Docetaxel Teva

Krajina: Európska únia

Jazyk: čeština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

docetaxel

Dostupné z:

Teva B.V. 

ATC kód:

L01CD02

INN (Medzinárodný Name):

docetaxel

Terapeutické skupiny:

Antineoplastická činidla

Terapeutické oblasti:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Stomach Neoplasms; Breast Neoplasms

Terapeutické indikácie:

Prsa cancerDocetaxel Teva v kombinaci s doxorubicinem a cyklofosfamidem je indikován k adjuvantní léčbě nemocných s:operabilním prsu;funkční uzel-negativním karcinomem prsu. U pacientů s operabilním uzel-negativním karcinomem prsu, adjuvantní léčba by měla být omezena na pacienty nárok na chemoterapie podle mezinárodně uznávanými kritérii pro primární léčbu časného karcinomu prsu. Docetaxel Teva v kombinaci s doxorubicinem je indikován k léčbě pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím karcinomem prsu, kteří nebyli dosud léčení cytotoxickou léčbou pro tento stav. Docetaxel Teva v monoterapii je indikován k léčbě pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím karcinomem prsu po selhání předchozí cytotoxické léčby. Předchozí chemoterapie by měla zahrnovat antracyklin nebo alkylační činidlo. Docetaxel Teva v kombinaci s trastuzumabem je indikován k léčbě pacientů s metastazujícím karcinomem prsu, jejichž nádory ve zvýšené míře exprimují HER2 a kteří dosud nebyli léčeni chemoterapií pro metastatické onemocnění. Docetaxel Teva v kombinaci s kapecitabinem je indikován k léčbě pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím karcinomem prsu po selhání cytotoxické chemoterapie. Předchozí terapie by měla obsahovat antracyklin. Non-small-cell lung cancerDocetaxel Teva je indikován k léčbě pacientů s lokálně pokročilého nebo metastatického nemalobuněčného karcinomu plic po selhání předchozí chemoterapie. Docetaxel Teva v kombinaci s cisplatinou je indikován k léčbě pacientů s neresekovatelným, lokálně pokročilého nebo metastazujícího nemalobuněčného karcinomu plic u pacientů, kteří nebyli dříve léčeni chemoterapií pro toto onemocnění. Prostaty cancerDocetaxel Teva v kombinaci s prednizonem nebo prednizolonem je indikován k léčbě pacientů s hormon refrakterním karcinomem prostaty. Žaludeční adenocarcinomaDocetaxel Teva v kombinaci s cisplatinou a 5-fluorouracilem je indikován k léčbě pacientů s metastazujícím adenokarcinomem žaludku, včetně adenokarcinomu gastroesofageálního spojení, kteří nebyli léčeni chemoterapií pro metastatické onemocnění. Hlavy a krku cancerDocetaxel Teva v kombinaci s cisplatinou a 5-fluorouracilem indikován k indukční léčbě pacientů s lokálně pokročilým dlaždicobuněčným karcinomem hlavy a krku.

Prehľad produktov:

Revision: 18

Stav Autorizácia:

Staženo

Dátum Autorizácia:

2010-01-26

Príbalový leták

                                106
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Léčivý přípravek již není registrován
107
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
DOCETAXEL TEVA 20 MG/0,72 ML KONCENTRÁT A ROZPOUŠTĚDLO PRO INFUZNÍ
ROZTOK
docetaxelum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI:
1.
Co je Docetaxel Teva a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Docetaxel Teva
užívat
3.
Jak se Docetaxel Teva užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Docetaxel Teva uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE DOCETAXEL TEVA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Název tohoto přípravku je Docetaxel Teva. Docetaxel je léčivá
látka odvozená z jehličí tisu.
Docetaxel náleží ke skupině protinádorových léků zvaných
taxoidy.
Docetaxel Teva Vám byl lékařem předepsán k léčbě nádoru prsu,
zvláštní formy nádoru plic
(nemalobuněčný karcinom plic), karcinomu prostaty, karcinomu
žaludku nebo karcinomu hlavy a
krku:
-
Při léčbě pokročilého nádoru prsu může být Docetaxel Teva
podáván buď samotný nebo v
kombinaci s doxorubicinem, trastuzumabem nebo kapecitabinem.
-
Při léčbě časného nádoru prsu s postižením nebo bez
postižení lymfatických uzlin může být
Docetaxel Teva podáván v kombinaci s doxorubicinem a
cyklofosfamidem.
-
Při léčbě nádoru plic může být Docetaxel Teva podáván buď
samotný nebo v kombinaci
s cisplatinou.
-
Při léčbě karci
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Léčivý přípravek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Docetaxel Teva 20 mg/0,72 ml koncentrát a rozpouštědlo pro infuzní
roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna lahvička Docetaxel Teva koncentrát obsahuje 20 mg/0,72 ml
docetaxelum. Jeden ml
koncentrátu obsahuje 27,73 mg docetaxelu.
Pomocné látky se známým účinkem:
Jedna lahvička koncentrátu obsahuje 25,1 % (hm.) bezvodého ethanolu
(181 mg bezvodého ethanolu).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Koncentrát a rozpouštědlo pro infuzní roztok.
Koncentrát je čirý viskózní, žlutý až hnědožlutý roztok.
Rozpouštědlo je bezbarvý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Karcinom prsu
Docetaxel Teva v kombinaci s doxorubicinem a cyklofosfamidem je
indikován k adjuvantní léčbě
nemocných s:
•
operabilním karcinomem prsu s pozitivními uzlinami
•
operabilním karcinomem prsu s negativními uzlinami
U nemocných s operabilním karcinomem prsu s negativními uzlinami by
měla být adjuvantní léčba
omezena na ty, u nichž je podávání chemoterapie v souladu s
mezinárodně stanovenými kriterii pro
primární léčbu raných stadií karcinomu prsu (viz bod 5.1).
Docetaxel Teva v kombinaci s doxorubicinem je indikován k léčbě
nemocných s lokálně pokročilým
nebo metastazujícím karcinomem prsu, kteří nebyli pro toto
onemocnění dosud léčení cytotoxickou
léčbou.
Docetaxel Teva v monoterapii je indikován k léčbě nemocných s
lokálně pokročilým nebo
metastazujícím karcinomem prsu po selhání předchozí cytotoxické
léčby. Předchozí léčba by měla
zahrnovat antracyklin nebo alkylační látku.
Docetaxel Teva v kombinaci s trastuzumabem je indikován k léčbě
nemocných s metastatickým
karcinomem prsu, u něhož je prokázána zvýšená exprese HER2, a
kteří dosud nebyli léčeni
chemoterapií pro metastatické onemocnění.
Docetaxel Teva v kombinaci s kapecitabinem je indiková
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 14-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 14-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 14-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 14-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 14-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 14-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 14-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 14-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 14-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 14-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 14-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 14-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 14-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 14-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 14-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 14-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 14-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 14-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 14-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 14-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 14-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 14-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 14-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 14-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 14-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 14-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 14-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 14-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 14-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 14-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 14-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 14-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 14-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 14-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 14-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 14-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 14-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 14-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 14-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 14-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 14-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 14-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták poľština 14-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 14-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 14-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 14-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 14-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 14-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 14-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 14-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 14-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 14-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 14-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 14-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 14-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 14-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 14-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 14-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 14-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 14-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 14-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 14-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 14-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 14-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 14-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 14-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 14-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 14-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 14-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 14-12-2021

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov