Cuprymina

Krajina: Európska únia

Jazyk: slovenčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

chloridom medi (64Cu)

Dostupné z:

A.C.O.M. - Advanced Center Oncology

ATC kód:

Not yet assigned

INN (Medzinárodný Name):

copper (64Cu) chloride

Terapeutické skupiny:

Various diagnostic radiopharmaceuticals

Terapeutické oblasti:

Radionuklidové zobrazovanie

Terapeutické indikácie:

Cuprymina je rádiofarmaceutický prekurzor. Nie je určený na priame použitie u pacientov. Tento liek sa musí používať len na rádioaktívne značenie nosičových molekúl, ktoré boli špecificky vyvinuté a povolené na rádioaktívne označenie týmto rádioaktívnym povlakom.

Prehľad produktov:

Revision: 8

Stav Autorizácia:

oprávnený

Dátum Autorizácia:

2012-08-23

Príbalový leták

                                19
B.
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
20
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
CUPRYMINA 925 MBQ/ML, RÁDIOFARMACEUTICKÝ PREKURZOR, ROZTOK
Chlorid meďnatý (
64
Cu)
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK SPOLU
S LIEKOM CUPRYMINA, PRETOŽE OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ
INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
so špecializáciou v odbore
nukleárnej medicíny, ktorý bude dohliadať nad procedúrou.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára so špecializáciou
v odbore nukleárnej medicíny. To sa týka aj akýchkoľvek
vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je liek Cuprymina a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete liek rádioaktívne
označený liekom Cuprymina
3.
Ako užívať liek rádioaktívne označený liekom Cuprymina
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať liek Cuprymina
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE LIEK CUPRYMINA A NA ČO SA POUŽÍVA
Liek Cuprymina nie je liek a nie je určený na samostatné
používanie.
Liek Cuprymina je druh lieku, ktorý sa nazýva rádiofarmaceutický
prekurzor. Obsahuje liečivo chlorid
meďnatý (
64
Cu). Meď
64
Cu je rádioaktívna forma chemickej látky medi, ktorá emituje
žiarenie potrebné
na určité procedúry, ktoré vám môžu byť poskytované.
Liek Cuprymina sa používa na rádioaktívne označovanie, ide o
metódu, pri ktorej sa látka označuje
(rádioaktívne) rádioaktívnou zlúčeninou. Liek Cuprymina sa
používa na označovanie určitých liekov,
ktoré boli vyvinuté osobitne a povolený na použitie s liečivom
chlorid meďnatý (
64
Cu). Tieto lieky
fungujú ako nosiče, ktoré prenesú rádioaktivitu na potrebné
miesta. Môž
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Cuprymina 925 MBq/ml rádiofarmaceutický prekurzor, roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každý ml roztoku obsahuje 925 MBq chloridu meďnatého (
64
Cu) v čase kalibrácie (1:00 hod.
stredoeurópskeho času [SEČ]), ktorý zodpovedá minimálne 0,25
mikrogramom medi
64
Cu. Čas
kalibrácie je stanovený medzi koncom času syntézy a časom
exspirácie.
Každá injekčná liekovka obsahuje rádioaktivitu v rozmedzí od 925
MBq do 2 770 MBq (v čase
kalibrácie), ktorá zodpovedá množstvu od 0,25 do 0,75 mikrogramov
medi
64
Cu. Objem kolíše od 1
do 3 ml.
Minimálna špecifická rádioaktivita je 3 700 MBq medi
64
Cu/mikrogramov medi v deň a v čase
exspirácie.
Meď
64
Cu má polčas rozpadu 12,7 hodiny.
Meď
64
Cu sa rozpadá emisiou β
+
(17,6 %) s maximálnou energiou 0,66 MeV, emisiou β
-
(38,5 %)
s maximálnou energiou 0,58 MeV a zachytávaním elektrónov (43,9 %).
Meď
64
Cu sa emisiou β
+
(18 %) alebo zachytávaním elektrónov (43 %) rozpadá na stabilný
Nikel
64
Ni
(61 %). Meď
64
Cu sa rozpadá aj na stabilný zinok (
64
Zn) emisiou β
-
(39 %).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Rádiofarmaceutický prekurzor, roztok.
Číry bezfarebný roztok, bez tuhých častíc.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Cuprymina je rádiofarmaceutický prekurzor. Nie je určený na priame
podávanie pacientom. Tento liek
sa môže používať len na rádioaktívne označenie nosných
molekúl, ktoré boli špecificky vyvinuté a
autorizované na rádioaktívne označenie týmto rádionuklidom.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liek Cuprymina smú používať len odborníci so skúsenosťami s
_in vitro _
rádioaktívnym označovaním.
Dávkovanie
Množstvo lieku Cuprymina potrebné na rádioaktívne označenie a
množstvo lieku označeného meďou
(
64
Cu), ktorý sa následne podáva, bude závisieť od rádioaktívne
označeného lieku a od jeho
zamýšľaného použit
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 01-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 01-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 03-09-2012
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 01-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 01-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 03-09-2012
Príbalový leták Príbalový leták čeština 01-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 01-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 03-09-2012
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 01-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 01-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 03-09-2012
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 01-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 01-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 03-09-2012
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 01-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 01-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 03-09-2012
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 01-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 01-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 03-09-2012
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 01-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 01-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 03-09-2012
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 01-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 01-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 03-09-2012
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 01-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 01-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 03-09-2012
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 01-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 01-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 03-09-2012
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 01-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 01-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 03-09-2012
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 01-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 01-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 03-09-2012
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 01-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 01-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 03-09-2012
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 01-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 01-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 03-09-2012
Príbalový leták Príbalový leták poľština 01-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 01-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 03-09-2012
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 01-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 01-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 03-09-2012
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 01-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 01-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 03-09-2012
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 01-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 01-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 03-09-2012
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 01-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 01-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 03-09-2012
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 01-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 01-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 03-09-2012
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 01-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 01-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 01-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 01-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 01-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 01-07-2022

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov