Harvoni

Krajina: Európska únia

Jazyk: litovčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

ledipasvir, Sofosbuvir

Dostupné z:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC kód:

J05AX65

INN (Medzinárodný Name):

ledispavir, sofosbuvir

Terapeutické skupiny:

Antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui

Terapeutické oblasti:

Hepatitas C, lėtinis

Terapeutické indikácie:

Harvoni is indicated for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adult and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4. 2, 4. 4 ir 5. Hepatito C viruso (HCV) genotipo-konkrečios veiklos, žr. skirsnius 4. 4 ir 5.

Prehľad produktov:

Revision: 28

Stav Autorizácia:

Įgaliotas

Dátum Autorizácia:

2014-11-17

Príbalový leták

                                98
B. PAKUOTĖS LAPELIS
99
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
HARVONI 90 MG/400 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
HARVONI 45 MG/200 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
ledipasviras/sofosbuviras
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Harvoni ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Harvoni
3.
Kaip vartoti Harvoni
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Harvoni
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
JEI HARVONI BUVO PASKIRTAS JŪSŲ VAIKUI, ATKREIPKITE DĖMESĮ, KAD
VISA ŠIAME LAPELYJE ESANTI
INFORMACIJA TAIKOMA JŪSŲ VAIKUI (TOKIU ATVEJU „JŪS“ SUPRASKITE
KAIP „JŪSŲ VAIKAS“).
1.
KAS YRA HARVONI IR KAM JIS VARTOJAMAS
Harvoni yra vaistas, kurio sudėtyje yra veikliųjų medžiagų
ledipasviro ir sofosbuviro. Jis skiriamas
lėtinei (ilgalaikei) hepatito C viruso infekcijai
SUAUGUSIESIEMS
ir
3 METŲ BEI VYRESNIEMS VAIKAMS
gydyti.
Hepatitas C yra viruso sukeliama kepenų infekcija. Vaisto sudėtyje
esančios veikliosios medžiagos
veikdamos kartu blokuoja du skirtingus baltymus, kurie reikalingi, kad
virusas augtų ir atsikurtų, tai
leidžia visam laikui pašalinti infekciją iš organizmo.
Harvoni kartais vartojamas kartu su kitu vaistu – ribavirinu.
Labai svarbu, kad Jūs taip pat perskaitytumėte kitų vaistų,
kuriuos vartosite kartu su Harvoni, pakuotės
lapelius. Jeigu kiltų bet kokių klausimų apie šiuos vaistus,
kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT H
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Harvoni 90 mg/400 mg plėvele dengtos tabletės
Harvoni 45 mg/200 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Harvoni 90 mg/400 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 90 mg ledipasviro ir 400
mg sofosbuviro.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 157 mg laktozės
(monohidrato pavidalu) ir 47 mikrogramai
saulėlydžio geltonojo FCF.
Harvoni 45 mg/200 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 45 mg ledipasviro ir 200
mg sofosbuviro.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 78 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Harvoni 90 mg/400 mg plėvele dengtos tabletės
Oranžinė, deimanto formos, maždaug 19 mm x 10 mm dydžio plėvele
dengta tabletė, kurios vienoje
pusėje įspausta „GSI“, o kitoje pusėje – „7985“.
Harvoni 45 mg/200 mg plėvele dengtos tabletės
Balta, kapsulės formos, maždaug 14 mm x 7 mm dydžio plėvele dengta
tabletė, kurios vienoje pusėje
įspausta „GSI“, o kitoje pusėje – „HRV“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Harvoni skirtas suaugusiųjų ir 3 metų bei vyresnių vaikų
lėtiniam hepatitui C (LHC) gydyti (žr. 4.2,
4.4 ir 5.1 skyrius).
Esant hepatito C viruso (HCV) genotipui būdingam aktyvumui, žr. 4.4
ir 5.1 skyrius.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą Harvoni pradėti ir pacientą stebėti turi gydytojas,
turintis LHC sergančių pacientų gydymo
patirties.
3
Dozavimas
Rekomenduojama Harvoni dozė suaugusiesiems yra 90 mg/400 mg kartą
per parą kartu su maistu arba
be jo (žr. 5.2 skyrių).
Rekomenduojama Harvoni dozė 3 metų ir vyresniems vaikams yra
apskaičiuojama pagal kūno svorį
(kaip nurodyta 2 lentelėje), ją galima vartoti su maistu arba be jo
(žr. 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 10-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 10-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 29-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 10-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 10-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 29-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták čeština 10-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 10-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 29-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 10-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 10-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 29-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 10-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 10-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 29-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 10-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 10-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 29-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 10-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 10-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 29-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 10-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 10-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 29-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 10-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 10-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 29-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 10-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 10-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 29-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 10-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 10-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 29-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 10-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 10-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 29-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 10-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 10-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 29-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 10-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 10-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 29-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták poľština 10-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 10-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 29-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 10-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 10-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 29-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 10-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 10-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 29-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 10-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 10-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 29-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 10-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 10-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 29-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 10-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 10-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 29-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 10-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 10-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 29-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 10-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 10-11-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 10-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 10-11-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 10-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 10-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 29-07-2020

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov