Cyltezo

Krajina: Európska únia

Jazyk: slovenčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

adalimumab

Dostupné z:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC kód:

L04AB04

INN (Medzinárodný Name):

adalimumab

Terapeutické skupiny:

imunosupresíva

Terapeutické oblasti:

Hidradenitis Suppurativa; Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Crohn Disease; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Uveitis; Arthritis, Rheumatoid; Colitis, Ulcerative; Spondylitis, Ankylosing

Terapeutické indikácie:

Pozrite si časť 4. 1 v súhrne charakteristických vlastností výrobku v informačnom dokumente o výrobku.

Prehľad produktov:

Revision: 2

Stav Autorizácia:

uzavretý

Dátum Autorizácia:

2017-11-10

Príbalový leták

                                70
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
71
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
CYLTEZO 40 MG INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENEJ INJEKČNEJ STRIEKAČKE
adalimumab
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom, ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na
konci časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znova prečítali.
-
Váš lekár vám vydá aj informačnú kartičku pacienta, ktorá
obsahuje dôležité informácie
o bezpečnosti, ktoré musíte mať na mysli pred začatím liečby
Cyltezom a počas liečby
Cyltezom. Majte túto informačnú kartičku pacienta vždy pri sebe.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Cyltezo a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Cyltezo
3.
Ako používať Cyltezo
4.
Možné vedľajšie účinky
5
Ako uchovávať Cyltezo
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
7.
Návod na použitie
1.
ČO JE CYLTEZO A NA ČO SA POUŽÍVA
Cyltezo obsahuje liečivo adalimumab, čo je liek, ktorý pôsobí na
imunitný (obranný) systém.
Cyltezo je určené na liečbu nižšie uvedených zápalových
ochorení:

reumatoidnej artritídy,

polyartikulárnej juvenilnej idiopatickej artritídy,
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
Cyltezo 40 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke
Cyltezo 40 mg injekčný roztok v naplnenom pere
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Cyltezo 40 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke
Každá 0,8 ml jednodávková naplnená injekčná striekačka
obsahuje 40 mg adalimumabu.
Cyltezo 40 mg injekčný roztok v naplnenom pere
Každé 0,8 ml jednodávkové naplnené pero obsahuje 40 mg
adalimumabu.
Adalimumab je rekombinantná ľudská monoklonálna protilátka,
produkovaná ovariálnymi bunkami
čínskeho škrečka.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok (injekcia).
Číry až mierne opalescenčný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Reumatoidná artritída
Cyltezo je indikované v kombinácii s metotrexátom na:

liečbu stredne ťažkej až ťažkej formy reumatoidnej artritídy u
dospelých pacientov, ktorých
odpoveď na liečbu antireumatickými liekmi modifikujúcimi ochorenie
vrátane metotrexátu bola
nedostatočná,

liečbu ťažkej, aktívnej a progresívnej formy reumatoidnej
artritídy u dospelých pacientov, ktorí
v minulosti neboli liečení metotrexátom.
Cyltezo sa môže podávať v monoterapii v prípade neznášanlivosti
metotrexátu alebo ak je
pokračovanie liečby metotrexátom nevhodné.
Podľa röntgenového vyšetrenia Cyltezo znižuje rýchlosť
progresie poškodenia kĺbov a zlepšuje
fyzické funkcie, keď sa podáva v kombinácii s metotrexátom.
Juvenilná idiopatická artritída
_Polyartikulárna juvenilná idiopatická artritída_
Adalimumab je v kombinácii s metotrexátom indikovaný na liečbu
akt
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 12-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 12-11-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 17-11-2017
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 12-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 12-11-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 17-11-2017
Príbalový leták Príbalový leták čeština 12-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 12-11-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 17-11-2017
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 12-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 12-11-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 17-11-2017
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 12-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 12-11-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 17-11-2017
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 12-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 12-11-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 17-11-2017
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 12-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 12-11-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 17-11-2017
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 12-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 12-11-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 17-11-2017
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 12-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 12-11-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 17-11-2017
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 12-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 12-11-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 17-11-2017
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 12-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 12-11-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 17-11-2017
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 12-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 12-11-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 17-11-2017
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 12-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 12-11-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 17-11-2017
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 12-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 12-11-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 17-11-2017
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 12-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 12-11-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 17-11-2017
Príbalový leták Príbalový leták poľština 12-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 12-11-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 17-11-2017
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 12-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 12-11-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 17-11-2017
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 12-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 12-11-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 17-11-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 12-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 12-11-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 17-11-2017
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 12-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 12-11-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 17-11-2017
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 12-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 12-11-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 17-11-2017
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 12-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 12-11-2018
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 12-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 12-11-2018
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 12-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 12-11-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 17-11-2017

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov