Circadin

Krajina: Európska únia

Jazyk: bulharčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

мелатонин

Dostupné z:

RAD Neurim Pharmaceuticals EEC SARL

ATC kód:

N05CH01

INN (Medzinárodný Name):

melatonin

Terapeutické skupiny:

психолептици

Terapeutické oblasti:

Смущения при започване и поддържане на съня

Terapeutické indikácie:

Circadin е показан като монотерапия за краткосрочно лечение на първична инсомния, характеризираща се с лошо качество на съня при пациенти на възраст 55 или повече години.

Prehľad produktov:

Revision: 34

Stav Autorizácia:

упълномощен

Dátum Autorizácia:

2007-06-29

Príbalový leták

                                22
Б. ЛИСТОВКА
23
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
CIRCADIN 2 MG ТАБЛЕТКИ С УДЪЛЖЕНО
ОСВОБОЖДАВАНЕ
Мелатонин (Melatonin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Circadin и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Circadin
3.
Как да приемате Circadin
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Circadin
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА CIRCADIN И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Активното вещество на Circadin, мелатонин,
принадлежи към групата на
естествените хор
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Circadin 2 mg таблетки с удължено
освобождаване
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка с удължено
освобождаване съдържа 2 mg мелатонин
(melatonin).
Помощно вещество с известно действие:
всяка таблетка с удължено
освобождаване съдържа
80 mg лактоза монохидрат.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка с удължено освобождаване
Бели до почти бели, кръгли, двойно
изпъкнали таблетки
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Circadin е показан за монотерапия при
краткотрайно лечение на първично
безсъние,
характеризиращо се с лошо качество на
съня при пациенти на възраст 55 или над
55 години.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчваната доза е 2 mg един път
дневно, 1-2 часа преди лягане и след
хранене. Тази
дозировка може да се продължи до
тринадесет седмици.
_Педиатрична популация _
Безопасността и ефикасността на Circadin
при деца на възраст 0 до 18 години все
още не са
установени.
Други лекарствени форми/видове
таблетки с различно количество на
активното вещество може
да са по-подходящи за пр
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták španielčina 17-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 17-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 10-06-2010
Príbalový leták Príbalový leták čeština 17-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 17-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 10-06-2010
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 17-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 17-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 10-06-2010
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 17-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 17-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 10-06-2010
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 17-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 17-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 10-06-2010
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 17-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 17-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 10-06-2010
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 17-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 17-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 10-06-2010
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 17-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 17-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 10-06-2010
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 17-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 17-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 10-06-2010
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 17-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 17-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 10-06-2010
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 17-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 17-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 10-06-2010
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 17-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 17-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 10-06-2010
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 17-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 17-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 10-06-2010
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 17-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 17-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 10-06-2010
Príbalový leták Príbalový leták poľština 17-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 17-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 10-06-2010
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 17-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 17-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 10-06-2010
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 17-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 17-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 10-06-2010
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 17-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 17-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 10-06-2010
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 17-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 17-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 10-06-2010
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 17-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 17-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 10-06-2010
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 17-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 17-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 10-06-2010
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 17-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 17-05-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 17-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 17-05-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 17-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 17-05-2023

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov