Corlentor

Krajina: Európska únia

Jazyk: portugalčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

cloridrato de ivabradina

Dostupné z:

Les Laboratoires Servier

ATC kód:

C01EB17

INN (Medzinárodný Name):

ivabradine

Terapeutické skupiny:

CARDÍACA TERAPIA

Terapeutické oblasti:

Angina Pectoris; Heart Failure

Terapeutické indikácie:

Tratamento sintomático da angina estável crónica pectorisIvabradine é indicado para o tratamento sintomático da angina estável crónica pectoris da doença arterial coronariana em adultos normais, com ritmo sinusal e a frequência cardíaca ≥ 70 bpm. Ivabradine é indicado:em adultos incapazes de tolerar ou com uma contra-indicação para o uso de beta-blockersor em combinação com beta-bloqueadores em pacientes inadequadamente controlados com um ideal de beta-bloqueador dose. Tratamento de doenças crônicas de coração failureIvabradine é indicado em insuficiência cardíaca crônica NYHA II para a classe IV, com disfunção sistólica, em pacientes em ritmo sinusal e cuja frequência cardíaca é de ≥ 75 bpm, em combinação com a terapia padrão, incluindo beta-bloqueadores terapia ou quando a beta-bloqueador terapia é contra-indicada ou não tolerado.

Prehľad produktov:

Revision: 26

Stav Autorizácia:

Autorizado

Dátum Autorizácia:

2005-10-25

Príbalový leták

                                29
B. FOLHETO INFORMATIVO
30
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
CORLENTOR 5 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
CORLENTOR 7,5 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
Ivabradina
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Corlentor e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Corlentor
3.
Como tomar Corlentor
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Corlentor
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É CORLENTOR E PARA QUE É UTILIZADO
Corlentor (ivabradina) é um medicamento para o coração, usado para
tratar:
-
A angina de peito estável sintomática (que causa dor de peito) em
doentes adultos, cuja
frequência cardíaca (ritmo do coração) seja igual ou superior a 70
batimentos por minuto. É usado
em doentes adultos que não toleram ou não possam tomar medicamentos
para o coração
chamados bloqueadores beta. É também usado em combinação com
bloqueadores beta em
doentes adultos que não tenham a sua condição completamente
controlada com o bloqueador
beta.
-
Insuficiência cardíaca crónica em doentes adultos que tenham uma
frequência cardíaca (ritmo do
coração)
igual
ou
superior
a
75
batimentos
por
minuto.
O
medicamento
é
utilizado
em
combinação com a terapêutica padrão, incluindo terapêutica com
bloqueadores beta ou quando os
bloqueadores beta são contraindicados ou não tolerados.
Sobre a angina de peito estável (normalmente referida co
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Corlentor 5 mg comprimidos revestidos por película
Corlentor 7,5 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Corlentor 5 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 5 mg de ivabradina
(sob a forma de cloridrato).
Excipiente com efeito conhecido: 63,91 mg de lactose mono-hidratada.
Corlentor 7,5 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 7,5 mg de ivabradina
(sob a forma de cloridrato).
_Excipiente com efeito conhecido: _
Cada comprimido revestido por película contém 61,215 mg de lactose
mono-hidratada.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película.
Corlentor 5 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido revestido por película, de cor salmão, oblongo, com
ranhura em ambas as faces, gravado
com “5” numa face e
na outra face.
O comprimido pode ser dividido em doses iguais.
Corlentor 7,5 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido revestido por película, de cor salmão, triangular,
gravado com “7,5” numa face e
na
outra face.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Tratamento sintomático da angina de peito crónica estável
A ivabradina está indicada para o tratamento sintomático da angina
de peito crónica estável em adultos
com doença arterial coronária com ritmo sinusal normal e uma
frequência cardíaca ≥ 70 bpm. A
ivabradina está indicada:
-
em adultos com intolerância ou em que seja contraindicado o uso de
bloqueadores beta.
-
ou em combinação com os bloqueadores beta em doentes controlados
inadequadamente com um
bloqueador beta na dose ótima.
3
Tratamento da insuficiência cardíaca crónica
A ivabradina está indicada na insuficiência cardíaca crónica
classe NYHA II a IV com disfunção
sistólica, em doentes adultos com ritmo sinusal e cuja frequência
cardíaca é
≥
75 bpm, em assoc
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 12-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 12-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 25-02-2019
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 12-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 12-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 25-02-2019
Príbalový leták Príbalový leták čeština 12-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 12-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 25-02-2019
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 12-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 12-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 25-02-2019
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 12-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 12-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 25-02-2019
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 12-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 12-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 25-02-2019
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 12-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 12-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 25-02-2019
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 12-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 12-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 25-02-2019
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 12-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 12-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 25-02-2019
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 12-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 12-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 25-02-2019
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 12-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 12-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 25-02-2019
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 12-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 12-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 25-02-2019
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 12-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 12-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 25-02-2019
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 12-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 12-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 25-02-2019
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 12-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 12-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 25-02-2019
Príbalový leták Príbalový leták poľština 12-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 12-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 25-02-2019
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 12-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 12-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 25-02-2019
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 12-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 12-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 25-02-2019
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 12-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 12-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 25-02-2019
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 12-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 12-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 25-02-2019
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 12-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 12-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 25-02-2019
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 12-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 12-10-2021
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 12-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 12-10-2021
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 12-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 12-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 25-02-2019

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov