Glyxambi

Krajina: Európska únia

Jazyk: slovenčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

empagliflozin, linagliptin

Dostupné z:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC kód:

A10BD19

INN (Medzinárodný Name):

empagliflozin, linagliptin

Terapeutické skupiny:

Lieky používané pri cukrovke

Terapeutické oblasti:

Diabetes mellitus, typ 2

Terapeutické indikácie:

Glyxambi, stabilnej dávke kombinácia empagliflozin a linagliptin, je indikovaný u dospelých vo veku 18 rokov a starších s diabetes mellitus 2. typu:ak chcete zvýšiť glykemický kontrolu pri metformínom a/alebo sulfonylmocoviny (SU) a jeden z monocomponents z Glyxambi neposkytujú dostatočnú glykemický kontroly;keď už liečená zadarmo zmes empagliflozin a linagliptin.

Prehľad produktov:

Revision: 16

Stav Autorizácia:

oprávnený

Dátum Autorizácia:

2016-11-11

Príbalový leták

                                41
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
42
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
GLYXAMBI 10 MG/5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
GLYXAMBI 25 MG/5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
empagliflozín/linagliptín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Glyxambi a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Glyxambi
3.
Ako užívať Glyxambi
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Glyxambi
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE GLYXAMBI A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE GLYXAMBI
Glyxambi obsahuje dve liečivá nazývané empagliflozín a
linagliptín. Každé patrí do skupiny liekov
nazývaných „perorálne antidiabetiká“. Sú to lieky, ktoré sa
užívajú ústami na liečbu cukrovky 2. typu.
ČO JE CUKROVKA 2. TYPU?
Cukrovka 2. typu je stav, ktorého príčinou sú vaše gény a váš
životný štýl. Ak máte cukrovku 2. typu,
vaša podžalúdková žľaza nevytvára dostatočné množstvo
inzulínu na kontrolu hladiny glukózy vo
vašej krvi a vaše telo nie je schopné účinne využívať vlastný
inzulín. Toto má za následok vysokú
hladinu cukru vo vašej krvi, ktorá môže viesť k zdravotným
problémom, ako je ochorenie srdca,
ochorenie obličiek, slepota a nedostatočný krvný obeh vo vašich
kon
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Glyxambi 10 mg/5 mg filmom obalené tablety
Glyxambi 25 mg/5 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Glyxambi 10 mg/5 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 10 mg empagliflozínu a 5 mg
linagliptínu.
Glyxambi 25 mg/5 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 25 mg empagliflozínu a 5 mg
linagliptínu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Glyxambi 10 mg/5 mg filmom obalené tablety
Svetložlté, ploché, filmom obalené tablety v tvare zaobleného
trojuholníka. Na jednej strane je
vytlačený symbol spoločnosti Boehringer Ingelheim, na druhej strane
je vytlačené „10/5“ (rozmery
tablety: 8 mm každá strana).
Glyxambi 25 mg/5 mg filmom obalené tablety
Svetloružové, ploché, filmom obalené tablety v tvare zaobleného
trojuholníka. Na jednej strane je
vytlačený symbol spoločnosti Boehringer Ingelheim, na druhej strane
je vytlačené „25/5“ (rozmery
tablety: 8 mm každá strana).
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Tableta Glyxambi, fixná kombinácia dávky empagliflozínu a
linagliptínu, je indikovaná u dospelých
vo veku 18 rokov a starších s diabetes mellitus 2. typu:

na zlepšenie kontroly glykémie, ak metformín a/alebo
sulfonylmočovina (SU) a niektorá z
jednotlivých zložiek Glyxambi neposkytujú adekvátnu kontrolu
glykémie,

ak už sú pacienti liečení voľnou kombináciou empagliflozínu a
linagliptínu.
(Pre dostupné údaje o skúmaných kombináciách pozri časť 4.2,
4.4, 4.5 a 5.1.)
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná úvodná dávka je jedna filmom obalená tableta
Glyxambi 10 mg/5 mg (10 mg
empagliflozínu s 5 mg linagliptínu) raz denne.
3
U pacientov, ktorí znášajú túto úvodnú dávku a vyžadujú
ďalšiu kontrolu glykémie, je dávku možné
zvýšiť na jednu filmom obalenú tabletu Gly
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 27-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 27-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 24-11-2016
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 27-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 27-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 24-11-2016
Príbalový leták Príbalový leták čeština 27-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 27-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 24-11-2016
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 27-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 27-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 24-11-2016
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 27-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 27-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 24-11-2016
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 27-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 27-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 24-11-2016
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 27-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 27-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 24-11-2016
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 27-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 27-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 24-11-2016
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 27-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 27-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 24-11-2016
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 27-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 27-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 24-11-2016
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 27-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 27-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 24-11-2016
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 27-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 27-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 24-11-2016
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 27-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 27-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 24-11-2016
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 27-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 27-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 24-11-2016
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 27-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 27-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 24-11-2016
Príbalový leták Príbalový leták poľština 27-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 27-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 24-11-2016
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 27-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 27-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 24-11-2016
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 27-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 27-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 24-11-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 27-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 27-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 24-11-2016
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 27-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 27-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 24-11-2016
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 27-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 27-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 24-11-2016
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 27-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 27-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 27-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 27-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 27-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 27-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 24-11-2016

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov