DaTSCAN

Krajina: Európska únia

Jazyk: slovenčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

ioflupán (123 I)

Dostupné z:

GE Healthcare B.V.

ATC kód:

V09AB03

INN (Medzinárodný Name):

ioflupane (123l)

Terapeutické skupiny:

Diagnostické rádiofarmaká

Terapeutické oblasti:

Tomography, Emission-Computed, Single-Photon; Lewy Body Disease; Parkinson Disease; Alzheimer Disease

Terapeutické indikácie:

Tento liek je určený len na diagnostické účely. DaTSCAN je určený pre detekciu straty funkčné dopaminergic neurón terminálov v striatum:u dospelých pacientov s klinicky neistý Parkinsonian syndrómov, napríklad tých s včasné príznaky, s cieľom pomôcť rozlíšiť základné chvenie z Parkinsonian syndrómy spojené s idiopatickej parkinsonovej choroby, viaceré systémové atrofie a progresívne supranuclear obrnou. DaTSCAN nie je schopný rozlišovať medzi parkinsonova choroba, viaceré systémové atrofie a progresívne supranuclear obrnou. U dospelých pacientov, pomôcť odlíšiť pravdepodobné, demencie s Lewy orgánov od Alzheimerovej choroby. DaTSCAN nie je schopný rozlišovať medzi demenciou s Lewy orgánov a parkinsonova choroba, demencia.

Prehľad produktov:

Revision: 23

Stav Autorizácia:

oprávnený

Dátum Autorizácia:

2000-07-27

Príbalový leták

                                21
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
22
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
DATSCAN 74 MBQ/ML INJEKČNÝ ROZTOK
Joflupán (
123
I)
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO VÁM
TENTO LIEK PODAJÚ, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek otázky, spýtajte sa lekára nukleárnej
medicíny, ktorý bude dohliadať na
Vaše vyšetrenie.
-
Ak sa u Vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na lekára nukleárnej medicíny. To
sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE
1.
Čo je DaTSCAN a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako Vám podajú DaTSCAN
3.
Ako bude DaTSCAN použitý
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako sa DaTSCAN uchováva
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE DATSCAN A NA ČO SA POUŽÍVA
DaTSCAN obsahuje liečivo joflupán (
123
I), ktorý sa používa za účelom identifikácie (diagnózy)
niektorých ochorení mozgu. Patrí do skupiny liekov nazývaných
“rádiofarmaká” a obsahuje malé
množstvo rádioaktivity.
•
Keď sa rádiofarmakum podá injekčne, na krátky čas sa
zhromažďuje v určitých orgánoch
a častiach tela.
•
Pretože obsahuje malé množstvo rádioaktivity, je možné ho
sledovať mimo tela pomocou
špeciálnych kamier.
•
Je možné urobiť obrázok, nazývaný aj snímok. Tieto snímky
ukážu, kde presne sa v orgáne
alebo tele nachádza rádioaktivita. To môže lekárovi poskytnúť
hodnotnú informáciu o tom, ako
tento orgán pracuje.
Ak sa DaTSCAN podá injekčne dospelému, dostáva sa krvou do celého
tela. Zhromažďuje sa v malej
oblasti vášho mozgu. V tejto časti mozgu nastávajú zmeny počas
nasledujúcich ochorení:
•
Parkinsonizmus (vrátane Parkinsonovej choroby) a
•
d
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
_ _
2
_ _
1.
NÁZOV LIEKU
DaTSCAN 74 MBq/ml injekčný roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každý ml roztoku obsahuje joflupán (
123
I) s aktivitou 74 MBq/ml v referenčnom čase (0,07 až 0,13
μg/ml joflupánu).
Každá 2,5 ml jednorázová dávka v injekčnej liekovke obsahuje
joflupán (
123
I) s aktivitou 185 MBq
(rozsah špecifickej aktivity od 2,5 do 4,5 x 10
14
Bq/mmol) v referenčnom čase.
Každá 5 ml jednorázová dávka v injekčnej liekovke obsahuje
joflupán (
123
I) s aktivitou 370 MBq
(rozsah špecifickej aktivity od 2,5 do 4,5 x 10
14
Bq/mmol) v referenčnom čase.
Pomocná(é) látka(y) so známym účinkom
Tento liek obsahuje 39,5 g/l etanolu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok.
Číry bezfarebný roztok
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Tento liek je len na diagnostické použitie.
DaTSCAN je indikovaný k zisťovaniu úbytku funkčných
dopaminergných zakončení neurónov
v striate:
•
U dospelých pacientov s klinicky nejasnými Parkinsonovými
syndrómami, napríklad
u pacientov s počiatočnými syndrómami, so zámerom pomôcť pri
odlíšení esenciálneho tremoru
od Parkinsonových syndrómov spojených s idiopatickou Parkinsonovou
chorobou,
multisystémovou atrofiou a progresívnou supranukleárnou obrnou.
DaTSCAN nie je schopný rozlíšiť medzi Parkinsonovou chorobou,
multisystémovou atrofiou a
progresívnou supranukleárnou obrnou.
•
U dospelých pacientov za účelom pomôcť rozlíšiť pravdepodobnú
demenciu s Lewyho
telieskami od Alzheimerovej choroby.
DaTSCAN nie je schopný rozlíšiť demenciu s Lewyho telieskami od
demencie súvisiacej
s Parkinsonovou chorobou.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Pred podaním lieku sa má zabezbečiť vhodné resuscitačné
vybavenie.
_ _
DaTSCAN sa má používať len u pacientov, ktorým toto vyšetrenie
určili lekári so skúsenosťami v
terapii motorických porúch a/alebo demencie. Da
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 10-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 10-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 08-06-2011
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 10-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 10-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 08-06-2011
Príbalový leták Príbalový leták čeština 10-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 10-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 08-06-2011
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 10-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 10-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 08-06-2011
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 10-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 10-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 08-06-2011
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 10-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 10-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 08-06-2011
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 10-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 10-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 08-06-2011
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 10-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 10-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 08-06-2011
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 10-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 10-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 08-06-2011
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 10-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 10-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 08-06-2011
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 10-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 10-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 08-06-2011
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 10-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 10-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 08-06-2011
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 10-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 10-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 08-06-2011
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 10-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 10-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 08-06-2011
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 10-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 10-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 08-06-2011
Príbalový leták Príbalový leták poľština 10-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 10-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 08-06-2011
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 10-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 10-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 08-06-2011
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 10-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 10-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 08-06-2011
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 10-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 10-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 08-06-2011
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 10-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 10-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 08-06-2011
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 10-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 10-02-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 08-06-2011
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 10-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 10-02-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 10-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 10-02-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 10-02-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 10-02-2022

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov