Edurant

Krajina: Európska únia

Jazyk: slovenčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

rilpivirín hydrochlorid

Dostupné z:

Janssen-Cilag International N.V.   

ATC kód:

J05AG05

INN (Medzinárodný Name):

rilpivirine

Terapeutické skupiny:

Antivirotiká na systémové použitie

Terapeutické oblasti:

HIV infekcie

Terapeutické indikácie:

Edurant, v kombinácii s inými antiretrovírusovými liekmi, je indikovaný na liečbu vírusu ľudskej imunodeficiencie typu 1 (HIV‑1) infekcia u antiretrovírusová treatment‑naïve 12 rokov a starších s vírusovej záťaže ≤ 100 000 HIV‑1 Nedetekovateľnej. Rovnako ako u iných antiretrovirálnej liekov, genotypic odpor testovanie by sa malo riadiť použitie Edurant.

Prehľad produktov:

Revision: 20

Stav Autorizácia:

oprávnený

Dátum Autorizácia:

2011-11-28

Príbalový leták

                                32
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
33
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
EDURANT 25 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
rilpivirín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je EDURANT a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete EDURANT
3.
Ako užívať EDURANT
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať EDURANT
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE EDURANT A NA ČO SA POUŽÍVA
EDURANT obsahuje rilpivirín, ktorý sa používa na liečbu infekcie
vyvolanej vírusom ľudskej
imunitnej nedostatočnosti (HIV). Patrí do skupiny liekov proti HIV,
ktoré sa volajú nenukleozidové
inhibítory reverznej transkriptázy (NNRTI). EDURANT pôsobí tak,
že znižuje množstvo vírusu HIV
v ľudskom organizme.
EDURANT SA POUŽÍVA V KOMBINÁCII S INÝMI LIEKMI PROTI HIV na
liečbu dospelých a
dospievajúcich pacientov vo veku 12 rokov a starších, ktorí sú
infikovaní vírusom HIV a ktorí sa
nikdy predtým neliečili liekmi proti HIV.
Lekár vám poradí, aká kombinácia liekov je pre vás najlepšia.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE EDURANT
NEUŽÍVAJTE EDURANT, ak ste alergický na rilpivirín alebo na
ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto
lieku (uvedených v časti 6).
NEUŽÍVAJTE EDURANT V KOMBINÁCII SO ŽIADNYM Z NASLED
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
EDURANT 25 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna filmom obalená tableta obsahuje rilpiviríniumchlorid, čo
zodpovedá 25 mg rilpivirínu.
Pomocná látka so známym účinkom
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 56 mg monohydrátu laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Biela až takmer biela okrúhla bikonvexná filmom obalená tableta s
priemerom 6,4 mm, s vyrazeným
označením „TMC” na jednej strane a „25” na druhej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
EDURANT v kombinácii s inými antiretrovírusovými liekmi je
indikovaný na liečbu infekcie
vyvolanej vírusom ľudskej imunodeficiencie typu 1 (HIV-1) pacientom
vo veku 12 rokov a starších
bez predchádzajúcej antiretrovírusovej liečby s vírusovou
záťažou ≤ 100 000 HIV-1 RNA kópií/ml.
Použitie lieku EDURANT sa má riadiť skúškou genotypovej
rezistencie (pozri časti 4.4 a 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu má začať lekár, ktorý má skúsenosti s liečbou infekcie
HIV.
Dávkovanie
Odporúčaná dávka lieku EDURANT je jedna 25 mg tableta, ktorá sa
užíva jedenkrát denne.
EDURANT SA MUSÍ UŽÍVAŤ S JEDLOM (pozri časť 5.2).
_Úprava dávky_
U pacientov súbežne užívajúcich rifabutín sa má dávka lieku
EDURANT zvýšiť na 50 mg (dve 25 mg
tablety) jedenkrát denne. Keď sa súbežné užívanie rifabutínu
ukončí, dávka lieku EDURANT sa má
znížiť na 25 mg jedenkrát denne (pozri časť 4.5).
_Vynechanie dávky_
Ak pacient vynechá dávku lieku EDURANT a uvedomí si to do 12 hodín
od času, kedy liek zvyčajne
užíva, musí užiť liek spolu s jedlom čím skôr a pokračovať
vo zvyčajnom dávkovacom režime. Ak
pacient vynechá dávku lieku EDURANT a uvedomí si to až po
uplynutí viac než 12 hodín, nemá si
zobrať vynechanú dávku, ale má pokračovať vo zvyčajnom
harmonograme užív
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 28-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 28-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 16-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 28-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 28-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 16-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták čeština 28-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 28-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 16-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 28-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 28-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 16-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 28-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 28-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 16-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 28-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 28-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 16-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 28-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 28-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 16-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 28-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 28-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 16-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 28-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 28-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 16-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 28-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 28-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 16-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 28-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 28-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 16-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 28-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 28-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 16-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 28-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 28-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 16-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 28-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 28-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 16-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 28-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 28-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 16-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták poľština 28-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 28-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 16-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 28-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 28-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 16-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 28-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 28-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 16-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 28-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 28-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 16-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 28-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 28-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 16-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 28-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 28-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 16-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 28-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 28-10-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 28-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 28-10-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 28-10-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 28-10-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 16-06-2016

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov