Avandia

Krajina: Európska únia

Jazyk: angličtina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

rosiglitazone

Dostupné z:

SmithKline Beecham Plc

ATC kód:

A10BG02

INN (Medzinárodný Name):

rosiglitazone

Terapeutické skupiny:

Drugs used in diabetes

Terapeutické oblasti:

Diabetes Mellitus, Type 2

Terapeutické indikácie:

Rosiglitazone is indicated in the treatment of type 2 diabetes mellitus:as monotherapy-in patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intoleranceas dual oral therapy in combination with-metformin, in patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with metformin-a sulphonylurea, only in patients who show intolerance to metformin or for whom metformin is contraindicated, with insufficient glycaemic control despite monotherapy with a sulphonylureaas triple oral therapy in combination with-metformin and a sulphonylurea, in patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite dual oral therapy (see section 4.4).

Prehľad produktov:

Revision: 23

Stav Autorizácia:

Withdrawn

Dátum Autorizácia:

2000-07-11

Príbalový leták

                                52
B. PACKAGE LEAFLET
Medicinal product no longer authorised
53
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
AVANDIA 2 MG FILM-COATED TABLETS
AVANDIA 4 MG FILM-COATED TABLETS
AVANDIA 8 MG FILM-COATED TABLETS
rosiglitazone
_ _
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE.
-
KEEP THIS LEAFLET. YOU MAY NEED TO READ IT AGAIN.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you. Do not pass it on to
others. It may harm them, even
if their symptoms are the same as yours.
-
IF ANY OF THE SIDE EFFECTS GETS SERIOUS, OR IF YOU NOTICE ANY SIDE
EFFECTS NOT LISTED IN THIS
LEAFLET, TELL YOUR DOCTOR OR PHARMACIST.
IN THIS LEAFLET:
1.
WHAT AVANDIA IS AND WHAT IT IS USED FOR
2.
BEFORE YOU TAKE AVANDIA
3.
HOW TO TAKE AVANDIA
4.
POSSIBLE SIDE EFFECTS
5
HOW TO STORE AVANDIA
6.
FURTHER INFORMATION
1.
WHAT AVANDIA IS AND WHAT IT IS USED FOR
AVANDIA IS USED TO TREAT TYPE 2 DIABETES.
People with type 2 diabetes either don’t make enough
insulin (a hormone that controls blood sugar levels), or don’t
respond normally to the insulin their
body makes. Avandia helps to reduce your blood sugar towards a normal
level, by helping your body
make better use of the insulin it produces.
Avandia can be used alone or in combination with other medicines to
treat diabetes (such as
metformin or a sulphonylurea).
2.
BEFORE YOU TAKE AVANDIA
To help manage your diabetes, it is important that you follow any diet
and lifestyle advice from your
doctor as well as taking Avandia.
DON’T TAKE AVANDIA:
•
IF YOU ARE ALLERGIC
(
_hypersensitive_
) to rosiglitazone or any of the other ingredients of
Avandia (
_listed in Section 6)_
•
IF YOU HAVE HAD A HEART ATTACK OR SEVERE ANGINA,
that’s being treated in hospital
•
IF YOU HAVE HEART FAILURE,
or have had heart failure in the past
•
IF YOU HAVE LIVER DISEASE
•
IF YOU HAVE HAD DIABETIC KETOACIDOSIS
(a complication of diabetes causing rapid weight
loss, nausea or vomiting) CHECK WITH YOUR DOCTOR
if you think any of these
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
AVANDIA
2 mg film-coated tablets.
_ _
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each tablet contains rosiglitazone maleate corresponding to 2 mg
rosiglitazone.
Excipient
Contains lactose (approximately 108 mg).
For a full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet.
Pink film-coated tablets debossed with “GSK” on one side and "2"
on the other side.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Rosiglitazone is indicated in the treatment of type 2 diabetes
mellitus:
as MONOTHERAPY
–
in patients (particularly overweight patients) inadequately controlled
by diet and exercise for
whom metformin is inappropriate because of contraindications or
intolerance
as
DUAL ORAL THERAPY
in combination with
–
metformin, in patients (particularly overweight patients) with
insufficient glycaemic control
despite maximal tolerated dose of monotherapy with metformin
–
a sulphonylurea, only in patients who show intolerance to metformin or
for whom metformin is
contraindicated, with insufficient glycaemic control despite
monotherapy with a sulphonylurea
as
TRIPLE ORAL THERAPY
in combination with
–
metformin and a sulphonylurea, in patients (particularly overweight
patients) with insufficient
glycaemic control despite dual oral therapy (see section 4.4).
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Rosiglitazone therapy is usually initiated at 4 mg/day. This dose can
_ _
be increased to 8 mg/day after
eight
_ _
weeks if greater glycaemic control is required. In patients
administered rosiglitazone in
combination with a sulphonylurea, an increase in rosiglitazone to 8
mg/day should be undertaken
cautiously following appropriate clinical evaluation to assess the
patient's risk of developing adverse
reactions relating to fluid retention (see 4.4 and 4.8).
Rosiglitazone may be given once or twice a day.
Rosiglitazone may be taken with or without food.
Elderly (see section 4.
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 08-06-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 08-06-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 08-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 08-06-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 08-06-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 08-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták čeština 08-06-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 08-06-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 08-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 08-06-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 08-06-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 08-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 08-06-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 08-06-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 08-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 08-06-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 08-06-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 08-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 08-06-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 08-06-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 08-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 08-06-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 08-06-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 08-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 08-06-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 08-06-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 08-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 08-06-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 08-06-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 08-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 08-06-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 08-06-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 08-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 08-06-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 08-06-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 08-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 08-06-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 08-06-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 08-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 08-06-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 08-06-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 08-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták poľština 08-06-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 08-06-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 08-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 08-06-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 08-06-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 08-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 08-06-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 08-06-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 08-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 08-06-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 08-06-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 08-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 08-06-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 08-06-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 08-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 08-06-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 08-06-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 08-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 08-06-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 08-06-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 08-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 08-06-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 08-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 08-06-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 08-06-2016

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov