Cerdelga

Krajina: Európska únia

Jazyk: slovenčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

eliglustat

Dostupné z:

Sanofi B.V.

ATC kód:

A16AX10

INN (Medzinárodný Name):

eliglustat

Terapeutické skupiny:

Iné alimentárny trakt a metabolizmus výrobky,

Terapeutické oblasti:

Gaucherova choroba

Terapeutické indikácie:

Cerdelga je indikovaný na dlhodobú liečbu dospelých pacientov s Gaucherovou chorobou typu 1 (GD1), ktoré sú aktivitou CYP2D6 (PMs), priebežné opatrnostou (IMs) alebo pomalí metabolizátori (EMs).

Prehľad produktov:

Revision: 16

Stav Autorizácia:

oprávnený

Dátum Autorizácia:

2015-01-19

Príbalový leták

                                29
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
30
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
CERDELGA 84 MG TVRDÉ KAPSULY
eliglustat
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií o
bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na konci
časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Cerdelga a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Cerdelgu
3.
Ako užívať Cerdelgu
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Cerdelgu
6.
Obsah balenia a ď
alšie informácie
1.
ČO JE CERDELGA A NA ČO SA POUŽÍVA
Cerdelga obsahuje liečivo eliglustat a používa sa na dlhodobú
liečbu dospelých pacientov
s Gaucherovou chorobou typu 1.
Gaucherova choroba typu 1 je zriedkavý, dedičný stav, pri ktorom
látka nazývaná glukozylceramid nie
je organizmom účinne štiepená. Výsledkom je, že glukozylceramid
sa hromadí v slezine, pečeni a
kostiach. Nahromadenie bráni týmto orgánom správne fungovať.
Cerdelga obsahuje liečivo eliglustat,
ktorý znižuje produkciu glukozylceramidu a tak bráni v jeho
hromadení. To pomáha postihnutým
orgánom lepšie fungovať.
Rýchlosť reakcie k
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií o
bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8
1.
NÁZOV LIEKU
Cerdelga 84 mg tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá kapsula obsahuje 84,4 mg eliglustatu (vo forme tartrátu).
Pomocné látky so známym účinkom:
Každá kapsula obsahuje 106 mg laktózy (vo forme monohydrátu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá kapsula
Kapsula s perleťovou modrozelenou nepriehľadnou vrchnou časťou a
perleťovo bielou nepriehľadnou
spodnou časťou potlačená slovom „GZ02“ čiernej farby na
spodnej časti kapsuly. Veľkosť kapsuly je
„veľkosť 2“ (rozmery 18,0 x 6,4 mm).
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Cerdelga je indikovaná na dlhodobú liečbu dospelých pacientov s
Gaucherovou chorobou typu 1
(Gaucher disease type 1, GD1), ktorí sú pomalí metabolizéri (poor
metabolisers, PM), strední
metabolizéri (intermediate metabolisers, IM) alebo extenzívni
metabolizéri (extensive metabolisers,
EM) CYP2D6.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
_ _
Liečbu Cerdelgou má začať lekár, ktorý je oboznámený s
liečbou Gaucherovej choroby a má byť pod
jeho dozorom.
Dávkovanie
Odporúčaná dávka je 84 mg eliglustatu dvakrát denne u stredných
metabolizérov (IM) CYP2D6 a u
extenzívnych metabolizérov (EM) CYP2D6. Odporúčaná dávka je 84
mg eliglustatu jedenkrát denne
u pomalých metabolizérov (PM) CYP2D6.
_Vynechaná dávka _
Ak je dávka vynechaná, predpísaná dávka sa má užiť v
stanovenom čase nasledujúcej dávky,
nasledujúca dávka nemá byť zdvojnásobená.
Osobitné skupiny pacientov
_Ultrarýchli metabolizéri (URMs) a nevymedzení metabolizéri _
Eliglustat sa nemá používať u pacientov, ktorí s
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 11-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 11-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 07-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 11-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 11-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 07-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták čeština 11-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 11-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 07-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 11-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 11-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 07-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 11-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 11-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 07-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 11-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 11-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 07-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 11-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 11-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 07-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 11-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 11-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 07-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 11-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 11-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 07-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 11-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 11-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 07-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 11-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 11-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 07-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 11-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 11-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 07-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 11-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 11-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 07-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 11-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 11-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 07-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 11-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 11-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 07-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták poľština 11-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 11-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 07-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 11-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 11-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 07-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 11-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 11-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 07-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 11-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 11-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 07-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 11-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 11-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 07-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 11-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 11-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 07-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 11-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 11-12-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 11-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 11-12-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 11-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 11-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 07-08-2018

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov