Krajina: Rakúsko
Jazyk: nemčina
Zdroj: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)
KALIUMCLAVULANAT; NATRIUM AMOXICILLINAT
GlaxoSmithKline Pharma GmbH
J01CR02
potassium; SODIUM AMOXICILLINATE
5 Infusionsflaschen, Laufzeit: 24 Monate
Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung
Amoxicillin und Enzym-I
Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
1986-08-21
Gebrauchsinformation: Information für den Anwender Augmentin 500 mg/50 mg Pulver zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung Augmentin 1.000 mg/100 mg Pulver zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung Augmentin 2.000 mg/200 mg Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung Wirkstoffe: Amoxicillin/Clavulansäure Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. - Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Was in dieser Packungsbeilage steht 1. Was ist Augmentin und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Augmentin beachten? 3. Wie ist Augmentin anzuwenden? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Augmentin aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. Was ist Augmentin und wofür wird es angewendet? Augmentin ist ein Antibiotikum und wirkt durch das Abtöten von Bakterien, die Infektionen verursachen. Es enthält zwei verschiedene Wirkstoffe, Amoxicillin und Clavulansäure. Amoxicillin gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die „Penicilline” genannt werden und die manchmal unwirksam (inaktiv) werden können. Der zweite Wirkstoff (Clavulansäure) verhindert dies. Augmentin wird bei Erwachsenen und Kindern bei der Behandlung folgender Infektionen angewendet: • schwere Infektionen im Hals-/Nasen- und Ohrenbereich • Atemwegsinfektionen • Harnwegsinfektionen • Haut- und Weichteilinfektionen einschließlich Infektionen im Zahnbereich • Knochen- und Gelenkinfektionen • Infektionen der Bauchhöhle • Infektionen der weiblichen Geschlechtsorgane. Augmentin wird bei Erwachsenen und Kinde Prečítajte si celý dokument
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS Augmentin 500 mg/50 mg Pulver zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung Augmentin 1.000 mg/100 mg Pulver zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung Augmentin 2.000 mg/200 mg Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG Augmentin 500 mg/50 mg Pulver zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung: Jede Durchstechflasche bzw. Flasche enthält Amoxicillin-Natrium entsprechend 500 mg Amoxicillin und Kalium-Clavulanat entsprechend 50 mg Clavulansäure. Der Natriumgehalt jeder Durchstechflasche bzw. Flasche ist 31,5 mg (1,4 mmol). Der Kaliumgehalt jeder Durchstechflasche bzw. Flasche ist 9,8 mg (0,3 mmol), was weniger als 39 mg (1 mmol) ist und daher als nahezu „kaliumfrei“ zu betrachten ist. Augmentin 1.000 mg/100 mg Pulver zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung: Jede Durchstechflasche bzw. Flasche enthält Amoxicillin-Natrium entsprechend 1000 mg Amoxicillin und Kalium-Clavulanat entsprechend 100 mg Clavulansäure. Der Natriumgehalt jeder Durchstechflasche bzw. Flasche ist 62,9 mg (2,7 mmol). Der Kaliumgehalt jeder Durchstechflasche bzw. Flasche ist 19,6 mg (0,5 mmol), was weniger als 39 mg (1 mmol) ist und daher als nahezu „kaliumfrei“ zu betrachten ist. Augmentin 2.000 mg/200 mg Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung: Jede Durchstechflasche bzw. Flasche enthält Amoxicillin-Natrium entsprechend 2000 mg Amoxicillin und Kalium-Clavulanat entsprechend 200 mg Clavulansäure. Der Natriumgehalt jeder Durchstechflasche bzw. Flasche ist 125,9 mg (5,5 mmol). Der Kaliumgehalt jeder Durchstechflasche bzw. Flasche ist 39,3 mg (1 mmol). Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM 500 mg/50 mg und 1.000 mg/100 mg Pulver zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung. Pulver zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung Durchstechflaschen oder Flaschen enthalten ein weißes bis cremefarbenes steriles Prečítajte si celý dokument