Krajina: Nórsko
Jazyk: nórčina
Zdroj: Statens legemiddelverk
Amoksicillintrihydrat
Zoetis Finland Oy
QJ01CA04
amoxicillin trihydrate
40 mg
Tablett
Blisterpakning 100 stk
C
Markedsført
2001-01-01
Side 1 af 3 1. VETERINÆRPREPARATETS NAVN_ _ Clamoxyl vet. 40 mg tabletter og 200 mg tabletter 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING 1 tablett inneholder VIRKESTOFF: Amoksicillintrihydr. tilsvarende 40 mg resp. 200 mg amoksicillin HJELPESTOFF: Gjær som smakskorrigens 3. LEGEMIDDELFORM Tabletter 4. FARMAKOLOGISKE EGENSKAPER 4.1 FARMAKODYNAMISKE EGENSKAPER Farmakoterapeutisk gruppe: ATC-kode: QJ01C A04 Amoksicillin er et bredspektret semisyntetisk penicillin med en hurtig insettende baktericid effekt overfor både gram-positive og gram- negative bakterier. Likeledes har preparatet effekt overfor blandingsinfeksjoner med anaerobe bakterier. 4.2 FARMAKOKINETISKE EGENSKAPER Amoksicillin absorberes opp mot 90% etter peroral administrasjon. Terapeutiske serumkonsentrasjoner oppnås innen en time, uavhengig av samtidig fôropptak. Effekten er også i stor grad uavhengig av pH i vev. Etter oral administrasjon oppnås også høye konsentrasjoner i tarmlumen og tarmvegg. Den aktive substansen inngår i det enterohepatiske kretsløp og utskilles hovesakelig via nyrene. 5. KLINISKE EGENSKAPER 5.1 DYREARTER SOM PREPARATET ER EGNET TIL Hund og katt. 5.2 INDIKASJONER Til behandling av infeksjoner forårsaket av bakterier følsomme for amoksicillin. 5.3 KONTRAINDIKASJONER Penicillinallergi. 5.4 BIVIRKNINGER Som for andre penicilliner kan allergiske reaksjoner forekomme. 5.5 FORSIKTIGHETSREGLER Ingen spesielle. 5.6 DREKTIGHET OG LAKTASJON Kan gis til drektige og lakterende dyr. Side 2 af 3 5.7 INTERAKSJONER MED ANDRE LEGEMIDLER OG ANDRE FORMER FOR INTERAKSJON Ingen kjente. 5.8 DOSERING OG ADMINISTRASJON Til oral administrasjon. 5 – 10 mg/kg 2 ganger daglig i 3 – 5 dager, noe som tilsvarer ½ - 1 tablett à 40 mg 2 ganger daglig til katt og 1 tablett à 200 mg 2 ganger daglig til 30 kg hund. 5.9 OVERDOSERING Det forventes ikke bivirkninger ved overdosering. 5.10 SPESIELLE ADVARSLER Ingen spesielle. 5.11 TILBAKEHOLDELSESTIDER Ikke relevant. 5.12 SPESIELLE FORSIKTIGHETSREGLER FOR PERSONER SOM HÅNDTERER PREPARATET Ingen spe Prečítajte si celý dokument