Claritine Comprimés

Krajina: Švajčiarsko

Jazyk: francúzština

Zdroj: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Kúpte ho teraz

Príbalový leták Príbalový leták (PIL)
01-09-2022

Aktívna zložka:

loratadinum

Dostupné z:

Bayer (Schweiz) AG

ATC kód:

R06AX13

INN (Medzinárodný Name):

loratadinum

Forma lieku:

Comprimés

Zloženie:

loratadinum 10 mg, lactosum monohydricum 71.3 mg, maydis amylum, magnesii stearas, pro compresso.

Trieda:

D

Terapeutické skupiny:

Synthetika

Terapeutické oblasti:

Antihistaminicum

Stav Autorizácia:

zugelassen

Dátum Autorizácia:

1991-12-18

Príbalový leták

                                •
Suche
•
Suche SAI
•
Neue Texte
•
Geänderte Texte
•
Herunterladen
•
Hilfe
•
Anmelden
DE
FR
IT
EN
AIPS - EINZELABFRAGE
Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS
PATIENTENINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Information destinée aux patients
Claritine®
Qu'est-ce que Claritine et quand doit-il être utilisé?
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
Quand Claritine ne doit-il pas être pris?
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de
Claritine?
Claritine peut-il être pris pendant la grossesse ou l'allaitement?
Comment utiliser Claritine?
Quels effets secondaires Claritine peut-il provoquer?
À quoi faut-il encore faire attention?
Que contient Claritine?
Numéro d'autorisation
Où obtenez-vous Claritine? Quels sont les emballages à disposition
sur le marché?
Titulaire de l'autorisation
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en
septembre 2022 par l'autorité de contrôle
des médicaments (Swissmedic).
Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d'emballage. Vous y trouverez tous
les renseignements importants
concernant ce médicament.
Ce médicament vous a été prescrit par votre médecin ou vous a
été remis sans ordonnance médicale par
votre pharmacien ou votre droguiste. Pour en tirer le meilleur
bénéfice, veuillez l'utiliser conformément à
la notice d'emballage ou, le cas échéant, aux indications de votre
médecin, de votre pharmacien ou de
votre droguiste. Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la
relire plus tard si nécessaire.
Claritine®
Bayer (Schweiz) AG
Qu'est-ce que Claritine et quand doit-il être utilisé?
Claritine est une préparation destinée au traitement des affections
allergiques. Il exerce un effet bloquant
de longue durée sur l'histamine qui est libérée dans l'organisme
lors de réactions allergiques. Cette longue
durée d'action permet une seule prise par jour. À la posologie
habituelle, Claritine ne diminue
généralement ni l
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                •
Suche
•
Suche SAI
•
Neue Texte
•
Geänderte Texte
•
Herunterladen
•
Hilfe
•
Anmelden
DE
FR
IT
EN
AIPS - EINZELABFRAGE
Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS
FACHINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Claritine®
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
Claritine®
Bayer (Schweiz) AG
Composition
Principes actifs
Loratadinum.
Excipients
Lactosum monohydricum (71,3 mg), maydis amylum, magnesii stearas.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
1 comprimé avec sillon décoratif contient 10 mg de loratadinum
Indications/Possibilités d’emploi
Traitement prophylactique et symptomatique du rhume des foins, rhinite
allergique chronique,
conjonctivite allergique et urticaire chronique.
Posologie/Mode d’emploi
Adolescents dès 12 ans et adultes: 1 comprimé de Claritine 1 fois
par jour.
Prendre les comprimés sans les croquer avec un peu de liquide.
Pour un effet rapide, Claritine doit se prendre à jeun. Si Claritine
est pris avec de la nourriture, son
absorption dans le sang peut être un peu ralentie, ce qui n'altère
cependant pas son efficacité.
Enfants de moins de 12 ans:
L'utilisation de Claritine n'est pas recommandée chez les enfants de
moins de 12 ans en raison de
l'absence de données sur la sécurité et l'efficacité.
Instructions posologiques particulières
Une dose plus faible est recommandée chez les patients souffrant
d'une lésion hépatique, soit 10 mg de
loratadine (1 comprimé de Claritine) tous les deux jours. Le
comprimé ne doit pas être fractionné 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták nemčina 01-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 24-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 01-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 15-05-2024

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov