Krajina: Rakúsko
Jazyk: nemčina
Zdroj: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)
PYRANTEL EMBONAT
Zoetis Österreich GmbH
QP52AF02
Pyrantel embonate
10 g Applikationsspritze aus Polypropylen, Laufzeit: 60 Monate,24 g Applikationsspritze aus Polypropylen, Laufzeit: 60 Monate
Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
1974-02-07
123626_F_GI_13-04-16_Banminth 7,5 mg Hund Z. Nr.: 8-00088 Seite 1 von 3 PACKUNGSBESCHRIFTUNGEN FÜR ÖSTERREICH GEBRAUCHSINFORMATION PACKUNGSBEILAGE BANMINTH 7,5 mg - Paste zum Eingeben für Hunde 1. NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE VERANTWORTLICH IST Zulassungsinhaber: Zoetis Österreich GmbH., Floridsdorfer Hauptstraße 1, A-1210 Wien Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller: Pfizer Animal Health S.A., B-1348 Louvain-la-Neuve, Belgien 2. BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS BANMINTH - 7,5 mg Paste zum Eingeben für Hunde Wirkstoff: Pyrantel Embonat 3. ARZNEILICH WIRKSAME(R) BESTANDTEIL(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE 1 g Paste enthält: Pyrantel Embonat 21,62 mg (entsprechend 7,5 mg Pyrantel) Sonstige Bestandteile: Methyl(4-hydroxybenzoat) 1,8 mg Propyl(4-hydroxybenzoat) 0,2 mg 4. ANWENDUNGSGEBIET(E) Befall mit Spul- und Hakenwürmern (_Ancylostoma_ spp. [_A. caninum_, _ A. braziliense_], _ Uncinaria _ _stenocephala_, _ Toxocara canis_, _ Toxascaris leonina_. Es werden alle im Darm befindlichen Stadien erfasst. Gegenüber _Toxocara canis_ und _Ancylostoma_ spp. ist die Wirkung variabel. 123626_F_GI_13-04-16_Banminth 7,5 mg Hund Z. Nr.: 8-00088 Seite 2 von 3 5. GEGENANZEIGEN Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem arzneilich wirksamen Bestandteil. 6. NEBENWIRKUNGEN Keine bekannt. Falls Sie eine Nebenwirkung bei Ihrem Tier/Ihren Tieren feststellen, teilen Sie diese Ihrem Tierarzt oder Apotheker mit. 7. ZIELTIERART Hund 8. DOSIERUNG FÜR JEDE TIERART, ART UND DAUER DER ANWENDUNG Zum Eingeben. Die Dosis beträgt 5 mg Pyrantelbase je kg Körpergewicht (KGW), entsprechend 1 g Paste für 1, 5 kg KGW. Je kg Körpergewicht sind 2 cm Pastenstrang zu verabreichen. Für die ROUTINEMÄSSIGE ENTWURMUNG von Jungtieren und erwachsenen Tieren ist eine einmalige Verabreichung ausreichend. Die Paste wird direkt in die Maulhöhle oder unter das Futter vermischt verabreicht. Diätetische Maßnahmen sind nicht erforderlic Prečítajte si celý dokument
123626_F_FI_13-04-16_Banminth 7,5 mg Hund Z. Nr.: 8-00088 Seite 1 von 4 PACKUNGSBESCHRIFTUNGEN FÜR ÖSTERREICH FACHINFORMATION (ZUSAMMENFASSUNG DER PRODUKTEIGENSCHAFTEN) 1. BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS BANMINTH 7,5 mg - Paste zum Eingeben für Hunde 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG 1 g Paste enthält: ARZNEILICH WIRKSAME BESTANDTEILE Pyrantel Embonat 21,62 mg (entsprechend 7,5 mg Pyrantel) HILFSSTOFFE: Methyl(4-hydroxybenzoat) 1,80 mg Propyl(4-hydroxybenzoat) 0,20 mg SONSTIGE BESTANDTEILE: Eine vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie unter Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Paste zum Eingeben. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ZIELTIERART Hund 4.2 ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART Befall mit Spul- und Hakenwürmern (_Ancylostoma_ spp. [_A. caninum_, _ A. braziliense_], _ Uncinaria _ _stenocephala_, _ Toxocara canis_, _ Toxascaris leonina_. Es werden alle darmlumenständigen Stadien erfasst. Gegenüber _Toxocara canis_ und _Ancylostoma_ spp. ist die Wirkung variabel. 4.3 GEGENANZEIGEN Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem arzneilich wirksamen Bestandteil. 4.4 BESONDERE WARNHINWEISE Keine bekannt. 123626_F_FI_13-04-16_Banminth 7,5 mg Hund Z. Nr.: 8-00088 Seite 2 von 4 4.5 BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG BEI TIEREN Nicht in die Augen einbringen ! BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DEN ANWENDER Hände nach Verabreichung gründlich waschen ! 4.6 NEBENWIRKUNGEN (HÄUFIGKEIT UND SCHWERE) Keine bekannt. 4.7 ANWENDUNG WÄHREND DER TRÄCHTIGKEIT UND LAKTATION Das Tierarzneimittel kann an Zuchttiere und an Hündinnen während der Trächtigkeit und Laktation verabreicht werden. 4.8 WECHSELWIRKUNGEN MIT ANDEREN ARZNEIMITTELN UND ANDERE WECHSELWIRKUNGEN Nicht zusammen mit anderen Cholinergika (z. B. Levamisol) oder Cholinesterasehemmern (z. B. Organophosphat-Verbindungen) anwenden. Die spezifischen Aktivitäten von Piperazin (neuromuskuläre Paralyse der Parasiten) können die Wirksamkeit Prečítajte si celý dokument