Cyltezo

Krajina: Európska únia

Jazyk: francúzština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

adalimumab

Dostupné z:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC kód:

L04AB04

INN (Medzinárodný Name):

adalimumab

Terapeutické skupiny:

Immunosuppresseurs

Terapeutické oblasti:

Hidradenitis Suppurativa; Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Crohn Disease; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Uveitis; Arthritis, Rheumatoid; Colitis, Ulcerative; Spondylitis, Ankylosing

Terapeutické indikácie:

Veuillez vous référer à la section 4. 1 du résumé des caractéristiques du produit dans le document d'information sur le produit.

Prehľad produktov:

Revision: 2

Stav Autorizácia:

Retiré

Dátum Autorizácia:

2017-11-10

Príbalový leták

                                71
B. NOTICE
72
NOTICE : INFORMATION DU PATIENT
CYLTEZO 40 MG, SOLUTION INJECTABLE EN SERINGUE PRÉREMPLIE
Adalimumab
Ce médicament fait l'objet d'une surveillance supplémentaire qui
permettra l'identification rapide
de nouvelles informations relatives à la sécurité. Vous pouvez y
contribuer en signalant tout effet
indésirable que vous observez. Voir en fin de rubrique 4 comment
déclarer les effets indésirables.
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Votre médecin vous remettra également une carte de surveillance qui
comporte d'importantes
informations sur la sécurité que vous devez connaître avant que
l'on vous administre Cyltezo et
pendant le traitement. Conservez cette carte avec vous.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que Cyltezo et dans quels cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser Cyltezo
3.
Comment utiliser Cyltezo
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Cyltezo
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
7.
Instructions d’utilisation
1.
QU’EST-CE QUE CYLTEZO ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ
Cyltezo contient la substance active adalimumab, un médicament qui
agit sur le système immunitaire
(système de défense) de votre corps.
Cyltezo est destiné au traitement des maladies inflammatoires
décrites ci-dessous :

Polyarthrite rhumatoïde,

Arthr
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
Ce médicament fait l'objet d'une surveillance supplémentaire qui
permettra l'identification rapide
de nouvelles informations relatives à la sécurité. Les
professionnels de la santé déclarent tout effet
indésirable suspecté. Voir rubrique 4.8 pour les modalités de
déclaration des effets indésirables.
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Cyltezo 40 mg, solution injectable en seringue préremplie
Cyltezo 40 mg, solution injectable en stylo prérempli
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Cyltezo 40 mg, solution injectable en seringue préremplie
Chaque seringue préremplie unidose de 0,8 mL contient 40 mg
d'adalimumab.
Cyltezo 40 mg, solution injectable en stylo prérempli
Chaque stylo prérempli unidose de 0,8 mL contient 40 mg d'adalimumab.
L'adalimumab est un anticorps monoclonal humain recombinant produit
dans des cellules ovariennes
de hamster chinois.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Solution injectable (injection).
Solution limpide à légèrement opalescente.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Polyarthrite rhumatoïde
Cyltezo en association au méthotrexate est indiqué pour :

le traitement de la polyarthrite rhumatoïde modérément à
sévèrement active chez les adultes
lorsque la réponse aux traitements de fond, y compris le
méthotrexate, est inadéquate.

le traitement de la polyarthrite rhumatoïde sévère, active et
évolutive chez les adultes non
précédemment traités par le méthotrexate.
Cyltezo peut être donné en monothérapie en cas d'intolérance au
méthotrexate ou lorsque la poursuite
du traitement avec le méthotrexate est inadaptée.
Cyltezo ralentit la progression des dommages structuraux articulaires
mesurés par radiographie et
améliore la capacité fonctionnelle lorsqu'il est administré en
association au méthotrexate.
Arthrite juvénile idiopathique
_Arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire_
L’adalimumab en association au m
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 12-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 12-11-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 17-11-2017
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 12-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 12-11-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 17-11-2017
Príbalový leták Príbalový leták čeština 12-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 12-11-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 17-11-2017
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 12-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 12-11-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 17-11-2017
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 12-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 12-11-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 17-11-2017
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 12-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 12-11-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 17-11-2017
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 12-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 12-11-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 17-11-2017
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 12-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 12-11-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 17-11-2017
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 12-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 12-11-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 17-11-2017
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 12-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 12-11-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 17-11-2017
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 12-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 12-11-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 17-11-2017
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 12-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 12-11-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 17-11-2017
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 12-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 12-11-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 17-11-2017
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 12-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 12-11-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 17-11-2017
Príbalový leták Príbalový leták poľština 12-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 12-11-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 17-11-2017
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 12-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 12-11-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 17-11-2017
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 12-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 12-11-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 17-11-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 12-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 12-11-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 17-11-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 12-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 12-11-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 17-11-2017
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 12-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 12-11-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 17-11-2017
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 12-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 12-11-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 17-11-2017
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 12-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 12-11-2018
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 12-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 12-11-2018
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 12-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 12-11-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 17-11-2017

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov