Airexar Spiromax

Krajina: Európska únia

Jazyk: fínčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

salmeterol fluticasone propionate

Dostupné z:

Teva B.V.

ATC kód:

R03AK06

INN (Medzinárodný Name):

salmeterol xinafoate, fluticasone propionate

Terapeutické skupiny:

Obstruktiivisten hengitystiesairauksien lääkkeet,

Terapeutické oblasti:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

Terapeutické indikácie:

Airexar Spiromax on tarkoitettu käytettäväksi vain 18-vuotiailla ja sitä vanhemmilla aikuisilla. AsthmaAirexar Spiromax is indicated for the regular treatment of patients with severe asthma where use of a combination product (inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist) is appropriate:- patients not adequately controlled on a lower strength corticosteroid combination productor- patients already controlled on a high dose inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist. Krooninen Obstruktiivinen Keuhkosairaus (COPD)Airexar Spiromax on tarkoitettu oireenmukaiseen hoitoon potilailla, joilla on COPD, FEV1.

Prehľad produktov:

Revision: 2

Stav Autorizácia:

peruutettu

Dátum Autorizácia:

2016-08-18

Príbalový leták

                                30
B. PAKKAUSSELOSTE
31
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
AIREXAR SPIROMAX 50 MIKROGRAMMAA / 500 MIKROGRAMMAA INHALAATIOJAUHE
salmeteroli/flutikasonipropionaatti
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ SINULLE
TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa
muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei
ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Airexar Spiromax on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Airexar Spiromaxia
3.
Miten Airexar Spiromaxia käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Airexar Spiromaxin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ AIREXAR SPIROMAX ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Airexar Spiromax sisältää kahta lääkettä, salmeterolia ja
flutikasonipropionaattia:

Salmeteroli on pitkävaikutteinen bronkodilataattori (keuhkoputkia
laajentava aine). Bronkodilataattorit
auttavat keuhkoputkia pysymään auki helpottaen ilman kulkua sisään
ja ulos. Vaikutus kestää vähintään
12 tuntia.

Flutikasonipropionaatti on kortikosteroidi, joka vähentää
keuhkoputkien turvotusta ja ärsytystä.
Lääkäri on määrännyt sinulle tätä lääkettä jommankumman
alla mainitun sairauden hoitoon:

vaikea astma, estämään hengenahdistuskohtauksia ja vinkumista, tai

keuhkoahtaumatauti (COPD), vähentämään oireiden pahenemisvaiheita.
Käytä Airexar Spiromaxia päivittäin lääkärin ohjeiden
mukaisesti. Tämä varmistaa sen, että se vaikuttaa
teh
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
_ _
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Airexar Spiromax 50 mikrogrammaa / 500 mikrogrammaa inhalaatiojauhe
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Jokainen mitattu annos sisältää 50 mikrogrammaa salmeterolia
(salmeteroliksinafoaattina) ja
500 mikrogrammaa flutikasonipropionaattia.
Jokainen vapautunut annos (suukappaleesta saatu annos) sisältää 45
mikrogrammaa salmeterolia
(salmeteroliksinafoaattina) ja 465 mikrogrammaa
flutikasonipropionaattia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan:
Kukin annos sisältää noin 10 milligrammaa laktoosia
(monohydraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Inhalaatiojauhe.
Valkoinen jauhe.
Valkoinen inhalaattori, jossa on puoliksi läpinäkyvä keltainen
suukappaleen suojus.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Airexar Spiromax on tarkoitettu käytettäväksi vain vähintään
18-vuotiaille aikuisille._ _
Astma
Airexar Spiromax on tarkoitettu vaikeaa astmaa sairastavien potilaiden
säännölliseen hoitoon silloin, kun
yhdistelmälääkkeen_ _(inhaloitava kortikosteroidi ja
pitkävaikutteinen β
2
-agonisti) käyttö on
tarkoituksenmukaista:
-
potilaat, joiden oireita ei ole saatu riittävästi hallintaan
kortikosteroidia sisältävällä
yhdistelmävalmisteella, jonka vahvuus on pienempi
tai
-
potilaat, joiden oireet on saatu riittävästi hallintaan
käytettäessä samanaikaisesti sekä
suuriannoksista inhaloitavaa kortikosteroidia että pitkävaikutteista
β
2
-agonistia.
Keuhkoahtaumatauti (COPD)
Airexar Spiromax on tarkoitettu niiden COPD:tä sairastavien
potilaiden oireenmukaiseen hoitoon, joiden
FEV
1
< 60 % viitearvosta (ennen bronkodilaattorin käyttöä) ja joilla on
anamneesissa toistuvia
pahenemisjaksoja sekä huomattavia oireita säännöllisestä
bronkodilaattorihoidosta huolimatta.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Airexar Spiromax on tarkoitettu käytettäväksi vain vähintään
18-vuotiaille aikuisille.
Airexar Spiromax ei ole tarkoitettu käytettäväksi 12-vuotiaille tai
sitä nuoremmille lapsille eikä
13-17-vuot
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 12-10-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 12-10-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 05-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 12-10-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 12-10-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 05-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták čeština 12-10-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 12-10-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 05-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 12-10-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 12-10-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 05-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 12-10-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 12-10-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 05-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 12-10-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 12-10-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 05-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 12-10-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 12-10-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 05-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 12-10-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 12-10-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 05-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 12-10-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 12-10-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 05-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 12-10-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 12-10-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 05-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 12-10-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 12-10-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 05-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 12-10-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 12-10-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 05-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 12-10-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 12-10-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 05-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 12-10-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 12-10-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 05-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 12-10-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 12-10-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 05-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták poľština 12-10-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 12-10-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 05-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 12-10-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 12-10-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 05-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 12-10-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 12-10-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 05-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 12-10-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 12-10-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 05-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 12-10-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 12-10-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 05-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 12-10-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 12-10-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 05-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 12-10-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 12-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 12-10-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 12-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 12-10-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 12-10-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 05-09-2016

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov