CANIGEN DHA2PPi-LR

Krajina: Bulharsko

Jazyk: bulharčina

Zdroj: БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

Aktívna zložka:

Вирус кучешки чумки(ЦДВ),е отслабнала, се прецежда Lederle, кучешки, аденовирус (kav) Тип 2, изтощена, се прецежда Манхатън, парвовирус кучета(CPV),е отслабнала,се прецежда CPV780916; вируса на кучешки, parainfluenza (CPIV), е отслабнала, се прецежда Манхатън, виж CCC

Dostupné z:

Virbac S.A.

ATC kód:

QI07AI01

INN (Medzinárodný Name):

Canine distemper virus(CDV),attenuated, strain Lederle, adenovirus Dogs (CAV) Type 2, attenuated, Manhattan strain, Canine parvovirus(CPV),attenuated,strain CPV780916; Dogs parainfluenza virus (CРIV), attenuated, strain Manhattan, see SPC

Dávkovanie:

10 на степен 3 - 10 на степен 5 TCID50; 10 на степен 4 - 10 на степен 6 ТСID50; 10 на степен 5 - 10 на степен 7 TCID50; 10 на ст

Forma lieku:

лиофилизат и разтворител за инжекционна суспензия

Spôsob podávania:

подкожно приложение

Typ predpisu:

По лекарско предписание

Výrobca:

Virbac S.A.

Terapeutické skupiny:

кучета

Prehľad produktov:

Карентен срок: не е приложимо

Stav Autorizácia:

валиден

Dátum Autorizácia:

2014-05-13

Súhrn charakteristických

1
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
КЪМ ЛИЦЕНЗ ЗА УПОТРЕБА № 0022-2296/13.05.2014
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
CANIGEN DHА2PPi /LR
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
- Лиофилизат (1 доза) :
Активна субстанция:
Жив атенуиран Canine distemper virus (CDV) - щам
Lederle
10
3 -
10
5
CCID
50
*
Жив атенуиран Canine adenovirus type 2 (CAV-2) - щам
Manhattan
10
4
-
10
6
CCID
50
*
Жив атенуиран Canine parvovirus (CPV) - щам CPV780916
10
5
-
10
7
CCID
50
*
Жив атенуиран Canine parainfluenza virus (CPIV) - щам
Manhattan
10
5
-
10
7
CCID
50
*
Ексципиент до 1 доза
*
Инфекциозна доза за клетъчна култура
50%.
- Разтворител (1 доза от 1ml) :
Активна субстанция:
Инактивирана Leptospira canicola
Минимален титър, не по-малък от 8.33 х 10
8
бакт./ml
преди инактивирането, осигуряващ ≥ 80%
протекция
**
Инактивирана Leptospira icterohaemorrhagiae
Минимален титър, не по-малък от 8.33 х 10
8
бакт./ml
преди инактивирането, осигуряващ ≥ 80%
протекция
**
Инактивиран Rabies virus, щам VP12
…………………......≥ 1 I.U.
Аджувант:
3% Aluminium hydroxide
gel...............................................0,1 ml
Ексципиент до 1 доза от 1 ml
**80% протекция при хамстери (според
теста за ефикасност, описан в
регламент 447 на
Европейската фармакопея).
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Лиофилизат и разтворител за
инжекционна сусп