Krajina: Španielsko
Jazyk: španielčina
Zdroj: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
BUMETANIDA
KARO PHARMA AB
C03CA02
BUMETANIDA
1 mg
COMPRIMIDO
BUMETANIDA 1 mg
VÍA ORAL
con receta
Bumetanida
FORDIURAN 1 mg COMPRIMIDOS, 20 comprimidos Autorizado 01/01/1974 Comercializado
Autorizado
1974-01-01
1 de 5 PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE FORDIURAN 1 MG COMPRIMIDOS Bumetanida LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED. - Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo. - Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico. - Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles. - Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4. CONTENIDO DEL PROSPECTO 1. Qué es Fordiuran y para qué se utiliza 2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Fordiuran 3. Cómo tomar Fordiuran 4. Posibles efectos adversos 5. Conservación de Fordiuran 6. Contenido del envase e información adicional 1. QUÉ ES FORDIURAN Y PARA QUÉ SE UTILIZA Fordiuran contiene bumetanida que es un principio activo con actividad diurética, el cual se emplea para reducir la retención de líquidos (edema) y para el tratamiento de la tensión arterial elevada (hipertensión) en adultos. 2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR FORDIURAN NO TOME FORDIURAN: - si es alérgico a bumetanida o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). - si tiene niveles bajos de sodio o potasio en sangre. - si presenta anuria (ausencia de producción de orina). - si padece encefalopatía hepática (alteración de la función cerebral debida a una disminución grave de la función hepática). - si tiene deshidratación. - si está en periodo de lactancia. ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Fordiuran. Tenga especial cuidado con Fordiuran: - si padece alguna alteración en el hígado. En este caso deberá ponerlo en conocimiento de su médico. - si tiene la tensión arterial baja (hipotensión). - si padece o ha padecido alguna Prečítajte si celý dokument
1 de 8 FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Fordiuran 1 mg comprimidos 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Bumetanida 1 mg. Excipientes: 100 mg de almidón de maíz y 52,3 mg de lactosa. Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1. 3. FORMA FARMACÉUTICA Comprimidos. Comprimidos planos, circulares, de color blanco, troquelados con el número 133 en una de las caras. 4. DATOS CLÍNICOS 4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS Fordiuran 1 mg comprimidos está indicado en el tratamiento del edema y en el tratamiento de la hipertensión arterial en adultos. 4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN Para administración por vía oral. En la mayoría de los pacientes la dosis inicial es de 0,5 – 1 mg al día. La dosis puede incrementarse hasta 2 mg, dos o tres veces al día, hasta obtener una respuesta diurética satisfactoria. Debe ajustarse la dosis en cada paciente de acuerdo con la respuesta del paciente y la actividad terapéutica requerida. Población pediátrica: Este medicamento no está recomendado para uso en niños debido a que la información sobre seguridad, eficacia y posología en niños es limitada. ANCIANOS: Se recomienda extremar las precauciones en pacientes ancianos cuando se ajuste la dosis. 4.3. CONTRAINDICACIONES - Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes. - Déficit electrolítico grave. - Pacientes con hipovolemia o deshidratación. - Anuria persistente. - Encefalopatía hepática incluyendo coma. - Mujeres en periodo de lactancia. 4.4. ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES ESPECIALES DE EMPLEO Puede producirse un desequilibrio electrolítico y de fluidos (ver sección 4.8), ya que se incrementa la excreción de sodio, potasio, calcio y magnesio. Cuando esté indicado se debe instaurar una terapia de 2 de 8 reemplazo. Deben monitorizarse regularmente las concentraciones séricas de potasio, por el riesgo de hipopotasemia. Bumetanida debe utilizarse con precaución en pacientes con insuficiencia hepática grave, ya que pueden darse alteraciones del equi Prečítajte si celý dokument