Arsenic trioxide medac

Krajina: Európska únia

Jazyk: poľština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Trójtlenek arsenu

Dostupné z:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC kód:

L01XX27

INN (Medzinárodný Name):

arsenic trioxide

Terapeutické skupiny:

Środki przeciwnowotworowe

Terapeutické oblasti:

Białaczka, Promyelocytic, Acute

Terapeutické indikácie:

Arsenic trioxide medac is indicated for induction of remission, and consolidation in adult patients with:Newly diagnosed low-to-intermediate risk acute promyelocytic leukaemia (APL) (white blood cell count, ≤ 10 x 10³/μl) in combination with all-trans-retinoic acid (ATRA)Relapsed/refractory APL (previous treatment should have included a retinoid and chemotherapy) characterised by the presence of the t(15;17) translocation and/or the presence of the pro-myelocytic leukaemia/retinoic-acid-receptor-alpha (PML/RARα) gene. Szybkość reakcji drugiej ostra podtypów białaczka do trójtlenku arsenu nie było.

Prehľad produktov:

Revision: 2

Stav Autorizácia:

Upoważniony

Dátum Autorizácia:

2020-09-17

Príbalový leták

                                27
B. ULOTKA DLA PACJENTA
28
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
ARSENIC TRIOXIDE MEDAC 1 MG/ML, KONCENTRAT DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU
DO INFUZJI
trójtlenek arsenu
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED OTRZYMANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
•
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
•
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
•
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Arsenic trioxide medac i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed otrzymaniem leku Arsenic trioxide medac
3.
Jak stosować Arsenic trioxide medac
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać Arsenic trioxide medac
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ARSENIC TRIOXIDE MEDAC I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Arsenic trioxide medac zawiera substancję czynną trójtlenek
arsenu, która jest lekiem
przeciwnowotworowym. Mechanizm działania leku Arsenic trioxide medac
nie jest w pełni
wyjaśniony.
Lek Arsenic trioxide medac stosuje się u pacjentów dorosłych z nowo
zdiagnozowaną ostrą białaczką
promielocytową (APL) z niskim lub pośrednim ryzykiem oraz u
pacjentów dorosłych w przypadku
braku odpowiedzi na inne terapie. APL jest unikalnym typem białaczki
szpikowej, w której występują
nieprawidłowe białe krwinki oraz nieprawidłowe krwawienie i
pojawianie się siniaków.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED OTRZYMANIEM LEKU ARSENIC TRIOXIDE MEDAC
Należy powiedzieć lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce o
wszystkich lekach przyjmowanych
przez pacjenta obecnie lub ostatnio, w tym o lekach wydawanych bez
recepty.
KIEDY NIE PODAWAĆ LEKU ARSENIC TRIOXIDE MEDAC
Jeśli pacjent ma uczulenie na trójtlenek arsenu lu
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Arsenic trioxide medac 1 mg/ml, koncentrat do sporządzania roztworu
do infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każdy ml koncentratu zawiera 1 mg trójtlenku arsenu.
Jedna 10 ml fiolka zawiera 10 mg trójtlenku arsenu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji (koncentrat jałowy).
Jałowy, klarowny, bezbarwny roztwór wodny niezawierający cząstek.
pH roztworu wynosi od
6,0 do 8,0.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt Arsenic trioxide medac jest wskazany do indukcji remisji i
konsolidacji u dorosłych
pacjentów z:
•
nowo zdiagnozowaną ostrą białaczką promielocytową (ang. Acute
Promyelocytic Leucaemia,
APL) z niskim lub pośrednim ryzykiem (liczba białych krwinek ≤10 x
10³/µl) jednocześnie z
kwasem all-
_trans_
- retynowym (ang. all-
_trans_
-retinoic acid, ATRA),
•
nawracającą/oporną na leczenie APL (wcześniejsze leczenie powinno
obejmować stosowanie
retynoidu i chemioterapii),
charakteryzującą się translokacją t (15; 17) i (lub) obecnością
genu PML/RARα (ang. pro-myelocytic
leukaemia/retinoic-acid-receptor-alpha).
Nie badano współczynnika odpowiedzi innych podtypów ostrych
białaczek pochodzenia szpikowego
na trójtlenek arsenu.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Arsenic trioxide medac należy podawać pod kontrolą lekarza
mającego doświadczenie w leczeniu
ostrych białaczek. Należy bezwzględnie przestrzegać specjalnych
procedur monitorowania, opisanych
w punkcie 4.4.
Dawkowanie
Zaleca się stosowanie takich samych dawek u dorosłych i u osób w
podeszłym wieku.
_ _
_Nowo zdiagnozowana APL z niskim lub pośrednim ryzykiem _
_Schemat leczenia indukującego remisję _
Arsenic trioxide medac należy podawać dożylnie w dawce 0,15 mg/kg
mc. na dobę do uzyskania
całkowitej remisji. Jeśli nie uzyskano całkowitej remisji do 60.
dnia leczenia, należy przerwać
podawanie.
_Schem
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 26-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 26-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 01-10-2020
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 26-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 26-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 01-10-2020
Príbalový leták Príbalový leták čeština 26-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 26-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 01-10-2020
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 26-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 26-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 01-10-2020
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 26-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 26-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 01-10-2020
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 26-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 26-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 01-10-2020
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 26-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 26-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 01-10-2020
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 26-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 26-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 01-10-2020
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 26-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 26-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 01-10-2020
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 26-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 26-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 01-10-2020
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 26-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 26-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 01-10-2020
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 26-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 26-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 01-10-2020
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 26-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 26-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 01-10-2020
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 26-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 26-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 01-10-2020
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 26-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 26-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 01-10-2020
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 26-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 26-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 01-10-2020
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 26-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 26-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 01-10-2020
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 26-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 26-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 01-10-2020
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 26-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 26-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 01-10-2020
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 26-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 26-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 01-10-2020
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 26-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 26-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 01-10-2020
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 26-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 26-04-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 26-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 26-04-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 26-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 26-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 01-10-2020

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov