Bevitol 100 mg - Ampullen

Krajina: Rakúsko

Jazyk: nemčina

Zdroj: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

Aktívna zložka:

Thiamin Hydrochlorid

Dostupné z:

Lannacher Heilmittel GmbH

ATC kód:

A11DA01

Počet v balení:

5 x 1 ml, Laufzeit: 18 Monate,20 x 5 x 1 ml (Bündelpackung), Laufzeit: 18 Monate

Terapeutické oblasti:

Thiamin (Vitamin-B1)

Príbalový leták

 
GI 
– Bevitol 100 mg-Ampullen 

zugelassen: 
25.01.1951 
Seite 1 (4) 
geändert: 
28.08.2012 
erstellt:  
bearbeitet: HP 
kontrolliert: BG 

GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER 

BEVITOL 100 MG-AMPULLEN 
Wirkstoff: Thiaminhydrochlorid (Vitamin B
1
) 

LESEN  SIE  DIE  GESAMTE  PACKUNGSBEILAGE  SORGFÄLTIG  DURCH,  BEVOR  SIE  MIT  DER  ANWENDUNG 
DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN. 
- 
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie
diese später nochmals lesen. 
- 
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie
sich an Ihren Arzt oder Apotheker. 
- 
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. 
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie 
Sie.  
- 
Wenn eine der angeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwir-
kungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie 
bitte Ihren Arzt oder Apotheker.  

DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET: 
1.  Was ist Bevitol und wofür wird es angewendet? 
2.  Was müssen Sie vor der Anwendung von Bevitol beachten? 
3.  Wie ist Bevitol anzuwenden? 
4.  Welche Nebenwirkungen sind möglich? 
5.  Wie ist Bevitol aufzubewahren? 
6.  Weitere Informationen 

1. WAS IST BEVITOL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? 

Bevitol  enthält  Vitamin  B
1
  (Thiaminhydrochlorid)  und  wird  zur  Behandlung  von  Vitamin  B
1
-
Mangelerkrankungen  angewendet.  Vitamin  B
1
  ist  ein  unentbehrlicher  Nahrungsbestandteil,  der 
vom Körper nicht selber gebildet werden kann. 
Ein  Mangel  kann  bedingt  sein  durch  ungenügende  Zufuhr  (z.B.  bei  längerfristiger  Mangel-  oder 
Fehlernährung, Aufnahmestörungen im Magen-Darm-Trakt) oder durch
erhöh

Súhrn charakteristických

 
FI 
– Bevitol 100 mg-Ampullen 

zugelassen: 
25.01.1951 
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geändert: 
28.08.2012  
erstellt:  
bearbeitet: HP 
kontrolliert: BG 

FACHINFORMATION 
(Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels) 

1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS 
Bevitol 100 mg-Ampullen 

2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG 
1 Ampulle enthält 100 mg Thiaminhydrochlorid (Vitamin B
1
). 

Sonstige Bestandteile: 
Methyl-4-hydroxybenzoat...................................0,72 mg 
Propyl-4-hydroxybenzoat...................................0,09 mg 
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile
siehe Abschnitt 6.1. 

3. DARREICHUNGSFORM 
Injektionslösung 

Klare, farblose bis leicht gelblich gefärbte Injektionslösung ohne Schwebeteilchen. 
Die Lösung hat einen pH-Wert von 2,5 bis 4,5. 

4. KLINISCHE ANGABEN 
4.1 ANWENDUNGSGEBIETE 
Schwerer Vitamin B
1
-Mangel und damit verbundene Erkrankungen 

4.2 DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG 
DOSIERUNG 
1 
– 3 Ampullen (100 – 300 mg Thiaminhydrochlorid) täglich.  
In seltenen Fällen können auch höhere Dosierungen erforderlich
sein. 

KINDER UND JUGENDLICHE 
Bevitol ist nicht geeignet für die Behandlung von Kindern und
Jugendlichen. 
Für diese Patientengruppen
stehen niedriger dosierte Thiamin-Präparate zur Verfügung. 

ART DER ANWENDUNG 
Der  Inhalt  der  Ampullen  wird  am  besten  i.m.  verabreicht.  Ist  eine  i.v.  Injektion  notwendig,  muss 
diese vorsichtig erfolgen. 

Die intravenöse Applikation muss mit besonderer Vorsicht und Berücksichtigung eventuell auftre-
tender Schocksymptome erfolgen. Die Bereitlegung von Antihistaminika und Glucocorticoiden wird 
empfohlen. 

Nur farblose bis höchstens
schwach gelbliche Lösungen verwenden. 

DAUER DER ANWENDUNG 
Die Dauer der Behandlung richtet sich nach der Ursac