CREON GR.CAP 150MG/CAP

Krajina: Grécko

Jazyk: gréčtina

Zdroj: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Kúpte ho teraz

Príbalový leták Príbalový leták (PIL)
30-12-2021

Aktívna zložka:

PANCREATIN

Dostupné z:

VIATRIS HEALTHCARE LIMITED, IRELAND Damastown Industrial Park, - Dublin

ATC kód:

A09AA02

INN (Medzinárodný Name):

PANCREATIN

Dávkovanie:

150MG/CAP

Forma lieku:

GR.CAP (ΓΑΣΤΡΟΑΝΘΕΚΤΙΚΟ ΚΑΨΑΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΟ)

Zloženie:

PANCREATIN 150MG

Spôsob podávania:

ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ

Typ predpisu:

ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Výrobca:

BGP ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΑ ΠΡΟΪΟΝΤΑ ΜΟΝΟΠΡΟΣΩΠΗ ΕΤΑΙΡΕΙΑ ΠΕΡΙΟΡΙΣΜΕΝΗΣ ΕΥΘΥΝΗΣ Δ.Τ. BGP ΠΡΟΪΟΝΤΑ Μ.Ε.Π.Ε. Αγ. Δημητρίου 63, 174 56 Αλιμος 210.9891777 & 9891761

Terapeutické oblasti:

MULTIENZYMES (LIPASE, PROTEASE ETC.)

Prehľad produktov:

Διαδικασία: Εθνική; Συσκευασίες: 2800782503014 BTx50(BLIST2x25) 50ΤΕ Ανακληθέν ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2800782503021 BTxFL x 20 CAPS (σε περιέκτη από HDPE) 20ΤΕ Ανακληθέν ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2800782503038 BTxFL x 50 CAPS (σε περιέκτη από HDPE) 50ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ ; Συσκευασίες: 2800782503045 BTxFL x 100 CAPS (σε περιέκτη από HDPE) 100ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ Εκτός τιμοκαταλόγου

Stav Autorizácia:

Εγκεκριμένο

Príbalový leták

                                [1]
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
[2]
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
Creon
®
10.000 150 mg γαστροανθεκτικό καψάκιο,
σκληρό
Creon
®
25.000 300 mg γαστροανθεκτικό καψάκιο,
σκληρό
Παγκρεατίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε το γιατρό ή το
φαρμακοποιό σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1
Τι είναι το Creon και ποια είναι η χρήση
του
2
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Creon
3
Πώς να πάρετε το Creon
4
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5
Πώς να φυλάσσετε το Creon
6.
Περιεχόμενο της συσ
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                [1]
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
[2]
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Creon
®
10.000 150 mg γαστροανθεκτικό καψάκιο,
σκληρό
Creon
®
25.000 300 mg γαστροανθεκτικό καψάκιο,
σκληρό
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε καψάκιο Creon 10.000 περιέχει 150 mg
παγκρεατίνης (κονιοποιημένο πάγκρεας)
τα οποία
αντιστοιχούν σε
Λιπάση
10.000 μονάδες, κατά την Ευρωπαϊκή
Φαρμακοποιία (Ph. Eur.)
Αμυλάση
8.000 μονάδες, κατά την Ευρωπαϊκή
Φαρμακοποιία (Ph. Eur.)
Πρωτεάση
600 μονάδες, κατά την Ευρωπαϊκή
Φαρμακοποιία (Ph. Eur.)
Κάθε καψάκιο Creon 25.000 περιέχει 300 mg
παγκρεατίνης (κονιοποιημένο πάγκρεας)
τα οποία
αντιστοιχούν σε
Λιπάση
25.000 μονάδες, κατά την Ευρωπαϊκή
Φαρμακοποιία (Ph. Eur.)
Αμυλάση
18.000 μονάδες, κατά την Ευρωπαϊκή
Φαρμακοποιία (Ph. Eur.)
Πρωτεάση
1.000 μονάδες, κατά την Ευρωπαϊκή
Φαρμακοποιία (Ph. Eur.)
Παράγεται από χοίρειο παγκρεατικό
ιστό.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Σκληρά γαστροανθεκτικά καψάκια
(Σκληρά καψάκια ζελατίνης που
περιέχουν γαστροανθεκτικά
μικροσφαιρίδια (Minimicrospheres
TM
)).
Creon 10.000: Δίχρωμο καψάκιο με καστανό
αδιαφανές πώμα και διαφανές σώμα.
Creon 25.000: Δίχρωμο καψάκιο με πώμα
χρώματος «πορτοκαλί Σο
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov