Krajina: Švajčiarsko
Jazyk: taliančina
Zdroj: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
brivaracetamum
UCB-Pharma SA
N03AX23
brivaracetamum
compresse rivestite con film
brivaracetamum 10 mg, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 0.6 mg, lactosum monohydricum 45 mg, betadexum, lactosum 45.1 mg, magnesii stearas, pellicule: poly(alcohol vinylicus), talcum, macrogolum 3350, E 171 pro compresso obducto.
B
Synthetika
aed
zugelassen
2016-10-06
• Suche • Suche SAI • Neue Texte • Geänderte Texte • Herunterladen • Hilfe • Anmelden DE FR IT EN AIPS - EINZELABFRAGE Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS PATIENTENINFORMATION Inhaltsverzeichnis Strukturierte Informationen Inhaltsverzeichnis Informazione destinata ai pazienti Briviact® Compresse rivestite con film/Soluzione orale Che cos'è Briviact e quando si usa? Quando non si può assumere Briviact? Quando è richiesta prudenza nell'uso di Briviact? Si può assumere Briviact durante la gravidanza o l'allattamento? Come usare Briviact? Quali effetti collaterali può avere Briviact? Di che altro occorre tener conto? Cosa contiene Briviact? Numero dell'omologazione Dove è ottenibile Briviact? Quali confezioni sono disponibili? Titolare dell'omologazione Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nell'Aprile 2023 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic). Informazione destinata ai pazienti Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di assumere o fare uso del medicamento. Questo medicamento le è stato prescritto personalmente e quindi non deve essere consegnato ad altre persone, anche se i sintomi sono gli stessi. Il medicamento potrebbe nuocere alla loro salute. Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere all'occorrenza. Briviact® Compresse rivestite con film/Soluzione orale UCB-Pharma SA Che cos'è Briviact e quando si usa? Briviact è usato come trattamento aggiuntivo per le crisi focali, con o senza generalizzazione secondaria, in adulti, adolescenti e bambini a partire dai 2 anni di età con epilessia. Briviact è utilizzato esclusivamente in combinazione con altri medicamenti per il trattamento di un particolare tipo di epilessia. Le «crisi parziali» sono crisi che insorgono inizialmente solo in uno dei due emisferi cerebrali. Queste crisi parziali possono estendersi e interessare aree più ampie in entrambi gli emisferi («generalizzazione secondaria»). Questo preparato le è stato prescritto dal suo medico per r Prečítajte si celý dokument
• Suche • Suche SAI • Neue Texte • Geänderte Texte • Herunterladen • Hilfe • Anmelden DE FR IT EN AIPS - EINZELABFRAGE Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS FACHINFORMATION Inhaltsverzeichnis Strukturierte Informationen Inhaltsverzeichnis Briviact® Composizione Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità Indicazioni/Possibilità d'impiego Posologia/Impiego Controindicazioni Avvertenze e misure precauzionali Interazioni Gravidanza, allattamento Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull'impiego di macchine Effetti indesiderati Posologia eccessiva Proprietà/Effetti Farmacocinetica Dati preclinici Altre indicazioni Numero dell'omologazione Confezioni Titolare dell’omologazione Stato dell'informazione Briviact® UCB-Pharma SA Composizione Principi attivi Brivaracetam Sostanze ausiliarie Compresse rivestite con film Nucleo della compressa (tutti i dosaggi) sodio croscarmelloso, lattosio monoidrato, Betadex, magnesio stearato. Ogni compressa rivestita con film da 10 mg contiene 0,6 mg di sodio. Ogni compressa rivestita con film da 25 mg contiene 0,75 mg di sodio. Ogni compressa rivestita con film da 50 mg contiene 1,5 mg di sodio. Ogni compressa rivestita con film da 75 mg contiene 2,25 mg di sodio Ogni compressa rivestita con film da 100 mg contiene 3 mg di sodio Ogni compressa rivestita con film da 10 mg contiene 87,85 mg di lattosio Ogni compressa rivestita con film da 25 mg contiene 94,57 mg lattosio Ogni compressa rivestita con film da 50 mg contiene 188,15 mg lattosio Ogni compressa rivestita con film da 75 mg contiene 282,97 mg lattosio Ogni compressa rivestita con film 100 mg contiene 377,3 mg lattosio. Rivestimento della compressa (tutti i dosaggi): alcol polivinilico (40%), biossido di titanio (E171), macrogol 3350, talco e 25 mg: Ossido di ferro giallo (E172), ossido di ferro nero (E172). 50 mg: Ossido di ferro giallo (E172), ossido di ferro rosso (E172). 75 mg: Ossido di ferro giallo (E172), ossido di ferro rosso (E172), ossido di ferro nero (E172). 100 mg: Prečítajte si celý dokument