Avandia

Krajina: Európska únia

Jazyk: portugalčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

rosiglitazona

Dostupné z:

SmithKline Beecham Plc

ATC kód:

A10BG02

INN (Medzinárodný Name):

rosiglitazone

Terapeutické skupiny:

Drogas usadas em diabetes

Terapeutické oblasti:

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Terapeutické indikácie:

Rosiglitazone é indicado no tratamento de diabetes mellitus tipo 2:como monoterapia em pacientes (particularmente em pacientes com sobrepeso) inadequadamente controlada pela dieta e exercício para os quais a metformina é inadequado devido a contra-indicações ou intoleranceas dupla terapia oral em combinação com metformina, em doentes (especialmente pacientes com sobrepeso) com insuficiente controlo glicémico, apesar de máxima tolerada, a dose da monoterapia com metformina-um sulphonylurea, apenas em pacientes que apresentam intolerância à metformina, ou para os quais a metformina é contra-indicada, com insuficiente controlo glicémico, apesar de a monoterapia com um sulphonylureaas tripla terapia oral em combinação com metformina e uma sulphonylurea, em pacientes (particularmente em pacientes com sobrepeso) com insuficiente controlo glicémico apesar dupla terapia oral (ver secção 4,.

Prehľad produktov:

Revision: 23

Stav Autorizácia:

Retirado

Dátum Autorizácia:

2000-07-11

Príbalový leták

                                55
B. FOLHETO INFORMATIVO
Medicamento já não autorizado
56
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
AVANDIA 2 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
AVANDIA 4 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
AVANDIA 8 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
rosiglitazona
LEIA ATENTAMENTE ESTE FOLHETO ANTES DE TOMAR ESTE MEDICAMENTO.
−
CONSERVE ESTE FOLHETO. PODE TER NECESSIDADE DE O RELER.
−
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
−
Este medicamento foi receitado para si. Não deve dá-lo a outros; o
medicamento pode ser-lhes
prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sintomas.
−
SE ALGUM DOS EFEITOS SECUNDÁRIOS SE AGRAVAR OU SE DETECTAR QUAISQUER
EFEITOS SECUNDÁRIOS
NÃO MENCIONADOS NESTE FOLHETO, INFORME O SEU MÉDICO OU
FARMACÊUTICO.
NESTE FOLHETO:
1.
O QUE É AVANDIA E PARA QUE É UTILIZADO
2.
ANTES DE TOMAR AVANDIA
3.
COMO TOMAR AVANDIA
4.
EFEITOS SECUNDÁRIOS POSSÍVEIS
5.
COMO CONSERVAR AVANDIA
6.
OUTRAS INFORMAÇÕES
1.
O QUE É AVANDIA E PARA QUE É UTILIZADO
AVANDIA É UTILIZADO PARA TRATAR A DIABETES TIPO 2. As pessoas com
diabetes tipo 2 ou não produzem
insulina (uma hormona que controla os níveis de açúcar no sangue)
suficiente, ou não respondem
normalmente à insulina que o seu corpo produz. Avandia ajuda a
reduzir o seu açúcar no sangue para
um nível normal, ajudando o seu organismo a utilizar melhor a
insulina que produz.
Avandia pode ser usado sozinho ou em associação a outros
medicamentos para tratar a diabetes (como
metformina ou uma sulfonilureia).
2.
ANTES DE TOMAR AVANDIA
Para ajudar a controlar a sua diabetes, é importante que siga as
recomendações do seu médico sobre a
dieta e estilo de vida, bem como sobre como tomar Avandia.
NÃO TOME AVANDIA:
SE TEM ALERGIA (_hipersensibilidade_) à rosiglitazona ou a qualquer
outro componente de
Avandia (_listado na secção 6_)
SE TEVE UM ATAQUE DE CORAÇÃO OU ANGINA GRAVE, que está a ser
tratada no hospital
SE TEM INSUFICIÊNCIA CARDÍACA, ou teve insuficiência cardíaca no
passado
SE TEM D
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
AVANDIA 2 mg comprimidos revestidos por película.
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido contém maleato de rosiglitazona equivalente a 2 mg de
rosiglitazona.
Excipiente:
Contém lactose (aproximadamente 108 mg)
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película.
Comprimidos revestidos por película rosa, com marcação “GSK”
numa das faces e “2” na outra face.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
A rosiglitazona é indicada no tratamento da diabetes mellitus tipo 2:
em MONOTERAPIA
-
em doentes (particularmente com excesso de peso) inadequadamente
controlados por dieta e
exercício para os quais a metformina é inapropriada devido a
contra-indicações ou intolerância
em TERAPÊUTICA ORAL DUPLA em associação com
-
metformina, em doentes (particularmente com excesso de peso) com
controlo insuficiente da
glicemia apesar do tratamento com a dose máxima tolerada de
metformina em monoterapia
-
uma sulfonilureia, apenas em doentes com intolerância ou
contra-indicação para a metformina
com
controlo
insuficiente
da
glicemia
apesar
do
tratamento
com
uma
sulfonilureia
em
monoterapia.
em TERAPÊUTICA ORAL TRIPLA em associação com
-
metformina e uma sulfonilureia, em doentes (particularmente com
excesso de peso) com
controlo insuficiente da glicemia apesar da terapêutica oral dupla
(ver secção 4.4)
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
O tratamento com rosiglitazona é normalmente iniciado com 4 mg/dia.
Esta dose pode ser aumentada
para 8 mg/dia após oito semanas, caso seja necessário um melhor
controlo da glicemia. Em doentes
tratados com rosiglitazona em associação com uma sulfonilureia, o
aumento da dose de rosiglitazona
para 8 mg/dia deverá ser efectuado cuidadosamente após avaliação
clínica apropriada de modo a
avaliar o risco do doente desenvolver reacções adversas relacionadas
com 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 08-06-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 08-06-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 08-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 08-06-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 08-06-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 08-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták čeština 08-06-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 08-06-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 08-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 08-06-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 08-06-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 08-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 08-06-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 08-06-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 08-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 08-06-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 08-06-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 08-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 08-06-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 08-06-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 08-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 08-06-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 08-06-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 08-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 08-06-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 08-06-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 08-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 08-06-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 08-06-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 08-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 08-06-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 08-06-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 08-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 08-06-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 08-06-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 08-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 08-06-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 08-06-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 08-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 08-06-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 08-06-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 08-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 08-06-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 08-06-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 08-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták poľština 08-06-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 08-06-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 08-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 08-06-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 08-06-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 08-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 08-06-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 08-06-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 08-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 08-06-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 08-06-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 08-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 08-06-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 08-06-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 08-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 08-06-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 08-06-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 08-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 08-06-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 08-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 08-06-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 08-06-2016

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov