Arsenic trioxide medac

Krajina: Európska únia

Jazyk: dánčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Arsen trioxid

Dostupné z:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC kód:

L01XX27

INN (Medzinárodný Name):

arsenic trioxide

Terapeutické skupiny:

Antineoplastiske midler

Terapeutické oblasti:

Leukæmi, promyelocytisk, akut

Terapeutické indikácie:

Arsenic trioxide medac is indicated for induction of remission, and consolidation in adult patients with:Newly diagnosed low-to-intermediate risk acute promyelocytic leukaemia (APL) (white blood cell count, ≤ 10 x 10³/μl) in combination with all-trans-retinoic acid (ATRA)Relapsed/refractory APL (previous treatment should have included a retinoid and chemotherapy) characterised by the presence of the t(15;17) translocation and/or the presence of the pro-myelocytic leukaemia/retinoic-acid-receptor-alpha (PML/RARα) gene. Svarprocenten af anden akut myeloid leukæmi undertyper til arsen trioxid har ikke været undersøgt.

Prehľad produktov:

Revision: 2

Stav Autorizácia:

autoriseret

Dátum Autorizácia:

2020-09-17

Príbalový leták

                                25
B. INDLÆGSSEDDEL
26
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
ARSENIC TRIOXIDE MEDAC 1 MG/ML, KONCENTRAT TIL INFUSIONSVÆSKE,
OPLØSNING
arsentrioxid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU FÅR DETTE LÆGEMIDDEL,
DA DEN INDEHOLDER VIGTIGE
OPLYSNINGER.
•
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
•
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
•
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du får Arsenic trioxide medac
3.
Sådan bruges Arsenic trioxide medac
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Arsenic trioxide medac indeholder det active stof arsentrioxid, som er
et lægemiddel mod kræft.
Virkningsmekanismen for Arsenic trioxide medac er ikke fuldstændigt
forstået.
Arsenic trioxide medac anvendes til voksne patienter med
nydiagnosticeret lav til intermediær risiko
akut promyelocyt-leukæmi (APL), og til voksne patienter, hvis sygdom
ikke har reageret på andre
behandlinger. APL er en speciel type myeloid leukæmi, en sygdom, hvor
der forekommer unormale
hvide blodlegemer og unormal blødning og blå mærker.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU FÅR ARSENIC TRIOXIDE MEDAC
Fortæl det altid til lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken,
hvis du tager eller for nylig har taget
anden medicin. Dette gælder også medicin, som ikke er købt på
recept.
DU VIL IKKE FÅ ARSENIC TRIOXIDE MEDAC
Hvis du er allergisk over for arsentrioxid eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Arsenic trioxide medac
(angivet i punkt 6).
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Du skal kontakte lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, før
du får Arsenic trioxide medac,
hvis
•
du har nedsat nyrefunktion,
•
du har leverproblemer.
Din læge vil tage følgende forsigtighedsregler:
•
Der vil blive taget pr
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Arsenic trioxide medac 1 mg/ml koncentrat til infusionsvæske,
opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver ml koncentrat indeholder 1 mg arsentrioxid.
Et hætteglas med 10 ml indeholder 10 mg arsentrioxid.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Koncentrat til infusionsvæske, opløsning (sterilt koncentrat).
Steril, klar, farveløs, vandig opløsning uden partikler.
Opløsningens pH er 6,0-8,0.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Arsenic trioxide medac er indiceret til induktion af remission og
konsolidering hos voksne patienter
med:
•
Nydiagnosticeret lav til intermediær risiko akut promyelocyt-leukæmi
(APL) (antal hvide
blodlegemer ≤ 10 x 10³/µl) i kombination med all-
_trans_
-retinoinsyre (ATRA)
•
Recidiverende/refraktær APL (den tidligere behandling skal have
omfattet et retinoid samt
kemoterapi)
kendetegnet ved tilstedeværelse af t(15;17) translokationen og/eller
tilstedeværelse af genet
promyelocyt-leukæmi/retinoinsyrereceptor-alfa (PML/RARα).
Responsraten af andre undertyper af akut myelogen leukæmi på
arsentrioxid er ikke undersøgt.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Arsenic trioxide medac skal indgives under vejledning af en læge, som
har erfaring i behandling af
akut leukæmi, og de særlige monitoreringsprocedurer, der er
beskrevet i pkt. 4.4., skal følges.
Dosering
Samme dosis anbefales til voksne og ældre
_. _
_Nydiagnosticeret lav til intermediær risiko APL _
_ _
_Induktionsbehandling _
Arsenic trioxide medac skal indgives intravenøst dagligt i en dosis
på 0,15 mg/kg/dag, indtil der opnås
komplet remission (CR). Hvis der ikke er opnået CR på dag 60, skal
behandlingen seponeres.
_Konsolidering _
Arsenic trioxide medac skal indgives intravenøst 5 dage om ugen i en
dosis på 0,15 mg/kg/dag.
Behandlingen skal fortsættes i 4 uger med behandling og 4 uger uden,
i alt 4 cyklusser.
_Recidiverende/refraktær APL _
_Induktionsbehandling _
3
Arsenic trioxide medac skal indgives
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 26-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 26-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 21-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 26-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 26-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 21-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták čeština 26-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 26-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 21-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 26-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 26-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 21-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 26-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 26-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 21-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 26-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 26-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 21-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 26-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 26-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 21-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 26-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 26-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 21-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 26-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 26-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 21-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 26-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 26-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 21-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 26-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 26-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 21-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 26-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 26-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 21-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 26-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 26-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 21-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 26-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 26-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 21-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták poľština 26-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 26-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 21-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 26-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 26-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 21-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 26-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 26-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 21-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 26-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 26-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 21-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 26-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 26-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 21-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 26-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 26-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 21-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 26-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 26-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 21-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 26-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 26-04-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 26-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 26-04-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 26-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 26-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 21-09-2023

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov