Hyaluronan Bioveta 10 mg/ml

Krajina: Slovensko

Jazyk: slovenčina

Zdroj: Ústav štátnej kontroly veterinárnych biopreparátov a liečiv

Dostupné z:

Vetservis, Slovenská republika

ATC kód:

QM09AX01

Forma lieku:

inj.

Počet v balení:

5x6 ml

Výrobca:

BVI, CZ

Súhrn charakteristických

SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
HYALURONAN BIOVETA 10 mg/ml injekčný roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
1 ml injekčného roztoku obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Natrii hyaluronas 10 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok.
Číra bezfarebná kvapalina.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Kone, psy, mačky.
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Ortopedické:
- Akútne a chronické artrózy, polyartrózy,
- Subakútne a chronické artritídy,
- Akútne a chronické tendovaginitídy, tendinózy a burzitídy
- Osteochondrózy
Oftalmologické:
- Akútne a chronické keratitídy,
- Konjunktivitídy, keratokonjunktivitídy,
- Keratokonjunktivitis sicca,
- Ulcus corneae,
- Poranenie rohovky
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nie sú.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA Nie sú. Liek neovplyvňuje správanie, neznižuje pracovnú
výkonnosť, nespôsobuje somnolenciu ap.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u
zvierat
HYALURONAN BIOVETA 10 mg/ml injekčný roztok - 1 -
Je potrebné dbať na aseptické intravenózne podanie. Pri ťažkých
postihnutiach oka sa odporúča liek
podávať buď s antibiotikami alebo kortikoidmi alebo ich podávať
striedavo.
Osobitné bezpečnostné opatrenia, ktoré má urobiť osoba
podávajúca liek zvieratám
Pri aplikácii lieku nejedzte, nefajčite a nepite.
V prípade náhodného sebapoškodenia injekčne aplikovaným liekom
môže vzniknúť mierne
podráždenie v mieste vpichu. V prípade komplikácií vyhľadajte
lekára.
V prípade náhodného požitia lieku vyhľadajte ihneď lekársku
pomoc a ukážte písomnú informáciu pre
používateľov alebo obal lekárovi.
4.6
NEŽIADUCE ÚČINKY (FREKVENCIA VÝSKYTU A ZÁVAŽNOSŤ)
Nie sú známe. Neboli zaznamenané ani počas predklinických testov
ani počas klinického hodnotenia
lieku vo veterinár

Prečítajte si celý dokument