Corvaton

Krajina: Slovensko

Jazyk: slovenčina

Zdroj: ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

Dostupné z:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH, Nemecko

ATC kód:

C01DX12

Spôsob podávania:

perorálne použitie

Počet v balení:

tbl 30x2 mg (blis.PVC/Al)

Typ predpisu:

Viazaný na lekársky predpis

Terapeutické skupiny:

83 - VASODILATANTIA

Terapeutické oblasti:

Molsidomín

Prehľad produktov:

tbl 30x2 mg (blis.PVC/Al)

Stav Autorizácia:

D - Registrácia bez obmedzenia platnosti

Dátum Autorizácia:

1993-08-13

Príbalový leták

Schválený text k rozhodnutiu o prevode, ev. č.: 2021/00070-TR
1
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA
PRE POUŽÍVATEĽ
A
CORVATON
2 MG TABLETY
molsidomín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika. To
sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V
TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Corvaton a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Corvaton
3.
Ako užívať Corvaton
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Corvaton
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE
CORVATON A
NA ČO SA POUŽÍVA
Liečivom Corvatonu je molsidomín, ktorý sa používa na liečbu
koronárnej choroby srdca. Rozširuje
koronárne cievy a zvyšuje zásobovanie srdca kyslíkom. Znižuje
prácu srdca a požiadavky srdca na
kyslík.
Corvaton sa používa na predchádzanie a dlhodobú liečbu ochorenia
srdca, ktoré sa nazýva angína
pektoris, ak nie sú indikované iné lieky alebo pacient iné lieky
neznáša alebo nemali primeraný
účinok a u starších pacientov.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM
, AKO
UŽIJETE CORVATON
_ _
NEUŽÍVAJTE
CORVATON
-
ak ste alergický na molsidomín alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto lieku (uvedených
v časti 6).
-
ak máte akútne zlyhanie krvného obehu (šok).
-
ak máte výrazne nízky krvný tlak.
-
ak užívate lieky na liečbu porúch erekcie (napr. Viagra).
-
ak užívate niektorý zo skupiny liekov známych ako

Súhrn charakteristických

Schválený text k rozhodnutiu o prevode, ev. č.: 2021/00070-TR,
2021/00072-TR, 2021/00073-TR
1
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEK
U
1.
NÁZOV LIEKU
Corvaton
2 mg tablety
Corvaton forte
4 mg tablety
Corvaton retard
8 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta Corvatonu obsahuje 2 mg molsidomínu.
Každá tableta Corvatonu forte obsahuje 4 mg molsidomínu.
Každá tableta Corvatonu retard obsahuje 8 mg molsidomínu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Corvaton: tableta
Corvaton forte : tableta
Corvaton retard : tableta s predĺženým uvoľňovaním
Corvaton sú biele až takmer biele podlhovasté ploché tablety, s
vyrazeným “MFF” na jednej strane a
a logom “HOECHST” nad a pod deliacou ryhou na druhej strane.
Tableta sa môže rozdeliť na rovnaké dávky.
Corvaton forte sú biele až takmer biele podlhovasté obojstranne
vypuklé tablety, označené „MFG“ nad
deliacou ryhou a logom „HOECHST“ pod deliacou ryhou na jednej
strane a logom „HOECHST“ nad
deliacou ryhou a „MFG“ pod deliacou ryhou na druhej strane.
Tableta sa môže rozdeliť na rovnaké dávky.
Corvaton retard sú biele až takmer biele podlhovasté tablety s
deliacou ryhou, označené „MFB“ a
logom „HOECHST“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Profylaxia a dlhodobá liečba angíny pektoris, ak nie sú
indikované iné lieky, alebo pacient iné lieky
netoleruje alebo nemali primeraný účinok a u starších pacientov.
Poznámka: Molsidomín nie je vhodný na zmiernenie akútneho
záchvatu angíny pektoris.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Vo všeobecnosti vychádza z nasledujúcich princípov:
Schválený text k rozhodnutiu o prevode, ev. č.: 2021/00070-TR,
2021/00072-TR, 2021/00073-TR
2
Corvaton, Corvaton forte:
Obvyklé dávkovanie je 2 mg molsidomínu dvakrát denne (čo
zodpovedá 4 mg molsidomínu raz
denne). V prípade potreby možno zvýšiť dávku na 2 mg
molsidomínu trikrát