Cibinqo

Krajina: Európska únia

Jazyk: slovenčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Abrocitinib

Dostupné z:

Pfizer Europe MA EEIG 

ATC kód:

D11AH08

INN (Medzinárodný Name):

abrocitinib

Terapeutické skupiny:

Ostatné dermatologické prípravky

Terapeutické oblasti:

Dermatitída, atopická

Terapeutické indikácie:

Cibinqo is indicated for the treatment of moderate-to-severe atopic dermatitis in adults who are candidates for systemic therapy.

Prehľad produktov:

Revision: 5

Stav Autorizácia:

oprávnený

Dátum Autorizácia:

2021-12-09

Príbalový leták

                                41
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
42
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
CIBINQO 50 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
CIBINQO 100 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
CIBINQO 200 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
abrocitinib
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom, ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na
konci časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
Okrem tejto písomnej informácie od svojho lekára dostanete kartu
pre pacienta, ktorá obsahuje
dôležité bezpečnostné informácie, o ktorých musíte vedieť.
Túto kartu pre pacienta noste pri sebe.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Cibinqo a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Cibinqo
3.
Ako užívať Cibinqo
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Cibinqo
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE CIBINQO A NA ČO SA POUŽÍVA
Cibinqo obsahuje liečivo abrocitinib. Patrí do skupiny liekov
nazývaných inhibítory Janusových kináz,
ktoré pomáhajú znižovať zápal. Funguje tak, že znižuje v tele
aktivitu enzýmu, nazývaného „Janusova
kináza“, ktorý sa podieľa na zápale.
Cibinqo sa používa na liečbu d
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia
na nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
Cibinqo 50 mg filmom obalené tablety
Cibinqo 100 mg filmom obalené tablety
Cibinqo 200 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Cibinqo 50 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 50 mg abrocitinibu.
_Pomocná látka so známym účinkom_
Každá filmom obalená tableta obsahuje 1,37 mg monohydrátu
laktózy.
Cibinqo 100 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 100 mg abrocitinibu.
_Pomocná látka so známym účinkom_
Každá filmom obalená tableta obsahuje 2,73 mg monohydrátu
laktózy.
Cibinqo 200 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 200 mg abrocitinibu.
_Pomocná látka so známym účinkom_
Každá filmom obalená tableta obsahuje 5,46 mg monohydrátu
laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta)
Cibinqo 50 mg filmom obalené tablety
Ružová, približne 11 mm dlhá a 5 mm široká oválna tableta, do
ktorej je na jednej strane vyryté „PFE“
a na druhej strane „ABR 50“.
Cibinqo 100 mg filmom obalené tablety
Ružová, okrúhla tableta s priemerom približne 9 mm, do ktorej je
na jednej strane vyryté „PFE“
a na druhej strane „ABR 100“.
Cibinqo 200 mg filmom obalené tablety
Ružová, približne 18 mm dlhá a 8 mm široká oválna tableta, do
ktorej je na jednej strane vyryté „PFE“
a na druhej strane „ABR 200“.
3
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Cibinqo je indikovaný na liečbu stredne ťažkej až ťažkej
atopickej dermatitídy u dospelých
a dospievajúcich vo veku 12 rokov a starších, ktorí sú
kandidátmi na sy
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 05-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 05-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 14-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 05-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 05-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 14-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták čeština 05-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 05-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 14-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 05-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 05-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 14-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 05-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 05-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 14-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 05-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 05-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 14-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 05-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 05-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 14-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 05-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 05-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 05-04-2024
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 05-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 05-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 14-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 05-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 05-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 14-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 05-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 05-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 14-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 05-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 05-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 14-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 05-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 05-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 14-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 05-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 05-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 14-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 05-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 05-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 14-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták poľština 05-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 05-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 14-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 05-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 05-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 14-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 05-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 05-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 14-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 05-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 05-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 14-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 05-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 05-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 14-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 05-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 05-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 14-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 05-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 05-04-2024
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 05-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 05-04-2024
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 05-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 05-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 14-06-2023

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov