23-11-2011
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 07-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 07-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 23-11-2011
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 07-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 07-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 23-11-2011
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 07-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 07-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 23-11-2011
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 07-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 07-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 23-11-2011
Príbalový leták Príbalový leták poľština 07-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 07-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 23-11-2011
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 07-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 07-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 23-11-2011
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 07-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 07-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 23-11-2011
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 07-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 07-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 23-11-2011
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 07-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 07-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 23-11-2011
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 07-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 07-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 23-11-2011
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 07-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 07-12-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 07-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 07-12-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 07-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 07-12-2022

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov