Docetaxel Mylan

Krajina: Európska únia

Jazyk: čeština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

docetaxel

Dostupné z:

Mylan S.A.S.

ATC kód:

L01CD02

INN (Medzinárodný Name):

docetaxel

Terapeutické skupiny:

Antineoplastická činidla

Terapeutické oblasti:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Breast Neoplasms

Terapeutické indikácie:

Léčba rakoviny prsu, zvláštních forem rakoviny plic (nemalobuněčný karcinom plic), rakovina prostaty, rakovina žaludku nebo rakovina hlavy a krku.

Prehľad produktov:

Revision: 6

Stav Autorizácia:

Staženo

Dátum Autorizácia:

2012-01-31

Príbalový leták

                                126
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Přípavek již není registrován
127
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
DOCETAXEL MYLAN 20 MG/1 ML KONCENTRÁT PRO PŘÍPRAVU INFUZNÍHO
ROZTOKU
Docetaxelum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v
případě jakýchkoli nežádoucích účinků,
které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI:
1.
Co je Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Docetaxel Mylan 20
mg/1 ml používat
3.
Jak se Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE DOCETAXEL MYLAN 20 MG/1 ML A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Název léčivé látky je docetaxel. Docetaxel je látka odvozená z
jehličí tisu.
Docetaxel náleží ke skupině protinádorových léků zvaných
taxoidy.
Docetaxel Mylan Vám byl lékařem předepsán k léčbě rakoviny
prsu, zvláštní formy rakoviny plic
(nemalobuněčný karcinom plic), rakoviny prostaty, rakoviny žaludku
nebo rakoviny hlavy a krku.
- Při léčbě pokročilého rakoviny prsu může být Docetaxel
Mylan podáván buď samotný nebo v
kombinaci s doxorubicinem, trastuzumabem nebo kapecitabinem.
- Při léčbě časného stádia rakoviny prsu s postižením
lymfatických uzlin nebo bez postižení
lymfatických uzlin může být Docetaxel Mylan podáván v kombinaci
s doxorubicinem a
cyklofosfamidem.
- Při léčbě rakoviny plic může být Docetaxel Mylan podáván
buď samotný n
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Docetaxel Mylan 20 mg/ 1 ml
koncentrát pro přípravu infuzního roztoku
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml koncentrátu obsahuje docetaxelum 20 mg (anhydricus). Jedna
injekční lahvička s 1 ml
koncentrátu obsahuje docetaxelum 20 mg .
Pomocné látky se známým účinkem:
Jeden ml koncentrátu obsahuje 395 mg bezvodého ethanolu.
Jedna injekční lahvička s 1 ml koncentrátu obsahuje 395 mg
bezvodého ethanolu.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Koncentrát pro přípravu infuzního roztoku (sterilní koncentrát).
Koncentrát je světle žlutý až hnědožlutý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Karcinom prsu
Docetaxel Mylan v kombinaci s doxorubicinem a cyklofosfamidem je
indikován k adjuvantní léčbě
nemocných:

s operabilním karcinomem prsu s pozitivními uzlinami

s operabilním karcinomem prsu s negativními uzlinami.
U operabilního rakoviny prsu s negativními uzlinami je možné
nasadit adjuvantní léčbu jen těm
pacientkám, které splňují podmínky pro chemoterapii v souladu s
mezinárodně uznávanými kritérii pro
primární léčbu časného stádia rakoviny prsu (viz bod 5.1).
Docetaxel Mylan v kombinaci s doxorubicinem je indikován k léčbě
nemocných s lokálně pokročilým
nebo metastazujícím karcinomem prsu, kteří nebyli pro toto
onemocnění dosud léčeni cytotoxickou
léčbou.
Docetaxel Mylan v monoterapii je indikován k léčbě nemocných s
lokálně pokročilým nebo
metastazujícím karcinomem prsu po selhání předchozí cytotoxické
léčby. Předchozí léčba má zahrnovat
antracyklin nebo alkylační látku.
Docetaxel Mylan v kombinaci s trastuzumabem je indikován k léčbě
nemocných s metastazujícím
karcinomem prsu, u něhož je prokázána overexprese HER2 a kteří
dosud nebyli léčeni chemoterapií pro
metastatické onemocnění.
Docetaxel Mylan v kombinaci s kapecitabinem 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 12-03-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 12-03-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 12-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 12-03-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 12-03-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 12-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 12-03-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 12-03-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 12-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 12-03-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 12-03-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 12-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 12-03-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 12-03-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 12-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 12-03-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 12-03-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 12-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 12-03-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 12-03-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 12-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 12-03-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 12-03-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 12-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 12-03-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 12-03-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 12-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 12-03-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 12-03-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 12-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 12-03-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 12-03-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 12-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 12-03-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 12-03-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 12-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 12-03-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 12-03-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 12-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 12-03-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 12-03-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 12-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták poľština 12-03-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 12-03-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 12-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 12-03-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 12-03-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 12-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 12-03-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 12-03-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 12-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 12-03-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 12-03-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 12-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 12-03-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 12-03-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 12-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 12-03-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 12-03-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 12-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 12-03-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 12-03-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 12-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 12-03-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 12-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 12-03-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 12-03-2015
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 12-03-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 12-03-2015

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov